Ингарон 100000ме. 1шт. лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения флакон в Нижняя Тавда

Инструкция

• Состав

  Каждый флакон содержит:

  Действующее вещество:

  Интерферон гамма человеческий рекомбинантный — 100000 МЕ

  Вспомогательное вещество:

  Маннит 14,5 мг.

• Описание лекарственной формы

  Препарат представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета, гигроскопичен.

• Фармгруппы

  Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

• Показания

  Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа и ОРВИ.

  Профилактика и лечение (в состав комплексной терапии) гриппа H₅N₁ и H₁N₁.

• Противопоказания

  Индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата. Беременность. Детский возраст (младше 7 лет).

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Доклинические исследования не выявили тератогенного или фетотоксичного действия, однако безопасность применения препарата у беременных женщин и кормящих матерей не установлена, в связи с чем, применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

• Способ применения и дозы

  Интраназально

  Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций.

  При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ по 2 капли в каждый носовой ход после туалета носовых ходов 5 раз в день в течение 5–7 дней.

  Для одного курса терапии необходимо два флакона лекарственного препарата.

  Для профилактики ОРВИ и гриппа при контакте с больным и/или при переохлаждении 2–3 капли в каждый носовой ход через день за 30 минут до завтрака в течение 10 дней.

  При однократном контакте достаточно одного закапывания.

  Для одного курса профилактики ОРВИ и гриппа достаточно одного флакона лекарственного препарата.

  В случае необходимости профилактические курсы повторяют.

  После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

  Если по окончании курса профилактики или лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

  Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

  Инструкция по приготовлению раствора препарата

  1. Аккуратно потяните за пластиковую насадку на стеклянном флаконе, следуя направлению стрелок на алюминиевой защите.

  

  2. Пластиковая крышка вместе с частью алюминиевой защиты снимется.

  

  3. Круговым движением снимите оставшуюся часть алюминиевой защиты. Снимите резиновую пробку со стеклянного флакона.

  

  4. Откройте ампулу с водой для инъекций, отломив ее верхнюю часть.

  

  5. Влейте 5 мл воды для инъекций в стеклянный флакон с сухим веществом.

  

  6. Извлеките крышку-капельницу из упаковки, и закрепите ее на горлышке флакона. Перед употреблением взболтайте.

  

  Из-за необходимости хранения активного вещества в полном вакууме алюминиевая крышка должна быть герметичной и прочной. Медленно снимайте алюминиевую защиту флакона, избегайте порезов. Если крышка откололась во время снятия, можно убрать остальную часть металлического колпачка с помощью ножниц.

• Побочные действия

  Не отмечено.

  Если Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу или производителю.

• Передозировка

  Случаи передозировки не известны.

• Взаимодействие

  Фармацевтическое взаимодействие: недопустимо смешение лиофилизата или готового раствора для интраназального введения Ингарон^® с другими порошками, растворами или растворителями (за исключением воды для инъекций) в одном флаконе во избежание потери активности действующего вещества.

  Если Вы применяете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Ингарон^®, проконсультируйтесь с врачом.

• Особые указания

  Не превышать максимальные рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или утяжеления симптомов заболевания рекомендуется обратиться к врачу.

  Влияние лекарственного препарата на способность управления транспортными средствами, механизмами

  Специальных клинических исследований влияния препарата на способность управлять транспортом, механизмами не проводилось. Влияние препарата на способность выполнять виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных функций, маловероятно.

• Форма выпуска

  Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения во флаконах по 100000 МЕ на 1 флакон.

  По 1 флакону препарата в комплекте с 1 ампулой растворителя 5 мл и с 1 крышкой-капельницей из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипеткой медицинской в контурную ячейковую упаковку или в кассетную контурную упаковку.

  По 1 или 5 контурных упаковок с инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона.

  По 1 или 5 флаконов препарата в комплекте соответственно с 1 или 5 крышками-капельницами из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипетками медицинскими и инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона.

• Условия выпуска из аптек

  Отпускают без рецепта.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  L03AB03 Интерферон гамма

• Международная классификация болезней

  A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически

  A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем

  A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]

  A63.0 Аногенитальные (венерические) бородавки

  B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]

  B18.0 Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом

  B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента

  B18.2 Хронический вирусный гепатит C

  B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]

  C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации

  L92 Гранулематозные изменения кожи и подкожной клетчатки

  N41.1 Хронический простатит

  N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+)