Авторизуйтесь, чтобы накапливать и списывать бонусы
marker
Не определен
Каталог
    Логотип

    легко

    интернет

    аптека

    0
    0
    • ЛОГЕСТ №21Х3(63) ДРАЖЕ - 1
    *Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

    ЛОГЕСТ №21Х3(63) ДРАЖЕ

    • Производитель
      Шеринг СА
    • Действующее вещество
      Этинилэстрадиол + Гестоден
    • Все формы
      ЛОГЕСТ
    2312 ₽
    Вернем бонусами+6.54Б
    +6.54Б
    В наличии в 52 аптеках

      Инструкция

    • Состав на 1 флакон

      Действующие вещества

      Бензатина бензилпенициллина                                    1200000 ЕД

      Бензилпенициллина новокаиновой соли

      (бензилпенициллин прокаина)                                     300000 ЕД.

    • Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, склонный к комкованию, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию.

    • Бициллин®‑5 является препаратом пролонгированного действия, высокая концентрация антибиотика в крови сохраняется до 4‑х недель.

      Бензатина бензилпенициллин.

      После внутримышечной инъекции бензатина бензилпенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается через 12–24 часа после инъекции. Длительный период полувыведения обеспечивает стабильную и длительную концентрацию препарата в крови: на 14 день после введения 2400000 ME препарата концентрация в сыворотке составляет 0,12 мкг/мл; на 21‑й день после введения 1200000 ME препарата — 0,06 мкг/мл (1 ME = 0,6 мкг). Диффузия препарата в жидкости полная, диффузия в ткани очень слабая. Связь с белками плазмы 40–60%. Бензатина бензилпенициллин проходит в небольших количествах через плацентарный барьер, а также проникает в грудное молоко матери. Биотрансформация препарата незначительная. Выводится преимущественно почками в неизменном виде. За 8 суток выделяется до 33% введенной дозы.

      Бензилпенициллин.

      Максимальная концентрация в плазме крови при внутримышечном введении достигается через 20–30 мин. Период полувыведения препарата составляет 30–60 мин, при почечной недостаточности 4–10 ч и более. Связь с белками плазмы — 60%. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы. При воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Выводится почками в неизменном виде.

    • Комбинированный бактерицидный антибиотик, состоящий из двух солей бензилпенициллина длительного действия. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизма. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.

      К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.

    • Аллергические реакции

      Анафилактический шок, анафилактоидные реакции, крапивница, лихорадка, артралгия, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит.

      Лабораторные показатели

      Анемия, тромбоцитопения, лейкопения, гипокоагуляция.

      Прочие

      Стоматит, глоссит.

    • Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва». Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина в крови и тканях. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

    • Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела.

      При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать случайного внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.

      При лечении сифилиса перед началом терапии и затем в течение 4 месяцев необходимо проведение микроскопических и серологических исследований. В связи с развитием грибковых инфекций целесообразно одновременно назначать витамины группы B и витамин C, а при необходимости — противогрибковые препараты для системного применения. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

    • Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД + 300000 ЕД.

      1200000 ЕД + 300000 ЕД во флаконы вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками комбиниро­ванными алюминиевыми с пластмассовыми крышками.

      1,10 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

      50 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона для поставки в стационары.

    • Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/ Производитель/Организация, принимающая претензии

      Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия,

      640008, Курганская обл., г. Курган, пр. Конституции, 7.

      Телефон: 8-800-600-00-80

      E-mail: contact@ksintez.ru

      www.ksintez.ru

    • Пенициллины в комбинациях

    • A38 Скарлатина

      A46 Рожа

      A53.9 Сифилис неуточненный

      A66 Фрамбезия

      B55.9 Лейшманиоз неуточненный

      I00 Ревматическая лихорадка без упоминания о вовлечении сердца

      I01 Ревматическая лихорадка с вовлечением сердца

      I05-I09 Хронические ревматические болезни сердца

      J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)

      M79.0 Ревматизм неуточненный

      N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)

      T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

    • J01CE30 Пенициллины, чувствительные к бета-лактамазам, в комбинации

    • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: продолжительная (круглогодичная) профилактика рецидивов ревматизма; сифилис, фрамбезия; стрептококковые инфекции (исключая инфекции, вызванные стрептококками группы В) — острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожистое воспаление.

    • Гиперчувствительность к препарату, бензилпенициллину и к другим бета- лактамным антибиотикам. Период лактации.

      С осторожностью

      Беременность, почечная недостаточность, отягощенный аллергоанамнез, бронхиальная астма, псевдомембранозный колит.

    • Бициллин®‑5 в небольших количествах про­никает через плацентарный барьер и в молоко матери. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

      Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата.

    • Внутримышечно.

      Взрослым — по 1200000 ЕД + 300000 ЕД 1 раз в 4 недели.

      Детям дошкольного возраста — 480000 ЕД + 120000 ЕД 1 раз в 3 недели, детям старше 8 лет — 960000 ЕД + 240000 ЕД 1 раз в 4 недели.

      Для приготовления суспензии используют стерильную воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида или 0,25–0,5% раствор прокаина (новокаина).

      Суспензию Бициллин®‑5 готовят асептически, непосредственно перед употреблением (ex tempore): во флакон с препаратом под давлением медленно (со скоростью 5 мл за 20–25 сек) вводят 5–6 мл растворителя. Содержимое флакона перемешивают и встряхивают вдоль продольной оси флакона до образования гомогенной суспензии. Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона. Суспензию Бициллин®‑5 немедленно после приготовления вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Растирание ягодичной мышцы после инъекции не рекомендуется. При задержке введения немедленно после приготовления изменяются физические и коллоидные свойства суспензии, в результате чего может затрудняться ее движение через иглу шприца.

    • Отпускают по рецепту.

    2312 ₽
    Вернем бонусами+6.54Б
    +6.54Б
    В наличии в 52 аптеках