Авторизуйтесь, чтобы накапливать и списывать бонусы
marker
Не определен
Каталог
    Логотип

    легко

    интернет

    аптека

    0
    0
    • Аллервэй 5мг. №30 таб. п/о - 1
    *Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

    Аллервэй 5мг. №30 таб. п/о

    • Производитель
      Dr. REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С )
    • Действующее вещество
      Левоцетиризин
    • Все формы
      Аллервэй
    600 ₽
    +5.37Б
    +5.37Б вернем на Карту Легко
    В наличии в 29 аптеках

      Инструкция

    • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
      Активное вещество:
      Левоцетиризина дигидрохлорид -5 мг
      Вспомогательные вещества:
      Лактозы моногидрат — 88 мг;
      МКЦ — 34,10 мг;
      Кремния диоксид коллоидный — 1,6 мг;
      Магния стеарат — 1,3 мг
       
       
    • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
      Активное вещество:
      Левоцетиризина дигидрохлорид -5 мг
      Вспомогательные вещества:
      Лактозы моногидрат — 88 мг;
      МКЦ — 34,10 мг;
      Кремния диоксид коллоидный — 1,6 мг;
      Магния стеарат — 1,3 мг
       
       
    • Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с одной стороны гладкие, на другой стороне гравировка «R 5».
      На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.
    • Фармакокинетика левоцетиризина изменяется линейно.
      Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью адсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) Cmax в плазме крови составляет 270 нг/мл и достигается через 0,9 ч, после повторного приема в дозе 5 мг 308 нг/мл. Css в плазме достигается через 2 сут.
      Распределение. Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови.Vd составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%.
      Метаболизм. Менее 14% препарата метаболизируется в организме путем N- и О-дезалкилирования (в отличие от других антагонистов H1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Благодаря ограниченному метаболизму и отсутствию метаболической ингибирующей активности, взаимодействие левоцетиризина на уровне метаболизма с другими веществами маловероятно.
      Выведение. У взрослых T1/2 составляет (7,91,9) ч, общий клиренс 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем КФ и канальцевой секреции; около 12,9% через кишечник.
      Особые группы пациентов
      Нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью (Cl креатинина 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется. У пациентов, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%, что требует изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.
    • Левоцетиризин (R)-энантиомер цетиризина, является ингибитором периферических H1-гистаминовых рецепторов.
      Левоцетиризин обладает выраженным антигистаминным и противоаллергическим эффектом. Оказывает влияние на гистаминозависимую фазу аллергической реакции, снижает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.
      Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Практически не влияет на холинергические и серотониновые рецепторы, в терапевтических дозах не оказывает седативного эффекта.
    • Клинические исследования
      Во время проведения клинических исследований у мужчин и женщин 1271 лет с частотой 1% и более (часто, 1/100, 1/10) встречались следующие побочные эффекты: головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость; нечасто (1/1000, 1/100) встречались астения и боль в животе.
      Во время проведения клинических исследований у детей от 6 до 12 лет с частотой 1% и более (часто, 1/100, 1/10) встречались головная боль и сонливость.
      Пострегистрационные исследования
      Частота побочных эффектов неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
      Cо стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию.
      Нарушения метаболизма и расстройства питания: повышение аппетита.
      Со стороны психики: тревога, агрессия, возбуждение, депрессия, галлюцинации, бессонница, суицидальные мысли.
      Со стороны нервной системы: судороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия.
      Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: вертиго.
      Со стороны органа зрения: нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, воспалительные проявления.
      Со стороны ССС: стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, тромбоз яремной вены.
      Со стороны дыхательной системы: одышка, усиление симптомов ринита.
      Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея.
      Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, изменение функциональных проб печени.
      Со стороны почек и мочевыделительной системы: дизурия, задержка мочи.
      Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема, сыпь, зуд, крапивница, гипотрихоз, трещины, фотосенсибилизация.
      Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: боли в мышцах, артралгия.
      Общие нарушения: периферические отеки, увеличение массы тела.
      Прочее: перекрестная реактивность.
      Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
    • Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с антипирином, азитромицином, циметидином, диазепамом, эритромицином, глипизидом, кетоконазолом, псевдоэфедрином и феназоном клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено.
      При одновременном назначении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16% (кинетика теофиллина не меняется).
      В исследовании при одновременном приеме ритановира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40%, а экспозиция ритонавира изменялась незначительно (11%).
      В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с алкоголем или лекарственными препаратами, оказывающими подавляющее влияние на ЦНС, возможна заторможенность и ухудшение работоспособности.
    • Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей).
      Лечение: необходимо промыть желудок или назначить активированный уголь, если после приема препарата прошло мало времени. Рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.
    • Интервалы между дозами должны быть подобраны индивидуально в зависимости от почечной функции.
      Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с алкоголем.
      При наличии у пациентов предрасполагающих факторов к задержке мочи (например повреждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы) следует соблюдать осторожность, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи.
      Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Левоцетиризин может привести к повышенной сонливости, следовательно препарат может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой. В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
    • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. По 7 или 10 табл. в блистере из полиамидной/алюминиевой/ПВХ-фольги/алюминиевой фольги. По 1, 2 или 3 бл. в пачке картонной.
    • Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия. Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India. Formulation Unit-II, Sy. №41, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Telangana, India.

      Организация, уполномоченная принимать сведения о рекламациях, нежелательных лекарственных реакциях и предоставлять потребителям дополнительные данные о препарате: представительство фирмы «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.». 115035, Москва, Овчинниковская наб., 20, стр. 1.

      Тел.: (495) 795-39-39; факс: (495) 795-39-08.

    • Противоаллергическое средство H1-гистаминовых рецепторов блокатор (H1-антигистаминные средства)
    • H04.9 Болезнь слезного аппарата неуточненнаяH10.1 Острый атопический конъюнктивитH11.4 Другие конъюнктивальные васкулярные болезни и кистыJ00 Острый назофарингит [насморк]J30 Вазомоторный и аллергический ринитJ30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растенийJ30.2 Другие сезонные аллергические ринитыJ30.3 Другие аллергические ринитыL20 Атопический дерматитL29.8 Другой зудL50 КрапивницаR06.7 ЧиханиеR21 Сыпь и другие неспецифические кожные высыпания
    • R06AE09 Левоцетиризин
    • лечение симптомов аллергических ринитов, включая круглогодичный (персистирующий) и сезонный (интермиттирующий) аллергические риниты, и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы;
      поллиноз (сенная лихорадка);
      крапивница;
      другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.
    • повышенная чувствительность к действующему веществу, цетиризину, гидроксизину, любому производному пиперазина или любому вспомогательному веществу препарата;
      дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
      терминальная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина 10 мл/мин);
      детский возраст до 6 лет (ввиду ограниченности данных по безопасности и эффективности).
      С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (необходима коррекция режима дозирования); пожилой возраст (при возрастном снижении КФ); повреждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы, а также наличие других предрасполагающих факторов к задержке мочи (поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи); одновременное употребление с алкоголем (см. «Взаимодействие»); беременность; период грудного вскармливания.
    • Данные по применению левоцетиризина во время беременности практически отсутствуют или ограничены (менее 300 исходов беременностей). Однако применение цетиризина, рацемата левоцетиризина, при беременности (более 1000 исходов беременностей) не сопровождалось пороками развития и внутриутробным и неонатальным токсическим воздействием. В исследованиях на животных не выявлено прямого или косвенного неблагоприятного влияния на течение беременности, эмбриональное и фетальное развитие, роды и постнатальное развитие.
      При назначении левоцетиризина беременным следует соблюдать осторожность.
      Цетиризин, рацемат левоцетиризина, экскретируется с грудным молоком. Поэтому также вероятно и выделение левоцетиризина с грудным молоком. У детей, находящихся на грудном вскармливании, возможно появление побочных реакций на левоцетиризин. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении левоцетиризина в период грудного вскармливания.
      Клинические данные по влиянию левоцетиризина на фертильность отсутствуют.
    • Внутрь, не разжевывая и запивая жидкостью, независимо от приема пищи.
      Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза составляет 5 мг (1 табл.) однократно.
      Продолжительность приема препарата
      При лечении сезонного (интермиттирующего) ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4 нед) продолжительность лечения зависит от длительности симптоматики; лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов.
      При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4 дней в неделю и их общая продолжительность более 4 нед) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов. Курс лечения поллиноза устанавливает врач.
      Имеется клинический опыт непрерывного применения левоцетиризина у взрослых пациентов длительностью до 6 мес.
      При пропуске приема не следует принимать двойную дозу; принять следующую дозу в обычное время.
      Особые группы пациентов
      Нарушение функции почек. Поскольку левоцетиризин выводится из организма почками, при применении препарата дозу следует корректировать в зависимости от степени почечной недостаточности. При значении Cl креатинина 5079 мл/мин коррекция дозы не требуется, при Cl креатинина от 30 до 49 мл/мин рекомендуемая доза 5 мг (1 табл.) через день (1 раз в 2 дня), у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин) рекомендуемая доза 5 мг (1 табл.) 1 раз в 3 дня. Пациентам с терминальной почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 10 мл/мин) прием препарата противопоказан.
      Почечная и печеночная недостаточность. Дозирование осуществляется по вышеприведенной схеме.
      Нарушение функции печени. При изолированном нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.
      Пожилой возраст; без нарушения функции почек. Коррекция дозы не требуется.
    • Без рецепта.
    Вам пригодится
    Изображение Линаква норм ср-во д/промывания носа 125мл.Линаква норм ср-во д/промывания носа 125мл.
    ГРОТЕКС
    494 ₽+12.5Б
    Посмотреть наличие в аптеках
    600 ₽
    +5.37Б
    +5.37Б вернем на Карту Легко
    В наличии в 29 аптеках