Альфа токоферола ацетат 100мг/мл. 20мл. №1 р - р для приема внутрь фл. (витамин е) /эколаб/ в null

Действующее вещество:

Dl‑альфа‑токоферола ацетат — 100 г или 300 г;

Вспомогательное вещество:

Масло подсолнечное рафинированное — до 1000 мл.

Прозрачная, маслянистая жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета без прогорклого запаха. Допускается зеленоватый оттенок.

Взрослым, в комплексной терапии:

-        мышечных дистрофий;

-        бокового амиотрофического склероза;

-        дерматомиозита;

-        спазмов периферических сосудов, нарушений менструального цикла;

-        нарушений функции половых желез у мужчин;

-        дерматозов, псориаза.

Острый период инфаркта миокарда.

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

С осторожностью

Гипопротромбинемия, тяжелый атеросклероз коронарных артерий, тяжелый кардиосклероз, перенесенный инфаркт миокарда, повышенный риск развития тромбоэмболий.

Для приема внутрь препарат назначают в следующих дозах:

При заболеваниях нервно-мышечной системы (миодистрофия, боковой амиотрофический склероз) по 50–100 мг в сутки (25–30 капель 100 мг/мл раствора или 7–15 капель 300 мг/мл раствора) в течение 1–2 месяцев. Повторные курсы через 2–3 месяца.

Мужчинам при нарушениях функции половых желез по 100–300 мг в сутки (50–150 капель 100 мг/мл раствора или 15–46 капель 300 мг/мл раствора) в сочетании с гормональной терапией в течение месяца.

При заболеваниях периферических сосудов по 100 мг в сутки (50 капель 100 мг/мл раствора или 15 капель 300 мг/мл раствора) в сочетании с витамином A. Продолжительность курса 20–40 дней, через 3–6 месяцев курс лечения можно повторить.

При заболеваниях кожи от 15 до 100 мг в сутки (7–50 капель 100 г/мл раствора или 2–5 капель 300 мг/мл раствора) в течение 20–40 дней.

1 капля из глазной пипетки содержит:

Альфа‑Токоферола ацетата             в 100 мг/мл растворе — 2 мг;

                                                           в 300 мг/мл растворе — 6,5 мг.

Повторные курсы по рекомендации врача.

Аллергические реакции, диспепсия, снижение работоспособности, слабость, тромбофлебиты, тромбоэмболия легочных артерий, тромбозы, повышение активности креатинкиназы, креатинурия, гиперхолестеринемия, рост белых волос на участках алопеции при пузырчатом эпидермолизе.

При приеме в течение длительного периода в дозах 400–800 ЕД/сут (1 мг = 1,21 МЕ) — нечеткость зрительного восприятия, головокружение, головная боль, тошнота, необычайная усталость, диарея, гастралгия.

При приеме более 800 ЕД/сут в течение длительного периода — увеличение риска развития кровотечений у больных с гиповитаминозом K нарушение метаболизма тиреоидных гормонов, расстройства сексуальной функции, тромбофлебит, тромбоэмболия, некротический колит, сепсис, гепатомегалия, гипербилирубинемия, почечная недостаточность, кровоизлияние в сетчатку глаза, геморрагический инсульт, асцит.

Лечение

Симптоматическое, отмена препарата, назначение глюкокортикостероидных препаратов.

Усиливает эффект глюкокортикостероидных препаратов, нестероидных противовоспалительных препаратов, антиоксидантов.

Повышает эффективность противоэпилептических лекарственных средств у больных эпилепсией (у которых повышено содержание в крови продуктов перекисного окисления липидов).

Уменьшает эффективность и токсичность витаминов A, D, сердечных гликозидов.

Одновременное применение витамина E в дозе более 400 ЕД/сут с антикоагулянтами (производными кумарина и индандиона) повышает риск развития гипопротромбинемии и кровотечений.

Колестирамин, колестипол, минеральные масла снижают всасывание. Высокие дозы Fe усиливают окислительные процессы в организме, что повышает потребность в витамине E.

В период беременности и лактации прием согласовать с врачом.

Раствор для приема внутрь масляный 100, 300 мг/мл.

По 20 мл, 30 мл, 50 мл во флаконы оранжевого стекла типа ФВ, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми из полимерных материалов.

По 25 мл, 50 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла типа ФК, ФК-1, ФКМ, укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми из полимерных материалов.

По 20 мл, 50 мл во флаконы с крышками из полиэтилентерефталата для упаковки лекарственных средств или по 20 мл, 30 мл, 50 мл во флаконы из полиэтилентерефталата для лекарственных средств со средствами укупорочными из полиэтилена или полипропилена.

Каждый флакон и флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную или помещают в групповую упаковку с вложением равного количества инструкций по применению. Допускается наносить полный текст инструкции по медицинскому применению на пачку вместо инструкции, вкладываемой в пачку.

Без рецепта.