Авторизуйтесь, чтобы накапливать и списывать бонусы
marker
Не определен
Каталог
    Логотип

    легко

    интернет

    аптека

    0
    0
    • ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЙ КОМПЛЕКСНЫЙ ПРЕПАРАТ 300МГ. 1ДОЗА №5 (КИП 1) ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /МИКРОГЕН/ - 1
    *Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

    ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЙ КОМПЛЕКСНЫЙ ПРЕПАРАТ 300МГ. 1ДОЗА №5 (КИП 1) ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /МИКРОГЕН/

    • Производитель
      МИКРОГЕН НПО ФГУП
    • Действующее вещество
      Иммуноглобулин человека нормальный [IgG+IgA+IgM]
    • Все формы
      ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЙ
    1293 ₽
    Вернем бонусами+2Б
    +2Б
    В наличии в 6 аптеках

      Инструкция

    • В 1 дозе препарата содержится:

      Действующее вещество

      Белки плазмы крови человека, из которых иммуноглобулины классов IgG, IgA, IgM не менее 97% — 300 мг.

      Вспомогательное вещество

      Глицин (кислота аминоуксусная) — 150 мг.

      Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

    • Аморфная масса белого цвета, допускается голубоватый оттенок.

    • Возможны местные аллергические реакции в виде локальных полиморфных высыпаний на коже. В случае появления кожной сыпи прием препарата продолжают на фоне антигистаминных препаратов.

    • Нежелательных взаимодействий с другими лекарственными средствами не отмечено. Возможно применение в комплексе с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами и бактериофагами.

    • О случаях передозировки препарата не сообщалось.

    • Препарат нельзя применять после истечения срока годности.

      Применение препарата следует регистрировать в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-производителя, даты применения и побочных реакций на препарат.

      Информация по безопасности в отношении инфекционных агентов

      Препарат производят из плазмы человека. Стандартные меры по предотвращению передачи инфекций, возникающих в результате применения лекарственных препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека, включают отбор доноров, проверку индивидуальных донаций и пулов плазмы на наличие специфических маркеров инфекций и включение эффективных этапов производства, направленных на инактивацию и/или удаление вирусов. Несмотря на это, при применении препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить возможность передачи инфекционных агентов. Это положение также применимо в отношении неизвестных или новых вирусов и других инфекционных агентов. Меры, предпринимаемые для обеспечения противовирусной безопасности, считаются эффективными для вирусов, имеющих оболочку, таких как ВИЧ, вирусов гепатита B и C, а также для безоболочечных вирусов, таких как вирус гепатита A и парвовирус B19. Получен обнадеживающий клинический опыт, указывающий на отсутствие передачи вируса гепатита A и парвовируса B19 с препаратами иммуноглобулина человека, и также предполагается, что наличие антител вносит значительный вклад в вирусную безопасность. Рекомендуется при каждом применении препарата регистрировать наименование и номер серии препарата для поддержания связи между пациентом и серией препарата.

      Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

      Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами, а также деятельность, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    • Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь, 300 мг.

      По 1 дозе (300 мг) во флаконах из стекла вместимостью 10 или 15 мл, укупоренных пробками резиновыми и колпачками алюминиевыми. По 5 флаконов в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.

    • АО «НПО «Микроген».

      Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2,

      Тел. (495) 710-37-87, факс (495) 783-88-04,

      E-mail: info@microgen.ru

      Адреса производства:

      Россия, 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44,

      Тел. (831) 434-42-77;

      Россия, 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8,

      Тел. (3822) 63-37-34, 90-58-08.

      Владелец регистрационного удостоверения / организация, принимающая претензии потребителей

      АО «НПО «Микроген».

      Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2,

      Тел. (495) 710-37-87, факс (495) 783-88-04,

      E-mail: info@microgen.ru

    • Иммуноглобулины в комбинациях

    • A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации

      A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная

      D80 Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител

      D84.9 Иммунодефицит неуточненный

    • J06BA Иммуноглобулин нормальный человеческий

    • КИП представляет собой лиофилизированный белковый раствор, содержащий иммуноглобулины классов IgG, IgA, IgM, выделенные из плазмы крови здоровых доноров.

      Технология получения препарата предусматривает две специальные процедуры инактивации и/или удаления вирусов: удаление балластных примесей натрия каприлатом, выдерживание при pH 4,0–4,5 при температуре 37 °C в течение 24 ч.

      Для производства препарата используется пул плазмы не менее чем от 1000 здоровых доноров, индивидуально проверенных на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg), антител к вирусу гепатита C, антител к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ‑1 и ВИЧ‑2 и антигена p24 ВИЧ‑1, антител к возбудителю сифилиса (Treponema pallidum). Плазма доноров, объединенная в минипулы и производственный пул, дополнительно проверяется на отсутствие РНК вируса гепатита C, РНК вируса иммунодефицита человека и ДНК вируса гепатита B методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). В производстве используется плазма только с отрицательными результатами тестирования.

    • Препарат применяется в составе комплексной терапии вирусных и бактериальных кишечных инфекций у детей с 1 месяца и взрослых.

    • Противопоказаниями для применения препарата являются:

      -     наличие в анамнезе аллергических реакций на препараты крови человека;

      -     гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата.

      С осторожностью

      Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при наличии грубых посторонних включений, при изменении физических свойств, при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

    • Безопасность применения препаратов иммуноглобулина человека нормального при беременности и в период грудного вскармливания в контролируемых клинических исследованиях не изучалась, поэтому их назначение беременным женщинам и женщинам в период грудного вскармливания должно производиться с осторожностью. Длительный опыт клинического применения препаратов иммуноглобулина человека нормального позволяет считать, что не следует ожидать отрицательного влияния таких препаратов на течение беременности, на плод или на ребенка при грудном вскармливании.

    • После вскрытия во флакон добавляют 5 мл (1/2 ст. ложки) кипяченой воды комнатной температуры. Препарат растворяют при легком встряхивании. Растворенный препарат представляет собой прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный раствор.

      Применяют внутрь по 1–2 дозе (флакону) 2–3 раза в сутки в зависимости от возраста пациента и тяжести заболевания за 30 минут до еды в течение 5 суток. При необходимости курс лечения повторяют.

    • Отпускают по рецепту.

    1293 ₽
    Вернем бонусами+2Б
    +2Б
    В наличии в 6 аптеках