Авторизуйтесь, чтобы накапливать и списывать бонусы
marker
Не определен
Каталог
    Логотип

    легко

    интернет

    аптека

    0
    0
    • АРТОКСАН 20МГ. №3 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/В,В/М ФЛ. - 1
    *Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

    АРТОКСАН 20МГ. №3 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/В,В/М ФЛ.

    • Производитель
      РОТАФАРМ ЛТД.
    • Действующее вещество
      Теноксикам
    • Все формы
      АРТОКСАН
    742 ₽
    Вернем бонусами+5Б
    +5Б
    В наличии в 54 аптеках

      Инструкция

    • Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения1 фл.
      активное вещество: 
      теноксикам20 мг
      вспомогательные вещества: маннитол — 80 мг; аскорбиновая кислота — 0,4 мг; динатрия эдетат — 0,2 мг; трометамол — 3,3 мг; натрия гидроксид и хлористоводородная кислота — q.s. 
      Каждая ампула растворителя содержит: вода для инъекций — 2 мл 
    • Лиофилизированный порошок или уплотненная масса в виде таблетки зелено-желтого цвета.

      Растворитель — бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

    • Всасывание. Абсорбция быстрая и полная. Биодоступность — 100%.

      Распределение. Cmax в плазме крови отмечается через 2 ч. Отличительной способностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный T1/2 — 72 ч. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры.

      Метаболизм. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5-гидроксипиридила.

      Выведение. 1/3 выделяется через кишечник с желчью, 2/3 выводится почками в виде неактивных метаболитов.

    • Теноксикам, представляющий собой тиенотиазиновое производное оксикама, является НПВП. Помимо противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов.

      В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате чего снижается синтез ПГ в очаге воспаления, а также в других тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления, снижает активность протеогликаназы и коллагеназы в человеческом хряще.

      Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели терапии.

    • Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (от >1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); не установлено.

      Со стороны пищеварительной системы: очень часто — диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени; редко — изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника.

      Со стороны ССС: редко — сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.

      Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.

      Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — кожный зуд, сыпь, крапивница и эритема; очень редко — фотодерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

      Со стороны мочевыделительной системы: часто — повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови.

      Со стороны органов кроветворения: часто — агранулоцитоз, лейкопения; редко — анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.

      Со стороны гепатобилиарной системы: часто — повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ и уровня билирубина в сыворотке.

      Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности печеночных трансаминаз, удлинение времени кровотечения.

      На фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения и нарушение обмена веществ.

    • Теноксикам обладает высокой степенью связывания с альбумином и может, как и все НПВП, усиливать антикоагулянтный эффект варфарина и других антикоагулянтов. Рекомендуется контролировать показатели крови при совместном применении с антикоагулянтами и гипогликемическими препаратами для приема внутрь, особенно на начальных стадиях применения препарата Артоксан.

      Не было отмечено возможного взаимодействие с дигоксином.

      Как и при применении других НПВП, рекомендуется с осторожностью применять препарат одновременно с циклоспорином в связи с увеличением риска развития нефротоксичности.

      Совместное применение с хинолонами может повышать риск развития судорог.

      Салицилаты могут вытеснять теноксикам из связи с альбумином и, соответственно, повышать клиренс и Vd препарата. Необходимо избегать одновременного применения салицилатов или двух и более НПВП (увеличение риска осложнений со стороны ЖКТ).

      Есть данные о том, что НПВП снижают выведение лития. В связи с этим пациенты, получающие терапию литием, должны чаще контролировать концентрацию лития в крови.

      НПВП могут вызывать задержку натрия, калия и жидкости в организме, нарушая действие натрийуретических диуретиков. Об этом необходимо помнить при совместном применении с такими диуретиками у больных с ХСН и артериальной гипертензией.

      С осторожностью рекомендуется применять НПВП совместно с метотрексатом, НПВП уменьшают выведение метотрексата и могут повышать его токсичность.

      НПВП не должны применяться в течение 8–12 ч после применения мифепристона, т.к. могут уменьшать его эффект.

      Необходимо учитывать повышенный риск развития желудочно-кишечных кровотечений при совместном применении с кортикостероидами.

      Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие антикоагулянтов, фибринолитиков, побочные эффекты минералокортикостероидов и ГКС, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных ЛС и диуретиков.

      Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

      Совместное применение с антиагрегантами и СИОЗС повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения.

      Сердечные гликозиды при приеме совместно с НПВП могут усиливать сердечную недостаточность, снижать СКФ и увеличивать плазменный уровень сердечных гликозидов.

      Не выявлено взаимодействие при применении теноксикама с циметидином.

      Не выявлено клинически значимое взаимодействие при лечении теноксикамом и пеницилламином или парентеральным золотом.

      Повышается риск нефротоксичности при совместном применении НПВП с такролимусом.

      Повышается риск гематологической токсичности при применении НПВП с зидовудином.

    • Симптомы (при однократном введении): боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, нарушение функции почек и печени, метаболический ацидоз.

      Лечение: симптоматическое (поддержание жизненно важных функций организма). Гемодиализ — малоэффективен.

    • Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек, протромбинового индекса (на фоне приема непрямых антикоагулянтов), концентрации глюкозы в крови (на фоне применения гипогликемических средств).

      При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

      Возможно увеличение времени кровотечения, что следует учитывать при хирургических вмешательствах.

      Необходимо учитывать возможность задержки натрия и воды в организме при назначении с диуретиками у пациентов с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью.

      Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, ХСН, заболеваниями периферических артерий, подтвержденной ИБС и/или цереброваскулярными заболеваниями должны принимать препарат под врачебным контролем.

      Наличие в анамнезе заболеваний почек может привести к развитию интерстициального нефрита, папиллярного некроза и нефротического синдрома.

      Нежелательные эффекты могут быть минимизированы применением минимальной эффективной дозы препарата по возможности коротким курсом.

      В связи с отрицательным действием на фертильность женщинам, желающим забеременеть, препарат принимать не рекомендуется. У пациенток с бесплодием (в т.ч. проходящих обследование) рекомендуется отменить препарат. У пациентов с СКВ и смешанным заболеванием соединительной ткани повышается риск развития асептического менингита.

      Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения возможно снижение скорости психических и двигательных реакций, поэтому необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    • Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг.

      Первичная упаковка: лиофилизированный порошок, содержащий 20 мг действующего вещества, помещают во флакон из бесцветного стекла, укупоренный пробкой из бромбутиловой резины, обжатой комбинированным алюминиевым колпачком типа flip off с пластиковой крышечкой красного цвета. Растворитель (вода для инъекций) — по 2 мл в ампуле бесцветного стекла.

      Вторичная упаковка. 3 фл. с лиофилизированным порошком и 3 амп., вместимостью по 2 мл с растворителем в контурной ячейковой упаковке.

      1 контурная ячейковая упаковка в картонной пачке.

    • Египетская Международная Фармацевтическая Производственная Компания (Е.И.П.И.Ко), Египет, Тенс ов Рамадан Сити, первая промышленная зона В1, а/я 149 Тенс.

      Владелец торговой марки и регистрационного удостоверения: «РОТАФАРМ ЛИМИТЕД», Великобритания («ROTAPHARM LIMITED», Great Britain). 23 The Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

      Тел.: 44 (0) 845 0667700; факс: 44 (0) 845 06677.

      Претензии по качеству препарата направлять по адресу: ООО «ТРОКАС ФАРМА». 141400, РФ, Московская обл., г. Химки, ул. Спартаковская, 5, корп. 7, оф. 8.

      Тел./факс: 8-800-700-45-68.

    • Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВС — Оксикамы)

    • G43 Мигрень

      K08.8.0* Боль зубная

      M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный

      M10.9 Подагра неуточненная

      M13.9 Артрит неуточненный

      M25.5 Боль в суставе

      M45 Анкилозирующий спондилит

      M65 Синовиты и тендосиновиты

      M71 Другие бурсопатии

      M79.1 Миалгия

      M79.2 Невралгия и неврит неуточненные

      N94.6 Дисменорея неуточненная

      R51 Головная боль

      R52.2 Другая постоянная боль

      R52.9 Боль неуточненная

      T14.9 Травма неуточненная

      T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации

    • M01AC02 Теноксикам

    • ревматоидный артрит;

      остеоартрит;

      анкилозирующий спондилит;

      суставной синдром при обострении течения подагры;

      бурсит;

      тендовагинит;

      болевой синдром (слабая и средняя интенсивность): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея;

      боль при травмах, ожогах.

      Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

    • гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата (существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте (АСК), ибупрофену и другим НПВП);

      эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперсной кишки в стадии обострения;

      желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. и в анамнезе);

      воспалительные заболевания кишечника: болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения;

      тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин);

      прогрессирующее заболевание почек;

      тяжелая печеночная недостаточность;

      полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или других НПВП (в т.ч. и в анамнезе);

      установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;

      декомпенсированная сердечная недостаточность;

      терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий;

      беременность;

      период грудного вскармливания;

      возраст до 18 лет.

      С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; язвенный колит и болезнь Крона вне обострения; заболевания печени в анамнезе; печеночная порфирия; хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина 30–60 мл/мин); хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; значительное снижение ОЦК (в т.ч. после хирургического вмешательства); пожилые пациенты (старше 65 лет) (в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела); бронхиальная астма; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипедимия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; наличие инфекции Helicobacter pylori; длительное использование НПВП; алкоголизм; тяжелые соматические заболевания; аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка (СКВ) и смешанное заболевание соединительной ткани); одновременный прием ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. АСК, клопидогрел), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

    • Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    • В/м, в/в.

      В/м инъекции делают глубоко.

      Длительность в/в введения не должна составлять менее 15 сек.

      В/м или в/в введение применяется для кратковременного (1–2 дня) лечения в дозе 20 мг/сут. При необходимости дальнейшей терапии переходят на пероральные лекарственные формы теноксикама.

      Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого флакона прилагаемым растворителем. После приготовления иглу заменяют.

    • По рецепту.

    Вам пригодится
    742 ₽
    Вернем бонусами+5Б
    +5Б
    В наличии в 54 аптеках