Авторизуйтесь, чтобы накапливать и списывать бонусы
marker
Не определен
Каталог
    Логотип

    легко

    интернет

    аптека

    0
    0
    • Нет фото
    *Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

    АРТРУМ 5% 50Г. №1 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /БИОСИНТЕЗ/

    • Производитель
      БИОСИНТЕЗ ОАО
    • Действующее вещество
      Кетопрофен
    • Все формы
      АРТРУМ
    346 ₽
    Вернем бонусами+2Б
    +2Б
    В наличии в 51 аптеках

      Инструкция

    • 100 г геля содержат:

      Действующее вещество:

      Кетопрофен (в пересчете на 100% вещество) — 2,50 г или 5,00 г;

      Вспомогательные вещества:

      Пропиленгликоль — 27,24 г, этанол 95% (спирт этиловый 95%) — 9,08 г, троламин (триэтаноламин термостабильный) — 3,00–5,00 г, карбомер (реокар) — 1,20 г, вода очищенная — до 100,00 г.

    • Однородный, бесцветный, почти прозрачный гель со специфическим запахом.

    • Абсорбция

      Проникновение местных нестероидных противовоспалительных препаратов через кожу зависит от физических и химических свойств компонентов геля. Скорость высвобождения и всасывания кетопрофена в виде геля для местного применения зависит от наполнителя препарата. По сравнению с пероральной формой, относительная биодоступность кетопрофена в виде геля — около 5 %. Кетопрофен в форме геля в основном действует местно и не оказывает системного эффекта.

      Распределение

      Кетопрофен преимущественно связывается с белками плазмы (99%). Проникает в ткани суставов, в т. ч. в синовиальную жидкость, и достигает там терапевтических концентраций. При этом концентрация кетопрофена в крови остается незначительной. При местном нанесении в виде геля максимальная концентрация кетопрофена в плазме отмечается через 6 ч. Значимые концентрации присутствуют в подкожно-жировой клетчатке, околосуставных тканях и синовиальной жидкости. Действие препарата в тканях сохраняется до 12 ч.

      Метаболизм и экскреция

      Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые выводятся преимущественно почками. Метаболизм кетопрофена не зависит от возраста, наличия тяжелой почечной недостаточности или цирроза печени. Кетопрофен постепенно выводится почками.

    • Кетопрофен — является одним из наиболее эффективных ингибиторов циклооксигеназ. Он также ингибирует активность липооксигеназы и брадикинина. Стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, задействованных в воспалительном процессе.

      Основными свойствами кетопрофена является выраженное анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

      Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

    • Побочные реакции перечислены с указанием частоты возникновения в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000, включая единичные сообщения), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

      Нарушения со стороны иммунной системы

      Очень редко: анафилактические реакции, реакции гиперчувствительности.

      Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

      Очень редко: пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение, диарея.

      Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

      Нечасто: эритема, кожный зуд, экзема.

      Редко: фотосенсибилизация, буллезный дерматит, крапивница.

      Очень редко: контактный дерматит, ощущение жжения в месте нанесения, ангионевротический отек.

      Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

      Очень редко: усугубление течения почечной недостаточности.

      Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, неуказанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    • Несмотря на незначительную степень абсорбции кетопрофена через кожу, при частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (такие же, как при системном применении).

      Кетопрофен может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.

      При совместном применении с другими НПВП, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином возможно образование язв ЖКТ и развитие желудочно-кишечных кровотечений.

      Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (МНО).

      При совместном применении кетопрофен усиливает токсичность метотрексата.

    • При случайном применении препарата в дозе, превышающей рекомендованную, риск развития симптомов передозировки минимален в связи с крайне низкой системной абсорбцией кетопрофена при наружном применении.

      При появлении местных побочных эффектов следует отменить препарат и промыть место нанесения.

      При случайном проглатывании больших количеств геля возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП. Необходимо промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

    • Гель следует наносить только на неповрежденные участки кожи. Не следует наносить на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки, анальную или генитальную области. После нанесения препарата необходимо вымыть руки.

      Допускается образование прозрачной пленки на коже в месте нанесения геля.

      Не следует применять препарат под окклюзионную повязку. Не применять в сочетании с герметичной одеждой.

      Длительное применение местных средств может приводить к повышению чувствительности и появлению симптомов раздражения кожи в месте нанесения. Во избежание проявлений повышенной чувствительности или фоточувствительности, рекомендуется избегать воздействия на кожу прямых солнечных лучей в течение курса лечения, а также по прошествии двух недель после последнего применения препарата (в том числе не посещать солярий), а также рекомендуется закрывать обрабатываемые участки одеждой.

      При длительном применении препарата в больших количествах в очень редких случаях возможно возникновение системных побочных эффектов (реакции гиперчувствительности, нарушения со стороны ЖКТ, усугубление течения почечной недостаточности).

      Пациентам с тяжелой почечной, сердечной или печеночной недостаточностью следует соблюдать осторожность при применении кетопрофена.

      Следует прекратить применение препарата в случае возникновения любой кожной реакции, включая реакции при одновременном нанесении солнцезащитных или других косметических средств, содержащих органический солнцезащитный фильтр октокрилен.

      Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества этанол. При частом применении он может вызвать раздражение и сухость кожи.

      Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

      Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.

    • Гель для наружного применения 2,5% или 5%.

      30 г или 50 г в тубу алюминиевую или в тубу полимерную из полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления или их смесей с полимерным колпачком (бушоном) из полиэтилена низкого давления, полиэтилена высокого давления, полиэтилена высокой плотности, полипропилена и сополимеров пропилена.

      Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    • Владелец регистрационного удостоверения

      ПАО «Биосинтез»

      Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4

      Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей

      ПАО «Биосинтез»

      Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4

      Телефон/факс: (8412) 57-72-49

    • НПВС — Производные пропионовой кислоты

    • M02.3 Болезнь Рейтера

      M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный

      M07.3 Другие псориатические артропатии (L40.5+)

      M19.9 Артроз неуточненный

      M45 Анкилозирующий спондилит

      M54 Дорсалгия

      M54.1 Радикулопатия

      M71 Другие бурсопатии

      M77.9 Энтезопатия неуточненная

      M79.1 Миалгия

      M79.2 Невралгия и неврит неуточненные

      R52.9 Боль неуточненная

      R68.8.0* Синдром воспалительный

      T14 Травма неуточненной локализации

      T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела

      T14.9 Травма неуточненная

    • M02AA10 Кетопрофен

    • Препарат предназначен для симптоматической терапии — уменьшения боли и воспаления на момент использования — при следующих состояниях:

      -        реактивный артрит (синдром Рейтера);

      -        остеоартроз различной локализации;

      -        периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;

      -        травмы опорно-двигательного аппарата (в т. ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

    • -        Индивидуальная повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата;

      -        повышенная чувствительность к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВП (указание в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу или ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты) и фенофибрату;

      -        полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т. ч. в анамнезе);

      -        нарушение целостности кожных покровов в области нанесения геля (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана);

      -        повышенная чувствительность кожи к воздействию солнечного излучения (фотосенсибилизация) в анамнезе;

      -        кожная аллергия в анамнезе на солнцезащитные средства или парфюмерию;

      -        воздействие солнечного света, в т. ч. непрямые солнечные лучи и УФ‑облучение, включая солярий, в течение курса лечения и 2 недели после прекращения лечения препаратом;

      -        беременность (III триместр);

      -        период грудного вскармливания;

      -        детский возраст до 15 лет.

      С осторожностью

      Печеночная порфирия (обострение); эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); тяжелые нарушения функции печени и/или почек; хроническая сердечная недостаточность; бронхиальная астма; пожилой возраст; беременность (I и II триместр).

      Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

    • Беременность

      Применение препарата противопоказано в III триместре беременности.

      В I и II триместрах беременности применение препарата возможно только после консультации с врачом, в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

      Период грудного вскармливания

      Отсутствуют данные о выделение кетопрофена в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

    • Для наружного применения.

      Небольшое количество геля (3–5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1–2 раза в сутки и осторожно втирают.

      Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: для геля 2,5% — 5 см соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см — 200 мг кетопрофена; для геля 5% — 2,5 см соответствуют 100 мг кетопрофена, 5 см — 200 мг кетопрофена.

      При необходимости гель можно сочетать с другими лекарственными формами (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные, раствор для внутримышечного введения).

      Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.

      Окклюзионная повязка не рекомендуется.

      Не применять без консультации врача более 14 дней.

      Если Вы забыли нанести гель, нанесите его в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивайте ее.

    • Отпускают без рецепта.

    Вам пригодится
    Изображение ДЕКСОНАЛ 25МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/
    346 ₽
    +2Б
    ДЕКСОНАЛ 25МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/
    ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО
    346 ₽
    Вернем бонусами+2Б
    +2Б
    В наличии в 51 аптеках