Кларотадин 10мг. №10 таб. /акрихин/ в Красноярск

    • Кларотадин 10мг. №10 таб. /акрихин/ - 1

    *Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

    • Производитель

      Акрихин ХФК ОАО

    • Действующее вещество

      Лоратадин

    Нет в наличии

    0

    Товара нет в наличии

    Цена действует только при заказе на сайте

      Инструкция

    • Состав

      Таблетки 1 табл.
      лоратадин 10 мг
      вспомогательные вещества: сахар молочный; МКЦ; кальция стеарат, натрия крахмала гликолат
    • Фармдействия

      Противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное.
    • Описание лекарственной формы

      Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
    • Фармгруппы

      H1-антигистаминные средства
    • Фармакодинамика

      H1-антигистаминный препарат, не обладающий центральным и антихолинергическим действием.

      Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч.

      Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

      Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.
    • Фармакокинетика

      Всасывание. При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 мин после приема. Время достижения Cmax лоратадина в плазме составляет 1,3–2,5 ч, а время достижения Cmax его активного метаболита — 2,5 ч. Одновременный прием пищи и лоратадина замедляет достижение Cmax лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 ч, но Cmax этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается. У пожилых людей время достижения Cmax возрастает до 1,5 ч, а при алкогольном поражении печени возрастает с увеличением тяжести заболевания. Содержание лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигает стационарного уровня у большинства пациентов на пятые сутки приема. Связь с белками плазмы — 97%.

      Метаболизм. Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина главным образом под воздействием изофермента CYP3A4 цитохрома Р450 и в меньшей степени под воздействием изофермента CYP2D6 цитохрома Р450. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин главным образом под воздействием CYP2D6.

      Выведение. Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний Т1/2 лоратадина составляет 8,4 ч (диапазон от 3 до 20 ч), а для активного метаболита — 28 ч (диапазон от 8,8 до 92 ч). У пожилых пациентов Т1/2 лоратадина возрастает до 18,2 ч (диапазон от 6,7 до 37 ч), а дезкарбоэтоксилоратадина — до 17,5 ч (диапазон от 11 до 38 ч). При алкогольном поражении печени Т1/2 возрастает с увеличением тяжести заболевания. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
    • Показания

      Сезонный и круглогодичный ринит (в т.ч. поллиноз), аллергический конъюнктивит, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; зудящие дерматозы; аллергическая реакция на укусы насекомых.
    • Противопоказания

      Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, беременность, период лактации.

      С осторожностью: печеночная недостаточность.
    • Применение при беременности и кормлении грудью

      При беременности следует воздержаться от приема Кларотадина. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
    • Способ применения и дозы

      Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет — по 10 мг (1 табл. или 2 мерные ложки сиропа) 1 раз в сутки. Суточная доза — 10 мг.

      Детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг — по 5 мг (1/2 табл. или 1 мерная ложка сиропа) 1 раз в сутки. Суточная доза — 5 мг.

      Детям с массой тела более 30 кг — по 10 мг (1 табл. или 2 мерные ложки сиропа) 1 раз в сутки. Суточная доза — 10 мг.
    • Побочные действия

      Со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия.

      Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: дерматит.

      Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, меноррагия, вагинит.

      Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.

      Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия.

      Со стороны пищеварительной системы: изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит.

      Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит.

      Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах.

      Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, сердцебиение.

      Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд, фотосенсибилизация.

      Прочие: боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах, блефароспазм, дисфония.
    • Передозировка

      При приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг (40–180 мг лоратадина), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы,как головная боль, сонливость, тахикардия. При применении лоратадина детьми с массой тела менее 30 кг в дозе свыше 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидные симптомы и учащение сердцебиения.

      Лечение: следует обратиться к врачу, принять меры по удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля). При необходимости проводится симптоматическая терапия. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.
    • Взаимодействие

      При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на алкоголь не выявлено.

      Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ.

      Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность препарата.
    • Особые указания

      Для больных, страдающих нарушением функции печени или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин), начальная доза препарата Кларотадин должна составлять 10 мг (1 табл. или 2 мерные ложки) через день.

      Не рекомендуется детям до 2 лет.

      В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
    • Форма выпуска

      Таблетки 10мг.

      По 7 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

      1 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
    • Условия выпуска из аптек

      Без рецепта.

    Вам пригодится

    Аналоги

    • Купить Кларотадин 10мг. №10 таб. /акрихин/ в Красноярск на aptekalegko.ru

    Часто задаваемые вопросы

    • Какая компания является производителем Кларотадин 10мг. №10 таб. /акрихин/?

      Производителем Кларотадин 10мг. №10 таб. /акрихин/ является Акрихин ХФК ОАО.

    • Есть ли скидка на Кларотадин 10мг. №10 таб. /акрихин/ ?

      Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

    Цены на Кларотадин 10мг. №10 таб. /акрихин/ в других городах

    Нет в наличии

    0

    Товара нет в наличии