КАТАЛИН 750МГ. ТАБ. +15МЛ. Р-ЛЬ ГЛ.КАПЛИ

На 1 таблетку и 15 мл растворителя:

Активный компонент таблетки:

Пиреноксина натрия моногидрат (в пересчете на пиреноксин 0,75 мг) — 0,85 мг;

Вспомогательные компоненты таблетки:

Кислота аминоэтилсульфоновая (таурин) — 62 мг, кислота борная — 12,15 мг;

Компоненты растворителя:

Кислота борная — 180 мг, натрия борат — 1,2 мг, калия хлорид — 24 мг, метилпарагидроксибензоат — 3 мг, пропилпарагидроксибензоат — 1,5 мг, вода очищенная — до 15 мл.

Таблетки от оранжево-красного до желтого цвета в комплекте с прозрачным бесцветным растворителем. После растворения прозрачный раствор от оранжево-красного до желтого цвета.

Действие хиноновых веществ, продуцируемых в результате аномального метаболизма ароматических аминокислот, стимулирует превращение водорастворимого белка в хрусталике в нерастворимый, в результате чего вещество хрусталика мутнеет. Ингибируя действие хиноновых веществ, пиреноксин предотвращает развитие катаракты. На основании данных изучения радиоактивно меченного водорода, при закапывании в глаза кроликов препарата Каталин^®, концентрация пиреноксина в слезной жидкости через 2 часа после инстилляции равна 0,0189 мкг‑экв/мл, максимальная концентрация через 4 часа после инстилляции составляет 0,003 мкг‑экв/мл.

Диффузный поверхностный кератит, блефарит, гиперемия конъюнктивы, зуд, жгучие боли в глазу, контактный дерматит, конъюнктивит, раздражение, слезотечение, выделения из глаз, ощущение дискомфорта и инородного тела в глазу, нечеткость зрения.

Возможно возникновение аллергических реакций в связи с наличием в препарате парабенов.

При возникновении нежелательных реакций, указанных в инструкции, или каких-либо других не упомянутых нежелательных реакций, следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.

Лекарственное взаимодействие не изучалось.

В случае использования с другими местными офтальмологическими препаратами интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут.

Не рекомендуется применять одновременно с глазными каплями, содержащими ионы металлов (растворы серебра, Колларгол, сульфат цинка), так как Каталин^® изменяет цвет в их присутствии.

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

До настоящего времени возможность влияния препарата на способность управлять транспортными средствами не установлена.

Таблетки для приготовления глазных капель 0,75 мг в комплекте с растворителем 15 мл.

1 таблетка в блистер из фольги алюминиевой и ПВХ‑пленки и 15 мл прозрачного растворителя во флакон полипропиленовый янтарно-желтого цвета помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата

SENJU PHARMACEUTICAL СО., LTD

Fukusaki Plant 767‑7, Aza Kazukanounonishi, Saiji, Fukusakicho, Kanzaki‑gun, Hyogo‑ken, Japan

СЭНДЗЮ ФАРМАЦЕВТИКАЛ КО., ЛТД

Завод Фукусаки 767‑7, Аза Казуканоунониши, Саидзи, Фукусакичо, Канзаки‑гун, Хиого‑кен, Япония

Представительство в России/Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч»

190031, г. Санкт‑Петербург, Сенная пл., д. 7, лит. А, пом. 4‑Н, офис 1

Тел.: +7-800-777-31-57

Начальные этапы старческой катаракты.

Индивидуальная непереносимость.

Детский возраст, в связи с недостаточностью данных по безопасности.

В связи с отсутствием до настоящего времени достаточных исследований, препарат не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применять только путем закапывания.

Непосредственно перед использованием растворить одну таблетку в 15 мл растворителя и закапывать в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли раствора 3–5 раз в день.

Продолжительность курса лечения определяется врачом.

Метод приготовления показан на рисунке.

1.      Снимите белую большую крышку с флакона с растворителем. Если на отверстии горлышка флакона образовалась пленка, слегка надавите на флакон до ее исчезновения.

(Пожалуйста, обратите внимание, что соприкасание места надлома блистера с пленкой приведет к намоканию таблетки, что вызовет затруднение с помещением таблетки внутрь флакона).

2.      Не прикасаясь к линии сгиба возле стрелки, надломите блистер с таблеткой, как показано на рисунке.

3.      Поместите таблетку во флакон непосредственно из блистера, не прикасаясь к таблетке.

4.      Плотно закрутите белую крышку и интенсивно встряхивайте флакон, чтобы растворить таблетку.

5.      Перед закапыванием снимите коричневую маленькую крышку, оставив белую большую крышку закрытой, иначе приготовленный раствор может вылиться.

Без рецепта.