Авторизуйтесь, чтобы накапливать и списывать бонусы
marker
Не определен
Каталог
    Логотип

    легко

    интернет

    аптека

    0
    0
    • ДРОТАВЕРИН-СОЛОФАРМ 20МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /ГРОТЕКС/ - 1
    *Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

    ДРОТАВЕРИН-СОЛОФАРМ 20МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /ГРОТЕКС/

    140 ₽
    +2Б
    +2Б вернем на Карту Легко
    В наличии в 3 аптеках

      Инструкция

    • 1 мл препарата содержит:

      Действующее вещество:

      Дротаверина гидрохлорид                         20 мг

      Вспомогательные вещества:

      Этанол 95%                                                  67 мг

      Натрия дисульфит                                       1 мг

      Вода для инъекций                                      до 1 мл

    • Прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость от светло-желтого или зеленовато-желтоватого до желтого или зеленовато-желтого цвета.

    • Биодоступность — 100%. Однако в системный кровоток поступает 65% принятой дозы (эффект «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 45–60 мин. Связь с белками плазмы — 95–97%, преимущественно с альбумином, гамма‑ и бета‑глобулином, а также липопротеинами высокой плотности.

      Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки.

      Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

      Почти полностью метаболизируется в печени путем О‑дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит — 4'‑дезэтилдротаверин, другие метаболиты — 6‑дезэтилдротаверин и 4'‑дезэтилдротавералдин. Период полувыведения (T1/2) — 8–10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, более 50% почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30% кишечником.

      Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.

    • Дротаверин — производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но оказывает более выраженное и продолжительное действие. Дротаверин обладает выраженным спазмолитическим действием на гладкие мышцы за счет ингибирования фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ‑4). ФДЭ‑4 гидролизует циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) до аденозинмонофосфата (АМФ). Ингибирование ФДЭ‑4 приводит к повышению концентрации цАМФ, который активирует цАМФ‑зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к снижению ее аффинности к ионам кальция — кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. Циклический аденозинмонофосфат, кроме этого, влияет на цитозольную концентрацию ионов кальция, благодаря стимулированию транспорта ионов кальция в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум.

      In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ‑4 без ингибирования изоферментов ФДЭ‑3 и ФДЭ‑5, поэтому эффективность дротаверина зависит от активности ФДЭ‑4, содержание которой в разных тканях различное. Высокое содержание ФДЭ‑4 отмечается в желче‑ и мочевыводящих путях, матке, желудочно-кишечном тракте. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладких мышцах кровеносных сосудов происходит, главным образом, с помощью ФДЭ‑3, поэтому дротаверин меньше влияет на сердечно-сосудистую систему. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения.

    • Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница.

      Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления, аритмия, коллапс (при внутривенном введении).

      Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор.

      Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд, анафилактический шок.

      Местные реакции: реакции в месте введения.

      Прочие: чувство жара, потливость.

    • Ослабляет противопаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора).

      Усиливает (особенно при внутривенном введении) спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, включая М‑холиноблокаторы.

      Усиливает гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом.

      Снижает спазмогенную активность морфина.

      Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина.

    • При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

      Симптомы

      Атриовентрикулярная блокада, остановка сердца, паралич дыхательного центра.

      Лечение

      В случае передозировки пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением и им следует проводить симптоматическую терапию и лечение, направленное на поддержание основных функций организма.

    • При внутривенном введении дротаверина у пациентов с пониженным артериальным давлением пациент должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском развития коллапса.

      Препарат содержит дисульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у чувствительных лиц, особенно у лиц с астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе. В случае повышенной чувствительности к дисульфиту парентерального применения препарата следует избегать.

      Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

      В период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами, механизмами или заниматься деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    • Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл.

      По 2 мл в ампулы из окрашенного стекла.

      По 5 или 10 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной с пленкой полимерной или фольгой алюминиевой лакированной или без пленки полимерной и фольги алюминиевой лакированной или в форме из картона с ячейками для укладки ампул.

      По 1, 2, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок или форм из картона с 10 ампулами или по 1, 2, 3, 4, 5, 10 или 20 контурных ячейковых упаковок или форм из картона с 5 ампулами вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным или без него в пачке из картона.

    • Владелец регистрационного удостоверения

      ООО «Гротекс»

      Россия, 195279, г. Санкт‑Петербург, Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

      Тел.: +7 812 385 47 87

      Факс: +7 812 385 47 88

      Производитель/Организация, принимающая претензии

      ООО «Гротекс»

      Россия, 195279, г. Санкт‑Петербург, Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

      Тел.: +7 812 385 47 87

      Факс: +7 812 385 47 88

      wwvv.solopharm.com

    • Спазмолитики миотропные

    • G44.1 Сосудистая головная боль, не классифицированная в других рубриках

      I73 Другие болезни периферических сосудов

      K25 Язва желудка

      K26 Язва двенадцатиперстной кишки

      K31.3 Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках

      K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз]

      K80.5 Камни желчного протока без холангита или холецистита

      N20-N23 Мочекаменная болезнь

      N23 Почечная колика неуточненная

      O62.4 Гипертонические, некоординированные и затянувшиеся сокращения матки

      R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота

    • A03AD02 Дротаверин

    • Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, перихолецистит, холангит, папиллит.

      Спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря.

      В качестве вспомогательной терапии (когда форма таблеток не может быть применена):

      -        при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором, синдром раздраженного кишечника, постхолецистэктомический синдром;

      -        при гинекологических заболеваниях: дисменорея;

      -        при проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе при холецистографии.

    • -        Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата;

      -        гиперчувствительность к натрия дисульфиту;

      -        тяжелая печеночная или почечная недостаточность;

      -        тяжелая хроническая сердечная недостаточность;

      -        AV‑блокада II–III степени;

      -        детский возраст до 18 лет;

      -        период родов;

      -        период кормления грудью.

      С осторожностью

      При артериальной гипотензии, выраженном атеросклерозе коронарных артерий, аденоме простаты, глаукоме, беременности.

    • Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

      При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    • Внутримышечно по 2–4 мл (40–80 мг) 1–3 раза в сутки. Курс лечения 1–2 недели. При необходимости продолжительного лечения переходят на прием препарата внутрь в лекарственной форме таблетки.

      При острых коликах (почечной или желчекаменной болезни) — по 2–4 мл (40–80 мг) в 10–20 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы внутривенно медленно (продолжительность введения приблизительно 30 секунд).

      Не смешивают в одном шприце с раствором аминофиллина.

    • Отпускают по рецепту.

    Вам пригодится
    Изображение ПАСКАЛЬ ШПРИЦ 3-Х КОМП. 5МЛ. С ИГЛОЙ 22G 0,7Х40ММ. №100 [PASCAL]ПАСКАЛЬ ШПРИЦ 3-Х КОМП. 5МЛ. С ИГЛОЙ 22G 0,7Х40ММ. №100 [PASCAL]
    ПАСКАЛЬ МЕДИКАЛ
    732 ₽+9.9Б
    Посмотреть наличие в аптеках
    140 ₽
    +2Б
    +2Б вернем на Карту Легко
    В наличии в 3 аптеках