ДЕФИСЛЕЗ 3МГ/МЛ. 10МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. /СИНТЕЗ/

Состав на 1 мл

Действующее вещество: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3 мг.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетата дигидрат (соль динатриевая этилендиамин-N,N,N’,N’-тeтpayкcycнoй кислоты 2‑водная (трилон Б)), натрия дигидрофосфата дигидрат (натрий фосфорнокислый однозамещенный 2‑водный), натрия гидрофосфата додекагидрат (натрий фосфорнокислый двузамещенный 12‑водный), вода для инъекций.

Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слабо окрашенная жидкость.

Данные о фармакокинетики препарата отсутствуют.

Протектор эпителия роговицы, оказывает смазывающее, смягчающее действие при пониженной секреции слезной жидкости. За счет высокой вязкости увеличивается продолжительность контакта препарата с роговицей. Показатель преломления препарата аналогичен естественной слезе. Способствует восстановлению и стабилизации оптических характеристик слезной пленки. Оказывает защитное действие по отношению к роговице при пониженной секреции слезной жидкости и удлиняет действие других глазных капель.

Аллергические реакции, чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), затуманивание зрения сразу после инстилляции, жжение в глазу, раздражение глаза.

Не следует применять одновременно с глазными каплями, содержащими соли металлов.

Данные по передозировке препарата Дефислез^® отсутствуют.

Контактные линзы удаляют до инстилляции препарата и устанавливают вновь не ранее, чем через 30 мин после закапывания.

Воздействие на способность управления транспортными средствами и механизмами

При возникновении затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до его восстановления.

Капли глазные 3 мг/мл.

По 5 мл или 10 мл во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления с насадкой-дозатором и крышкой завинчивающейся, или во флаконы-капельницы полимерные из полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления (в пропорции 2:1) с пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой, или во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления (в пропорции 2:1) с пробкой капельницей и крышкой навинчиваемой.

1 флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Владелец регистрационного удостоверения / Производитель / Организация, принимающая претензии потребителей:

Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия,

640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7.

Телефон: 8‑800‑600‑00‑80

e-mail: contact@ksintez.ru

www.ksintez.ru

Лагофтальм, деформация век, эктропион, состояние после пластических операций на веках, термических ожогов роговицы и конъюнктивы, кератопластики и кератоэктомии.

Буллезные дистрофические изменения роговицы, эрозия и трофические язвы роговицы, кератопатия, микродефекты роговичного эпителия, в составе комплексной терапии синдрома «сухого глаза».

Проведение гониоскопии, электроретинографии, электроокулографии, эхобиометрии.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, острая фаза химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ или некротизированных тканей), беременность и лактация.

С осторожностью

У детей до 18 лет препарат следует применять только, если ожидаемая польза превышает возможный риск.

Применять препарат в период беременности не рекомендуется.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Местно. По 1 или 2 капли 4–8 раз в сутки в нижний конъюнктивальный мешок, при необходимости по 1 или 2 капле каждый час. Курс лечения — не менее 2–3 нед.

При проведении гониоскопии, электроретинографии, электроокулографии, эхобиометрического исследования глазного яблока однократно закапывается 1 капля.

Отпускают без рецепта.