Релиф ультра 12шт. суппозитории ректальные в Кемерово

Инструкция

• Состав

  Суппозитории ректальные 1 супп.
  действующие вещества: гидрокортизон (в виде гидрокортизона ацетата) 10 мг
  цинка сульфат (в виде цинка сульфата моногидрата) 11 мг
  вспомогательные вещества: какао бобов масло; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; кальция гидрофосфат безводный; магния стеарат

• Фармдействия

  Противогеморроидальное.

• Описание лекарственной формы

  Непрозрачные суппозитории от бледно-желтого до светло-желтого цвета в форме торпеды с запахом рыбы.

• Фармгруппы

  Противогеморроидальное средство [Глюкокортикостероиды в комбинациях]

• Фармакодинамика

  Гидрокортизона ацетат - стероидный гормон коры надпочечников; при местном применении обладает противовоспалительным, десенсибилизирующим, противоаллергическим, сосудосуживающим и противозудным действием. Угнетает выделение медиаторов воспаления.
  Цинка сульфат - способствует заживлению ран и эрозий.

• Фармакокинетика

  Данные по фармакокинетике препарата Релиф® Ультра не предоставлены.

• Показания

  Наружный и внутренний геморрой; трещины, эрозии заднего прохода; проктит; анальный зуд, экзема, дерматит перианальной области.

• Противопоказания

  Повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата, бактериальная, грибковая, вирусная инфекция в зоне введения препарата, новообразования аноректальной зоны, туберкулез. Синдром Иценко-Кушинга, тяжелые формы сахарного диабета, гипернатриемия, беременность и период лактации.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

• Способ применения и дозы

  Ректально. Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.
  Вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз в сутки в течение 7 дней.
  Дети
  Безопасность и эффективность препарата Релиф Ультра у детей в возрасте до 18 лет не установлены.

• Побочные действия

  Резюме нежелательных реакций
  Нежелательные реакции перечислены по системно-органным классам с указанием частоты согласно следующей классификации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
  Нарушения со стороны иммунной системы
  Частота неизвестна: аллергические реакции (аллергический контактный дерматит, гиперемия, зуд).
  Общие нарушения и реакции в месте введения
  Частота неизвестна: раздражение, болезненность, изменение цвета кожи в месте применения, сухость и отек слизистой оболочки, ректальное кровотечение.
  Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях
  Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.
  
  Российская Федерация
  109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
  Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
  Телефон: +7-495-698-45-38, +7-499-578-02-30
  Факс: +7-495-698-15-73
  Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
  https://roszdravnadzor.gov.ru/
  
  Республика Казахстан
  010000, г. Нур-Султан, ул. А. Иманова, 13
  «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
  Телефон: +7 (7172) 78-99-11
  Электронная почта: farm@dari.kz
  http://www.ndda.kz
  
  Республика Беларусь
  220045, г. Минск, пр-т Дзержинского, 83, корпус 15, 8 этаж
  РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория
  Телефон: +375-17-242-00-29
  Электронная почта: rcpl@rceth.by
  http://www.rceth.by
  
  Кыргызская Республика
  720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
  Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики
  Телефон: +996 312 21-04-95
  Факс: +996 312 21-05-08
  Электронная почта: dlsmi@pharm.kg
  http://pharm.kg
  
  Республика Армения
  0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4
  «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
  Телефон: (+374 10) 23-16-82; Горячая линия (+374 10) 20-05-05;
  Факс: (+374 10) 23-21-18
  Электронная почта: vigilance@pharm.am
  http://pharm.am

• Передозировка

  Случаи передозировки препарата с расстройствами жизненно важных функций организма в медицинской практике не описаны. Предполагается, что длительное использование в больших дозах может привести к таким же последствиям, как системное применение избыточных доз кортикостероидов: гипергликемия, гипернатриемия, синдром ИценкоКушинга, угнетение иммунитета, эрозии и язвы желудочно-кишечного тракта, остеопороз и т. д.
  Лечение В этих случаях рекомендуется отмена препарата, общепринятая дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.

• Взаимодействие

  При использовании в сочетании с другими лекарственными средствами, содержащими стероиды (как местно, так и перорально), может возрастать вероятность системных эффектов.
  Совместное применение препарата и ингибиторов CYP3A может повысить риск развития системных побочных эффектов. Следует избегать комбинации этих препаратов, за исключением случаев, когда ожидаемая польза от терапии превышает повышенный риск развития системных побочных эффектов кортикостероидов. Следует осуществлять соответствующий мониторинг пациентов.
  Следует соблюдать осторожность при одновременном применении антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, барбитуратов, диуретиков, сердечных гликозидов. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Релиф Ультра проконсультируйтесь с врачом.

• Особые указания

  Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
  Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

• Форма выпуска

  Суппозитории ректальные, 10+11 мг. 12шт.

• Условия выпуска из аптек

  Без рецепта.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  C05AA01 Гидрокортизон

• Международная классификация болезней

  I84 Геморрой

  K60 Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки

  K62.8.1* Проктит

  L29.0 Зуд заднего прохода

  L30.9 Дерматит неуточненный