Авторизуйтесь, чтобы накапливать и списывать бонусы
marker
Не определен
Каталог
    Логотип

    легко

    интернет

    аптека

    0
    0
    *Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

    АГАЛАТЕС 0,5МГ. №2 ТАБ.

    • Производитель
      IVAX-CR
    • Действующее вещество
      Каберголин
    • Все формы
      АГАЛАТЕС
    690 ₽
    Вернем бонусами+5.03Б
    +5.03Б
    В наличии в 1 аптеках

      Инструкция

    • 1 таблетка содержит:

      Действующее вещество:

      Каберголин 0,5 мг;

      Вспомогательные вещества:

      Лактоза безводная 75,8 мг, L‑лейцин 3,6 мг, магния стеарат 0,1 мг.

    • Белые плоские овальные таблетки с фаской и риской на одной стороне, с гравировкой «0,5» с одной стороны от риски и «CBG» с другой стороны от риски.

    • Всасывание

      После приема внутрь каберголин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация в плазме крови после однократного перорального приема в дозе от 0,5 мг до 1,5 мг составляет 30–70 пг/мл и достигается через 2–3 ч. Пища не оказывает влияния на всасывание или распределение каберголина.

      Распределение

      Связывание каберголина (при концентрации 0,1–10 нг/мл) с белками плазмы крови составляет 41–42%.

      Метаболизм

      В моче обнаружены метаболиты каберголина: 6‑аллил‑8β‑карбокси‑эрголин в количестве 4–6% от принятой дозы, а также три других метаболита с общим содержанием менее 3%. Все метаболиты в значительно меньшей степени (по сравнению с каберголином) ингибируют секрецию пролактина.

      Выведение

      Каберголин обладает длительным периодом полувыведения: T1/2 составлял 63–68 ч у здоровых добровольцев и 79–115 ч у пациенток с гиперпролактинемией. При таком периоде полувыведения состояние равновесной концентрации достигается через 4 недели. Через 10 дней после приема каберголина в моче и кале обнаруживается соответственно 18% и 72% от принятой дозы. Содержание неизмененного каберголина в моче составляет 2–3%.

      Фармакокинетика имеет линейный характер до дозы 7 мг/сут.

      Доклинические данные по безопасности

      Как показано в доклинических исследованиях, каберголин безопасен в значительном диапазоне доз и не имеет тератогенного, мутагенного или канцерогенного эффекта.

    • Каберголин — синтетический алкалоид спорыньи, производное эрголина, агонист дофамина длительного действия, ингибирующий секрецию пролактина. Механизм действия каберголина включает стимуляцию центральных дофаминергических рецепторов гипоталамуса. В дозах более высоких, чем требуются для подавления секреции пролактина, препарат вызывает центральный дофаминергический эффект, обусловленный стимуляцией дофаминовых D2‑рецепторов. Действие препарата носит дозозависимый характер. Снижение содержания пролактина в крови обычно наблюдается через 3 ч и сохраняется в течение 2–3 недель, в связи с чем для подавления секреции молока обычно достаточно приема одной дозы препарата. При лечении гиперпролактинемии содержание пролактина в крови нормализуется через 2–4 недели применения препарата в эффективной дозе. Нормальный уровень пролактина может сохраняться в течение нескольких месяцев после отмены препарата.

      Каберголин обладает высоко селективным действием и не влияет на базальную секрецию других гормонов гипофиза и кортизола. Единственным фармакодинамическим эффектом, не связанным с терапевтическим действием, является снижение артериального давления (АД).

      Максимальный гипотензивный эффект развивается обычно через 6 часов после однократного приема препарата; степень снижения АД и частота развития гипотензивного эффекта дозозависимы.

    • В ходе клинических исследований с применением каберголина для предотвращения физиологической лактации (1 мг однократно) и для подавления лактации (по 0,25 мг каждые 12 часов в течение 2 дней) нежелательные реакции отмечались приблизительно у 14% женщин. При применении каберголина в течение 6 месяцев в дозе 1–2 мг в неделю, разделенной на 2 приема, для лечения нарушений, связанных с гиперпролактинемией, частота нежелательных реакций составляла 68%. Нежелательные реакции возникали, в основном, в течение первых 2 недель терапии и в большинстве случаев исчезали по мере продолжения терапии или через несколько дней после отмены каберголина. Нежелательные реакции обычно были преходящими, по степени тяжести — слабо или умеренно выражены, и носили дозозависимый характер. По крайней мере, однократно в ходе терапии тяжелые нежелательные реакции отмечались у 14% пациентов; из‑за нежелательных реакций лечение было прекращено примерно у 3% пациентов.

      Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно определить на основании доступных данных).

      Со стороны иммунной системы

      Нечасто — реакции гиперчувствительности.

      Со стороны психики

      Часто — депрессия;

      Нечасто — повышение либидо;

      Частота неизвестна — агрессивность, бред, гиперсексуальность, игровая зависимость/патологическая склонность к азартным играм, психотические расстройства, галлюцинации.

      Со стороны крови и лимфатической системы

      Нечасто — эритромелалгия.

      Со стороны нервной системы

      Очень часто — головная боль, головокружение/вертиго;

      Часто — сонливость;

      Нечасто — преходящая гемианопсия, синкопе (кратковременный обморок с потерей сознания), парестезия;

      Частота неизвестна — приступы внезапного засыпания, тремор.

      Со стороны органа зрения

      Частота неизвестна — нарушения зрения.

      Со стороны сердца

      Очень часто — поражение клапанов сердца (вальвулопатия), в том числе регургитация, и сопутствующие нарушения (перикардит и выпот в перикард);

      Нечасто — ощущение сердцебиения;

      Частота неизвестна — стенокардия.

      Со стороны сосудов

      Часто — при длительном применении каберголин обычно оказывает гипотензивное действие, в некоторых случаях может иметь место ортостатическая артериальная гипотензия, «приливы»;

      Нечасто — спазм сосудов верхних и нижних конечностей, обморок.

      Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

      Нечасто — одышка, плевральный выпот, фиброз (фиброз легких), носовое кровотечение;

      Очень редко — плевральный фиброз;

      Частота неизвестна — нарушения дыхания, дыхательная недостаточность, плеврит и боль в грудной клетке.

      Со стороны ЖКТ

      Очень часто — тошнота, диспепсия, гастрит, боль в животе;

      Часто — рвота, запор;

      Редко — боль в эпигастральной области.

      Со стороны печени и желчевыводящих путей

      Частота неизвестна — нарушение функции печени.

      Со стороны кожи и подкожных тканей

      Нечасто — сыпь, алопеция.

      Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

      Нечасто — судороги нижних конечностей.

      Со стороны половых органов и молочной железы

      Часто — мастодиния.

      Общие расстройства и нарушения в месте введения

      Очень часто — астения, повышенная утомляемость;

      Нечасто — отеки, периферические отеки.

      Лабораторные и инструментальные данные

      Часто — бессимптомное снижение артериального давления (систолического — не менее чем на 20 мм рт. ст.; диастолического — не менее чем на 10 мм рт. ст.);

      Нечасто — возможно уменьшение содержания гемоглобина у женщин с аменореей в первые месяцы после возобновления менструаций;

      Редко — отклонение от нормы стандартных лабораторных показателей при длительной терапии с применением каберголина;

      Частота неизвестна — увеличение активности креатинфосфокиназы, отклонения от нормы показателей функции печени.

      Расстройства импульсного контроля

      Патологическое пристрастие к азартным играм, повышенное либидо, гиперсексуальность, склонность к неадекватным тратам или компульсивным покупкам, булимическое переедание и булимия могут возникать у пациентов, получающих терапию агонистами дофаминергических рецепторов, включая каберголин.

    • Механизм действия каберголина связан с прямой стимуляцией дофаминовых рецепторов, поэтому его не следует применять в комбинации с антагонистами дофаминовых рецепторов (фенотиазины, бутирофеноны, тиоксантены, метоклопрамид, домперидон, ализаприд и др.), т. к. они могут ослабить действие каберголина, направленное на снижение концентрации пролактина.

      Отсутствует информация о взаимодействии каберголина с другими алкалоидами спорыньи, тем не менее, не рекомендуется длительное применение такой комбинации.

      Как и другие производные спорыньи, каберголин нельзя применять одновременно с антибиотиками класса макролидов (например, эритромицином, джозамицином, тролеандомицином), т. к. это может привести к увеличению системной биодоступности каберголина.

    • Симптомы передозировки (вероятнее, симптомы гиперстимуляции дофаминовых рецепторов): тошнота, рвота, диспептические расстройства, ортостатическая артериальная гипотензия, спутанность сознания, психоз, галлюцинации.

      При передозировке следует провести вспомогательные мероприятия, направленные на выведение невсосавшегося препарата (промывание желудка) и, при необходимости, поддержание артериального давления. Возможно назначение антагонистов дофамина.

    • Перед началом терапии каберголином с целью лечения нарушений, связанных с гиперпролактинемией, необходимо провести полное обследование гипофиза.

      Перед началом длительной терапии препаратом Агалатес все пациенты должны пройти обследование сердечно-сосудистой системы, включая эхокардиограмму (с целью исключения бессимптомно протекающих пороков сердца). Кроме того, целесообразно определение СРБ или других маркеров воспаления, рентгенография грудной клетки, исследование функции легких и функции почек.

      Как и при применении других производных спорыньи, после длительного приема каберголина у пациентов наблюдались плевральный выпот/плевральный фиброз и вальвулопатия. В некоторых случаях пациенты получали предшествующую терапию эрготониновыми агонистами дофамина. Поэтому каберголин не следует применять у пациентов с имеющимися признаками и/или клиническими симптомами нарушения функции сердца или дыхания, связанными с фиброзными изменениями или с такими состояниями в анамнезе. Следует отменить прием препарата в случае обнаружения признаков появления или ухудшения регургитации крови, сужения просвета клапанов или утолщения створок клапанов (см. раздел «Противопоказания»).

      Было установлено, что скорость оседания эритроцитов возрастает при развитии плеврального выпота или фиброза. В случае обнаружения необъяснимого увеличения скорости оседания эритроцитов рекомендуется выполнить рентгенографическое исследование грудной клетки. В постановке диагноза может помочь определение концентрации креатинина в плазме крови и оценка функции почек. После прекращения приема каберголина у пациентов с наличием плеврального выпота/плеврального фиброза или вальвулопатии отмечалось улучшение симптомов.

      Неизвестно, может ли каберголин ухудшать состояние пациентов с признаками регургитации крови. Каберголин не следует применять при выявлении фиброзных поражений клапанного аппарата сердца (см. раздел «Противопоказания»).

      Фибротические нарушения могут развиваться бессимптомно. В связи с этим следует регулярно контролировать состояние пациентов, получающих длительную терапию каберголином, и обращать особое внимание на следующие симптомы:

      -        плевро-легочные нарушения: такие как одышка, затруднение дыхания, непроходящий кашель или боль в грудной клетке;

      -        почечная недостаточность или обструкция сосудов мочеточников или органов брюшной полости, которые могут сопровождаться болью в боку или в области поясницы и отеками нижних конечностей, любые припухлости или болезненность при дотрагивании в области живота, что может свидетельствовать о развитии ретроперитонеального фиброза;

      -        перикардиальный фиброз и фиброз створок клапанов сердца часто манифестируют сердечной недостаточностью. В связи с этим необходимо исключить фиброз створок клапанов сердца (и констриктивный перикардит) при появлении симптомов сердечной недостаточности.

      Следует регулярно проводить мониторинг состояния пациента на предмет развития фибротических нарушений. Первый раз ЭхоКГ должна быть проведена через 3–6 месяцев после начала терапии. Затем данное исследование необходимо проводить в зависимости от клинической оценки состояния пациента, уделяя особое внимание симптомам, описанным выше, как минимум каждые 6–12 месяцев терапии.

      Необходимость других методов мониторинга (например, физикальное обследование, включая аускультацию сердца, рентгенографию, компьютерную томографию) оценивается индивидуально для каждого пациента.

      Применение препарата Агалатес восстанавливает овуляцию и фертильность у женщин с гиперпролактинемическим гипогонадизмом. До начала применения каберголина следует исключить беременность. Поскольку беременность может наступить до возобновления менструаций, тесты на беременность рекомендуется проводить не реже одного раза в 4 недели в период аменореи, а после восстановления менструального цикла — во всех случаях их задержки более чем на 3 дня. Женщинам, не планирующим беременность, рекомендуется применять эффективные негормональные средства контрацепции во время лечения препаратом Агалатес, а также после отмены препарата до повторения ановуляции. Женщины, у которых наступила беременность, должны находиться под наблюдением врача для своевременного выявления симптомов увеличения гипофиза, поскольку во время беременности возможно увеличение размеров уже существовавших опухолей гипофиза.

      У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени для длительной терапии следует применять низкие дозы каберголина. У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени (класс C по шкале Чайлд‑Пью) после однократного приема каберголина в дозе 1 мг значение AUC было выше, чем у здоровых добровольцев или пациентов с меньшей выраженностью печеночной недостаточности.

      Применение каберголина вызывает сонливость. У пациентов с болезнью Паркинсона применение агонистов дофаминовых рецепторов может вызвать внезапное засыпание. В подобных случаях рекомендуется снизить дозу каберголина или прекратить терапию.

      Не рекомендуется применение каберголина у пациентов с нарушением функции почек, в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности каберголина в данной популяции пациентов.

      С целью выявления признаков расстройств импульсного контроля при длительной терапии каберголином пациенты должны находиться под регулярным наблюдением, пациенты и/или осуществляющие за ними уход люди должны быть проинформированы о возможных расстройствах поведения на фоне терапии. Расстройства импульсного контроля, такие как патологическое пристрастие к азартным играм, повышение либидо и гиперсексуальность были зарегистрированы у пациентов, получающих терапию агонистами дофаминергических рецепторов, включая каберголин. Эти явления были обычно обратимы после уменьшения дозы или отмены препарата.

      Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

      Пациенты, принимающие каберголин, должны воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами и другой потенциально опасной деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    • Таблетки 0,5 мг.

      По 2 или 8 таблеток во флаконы темного стекла (тип III) с горлышком, запечатанным мембраной из алюминиевой фольги и крафт‑бумаги, с крышкой из полипропилена, снабженной системой против вскрытия детьми; флакон содержит мешочек с силикагелем.

      1 флакон с инструкцией по применению в картонной пачке.

    • Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль

      Производитель

      Тева Чешские Предприятия с.р.о.

      Остравска 305/29, 747 70 Опава-Комаров, Чешская Республика

      Организация, принимающая претензии потребителей

      ООО «Тева»

      115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35

      Тел.: +7 (495) 644-22-34

      Факс: +7 (495) 644-22-35

      Адрес в интернете: www.teva.ru

    • Дофаминомиметики

    • D35.2 Гипофиза

      D44.3 Гипофиза

      E22.1 Гиперпролактинемия

      N91.2 Аменорея неуточненная

      N91.5 Олигоменорея неуточненная

      N97.0 Женское бесплодие, связанное с отсутствием овуляции

      O92.6 Галакторея

      Z39.1 Помощь и обследование кормящей матери

    • G02CB03 Каберголин

    • -        Предотвращение физиологической лактации после родов;

      -        подавление уже установившейся послеродовой лактации;

      -        лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией, включая аменорею, олигоменорею, ановуляцию, галакторею;

      -        пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро‑ и макропролактиномы); идиопатическая гиперпролактинемия; синдром «пустого турецкого седла» в сочетании с гиперпролактинемией.

    • -        Гиперчувствительность к каберголину и/или к любому вспомогательному веществу в составе препарата, а также к любым алкалоидам спорыньи;

      -        фиброзные изменения в легких, перикарде или забрюшинном пространстве в анамнезе;

      -        при длительной терапии: анатомические признаки патологии клапанного аппарата сердца (такие как, утолщение створки клапана, сужение просвета клапана, наличие смешанной патологии клапана), подтвержденные эхокардиографическим исследованием (ЭхоКГ) до начала терапии;

      -        применение у детей и подростков в возрасте до 16 лет (безопасность и эффективность препарата не установлены);

      -        непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

      -        беременность и период грудного вскармливания (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности применения каберголина).

      С осторожностью

      Как и другие производные спорыньи, каберголин следует назначать с осторожностью при следующих состояниях и/или заболеваниях:

      -        артериальная гипертензия, развившаяся на фоне беременности, например, преэклампсия или послеродовая артериальная гипертензия (каберголин назначается только в тех случаях, когда потенциальная польза от применения препарата значительно превышает возможный риск);

      -        тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, синдром Рейно;

      -        пептическая язва, желудочно-кишечные кровотечения;

      -        печеночная недостаточность тяжелой степени (рекомендуется применение более низких доз);

      -        тяжелые психотические или когнитивные нарушения (в т. ч. в анамнезе);

      -        одновременное применение с препаратами, оказывающими гипотензивное действие (из‑за риска развития ортостатической артериальной гипотензии).

    • Беременность

      Адекватных контролируемых клинических исследований по применению каберголина у беременных не проводилось. Исследования на животных не продемонстрировали тератогенного действия каберголина, но были выявлены снижение фертильности и эмбриотоксичность. Результаты 12‑летнего обсервационного исследования влияния каберголина на исходы беременности показали, что в 6,6% (17 беременностей из 256) привели к серьезным врожденным порокам развития или преждевременному прерыванию беременности (наиболее частыми были пороки развития костно-мышечной системы, сердца и легких). Информации в отношении перинатальных расстройств или долгосрочных наблюдений развития новорожденных, матери которых принимали каберголин во время беременности, нет. В связи с чем, терапия каберголином в период беременности возможна только в случаях крайней необходимости, с учетом тщательной оценки соотношения «польза–риск» для женщины и плода. Учитывая длительный период полувыведения каберголина и ограниченные данные о действии каберголина на плод, пациентки, планирующие беременность, должны прекратить его прием за месяц до планируемой даты беременности. В случае наступления беременности на фоне терапии каберголином, прием препарата следует прекратить после подтверждения беременности.

      Период грудного вскармливания

      Каберголин проникает в молоко лактирующих крыс, сведений о проникновении каберголина в грудное молоко человека нет. Тем не менее при отсутствии достаточного эффекта применения каберголина для предотвращения или подавления лактации от грудного вскармливания следует отказаться.

      Так как каберголин предотвращает лактацию, прием препарата пациенткам с гиперпролактинемией, планирующим грудное вскармливание, противопоказан.

    • Каберголин принимают внутрь предпочтительно во время приема пищи.

      Чтобы открыть флакон сначала нажмите на крышку, затем поверните ее, как показано на крышке. Мешочек с силикагелем из флакона не извлекать и не употреблять внутрь.

      Предотвращение лактации: 1 мг однократно (2 таблетки по 0,5 мг), в первый день после родов (предпочтительно с первым приемом пищи после родов).

      Подавление установившейся лактации: по 0,25 мг (1/2 таблетки) 2 раза в сутки через каждые 12 часов в течение двух дней (общая доза равна 1 мг). С целью снижения риска ортостатической артериальной гипотензии у женщины, однократная доза каберголина не должна превышать 0,25 мг.

      Лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией: рекомендуемая начальная доза — 0,5 мг в неделю в один (1 таблетка 0,5 мг) или два приема (по 1/2 таблетки 0,5 мг), например, в понедельник и четверг. Дозировка повышается постепенно, обычно на 0,5 мг/нед с интервалом в 1 месяц до достижения оптимального терапевтического эффекта. Терапевтическая доза обычно составляет 1 мг в неделю, но может колебаться от 0,25 до 2 мг в неделю. Максимальная доза для пациенток с гиперпролактинемией не должна превышать 4,5 мг в неделю.

      В зависимости от переносимости препарата недельную дозу можно принимать однократно или разделить на 2 и более приемов в неделю. Разделение недельной дозы на несколько приемов рекомендуется при назначении препарата в дозе более 1 мг в неделю.

      У пациентов с повышенной чувствительностью к дофаминергическим препаратам вероятность развития нежелательных реакций можно уменьшить, начав терапию каберголином в более низкой дозе (например, по 0,25 мг один раз в неделю), с последующим постепенным ее увеличением до достижения терапевтической дозы. При возникновении выраженных нежелательных реакций возможно временное снижение дозы препарата с последующим более постепенным ее увеличением (например, увеличение на 0,25 мг в неделю или каждые 2 недели).

      При увеличении дозы пациенты должны проходить регулярное обследование для установления наименьшей эффективной дозы каберголина. Рекомендуется, как минимум 1 раз в месяц, определение концентрации пролактина в плазме крови, так как нормализация его концентрации обычно наступает в течение 2–4 недель после подбора эффективной дозы каберголина.

      После отмены каберголина обычно наблюдается рецидив гиперпролактинемии. Однако у некоторых пациенток наблюдается стойкое снижение концентрации пролактина в плазме крови в течение нескольких месяцев. У большинства женщин овуляторные циклы сохраняются в течение, по меньшей мере, 6 месяцев после прекращения терапии.

      Применение у детей и подростков

      Эффективность и безопасность применения каберголина у детей и подростков в возрасте 16 лет не установлены.

      Применение у пациентов с нарушениями функции печени

      У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени следует применять более низкие дозы каберголина (см. раздел «Особые указания»).

      Применение у пожилых пациентов

      Учитывая показания к применению, опыт применения каберголина у пациентов пожилого возраста ограничен. Имеющиеся данные свидетельствуют об отсутствии специфического риска.

    • Отпускают по рецепту.

    690 ₽
    Вернем бонусами+5.03Б
    +5.03Б
    В наличии в 1 аптеках