Авторизуйтесь, чтобы накапливать и списывать бонусы
marker
Не определен
Каталог
    Логотип

    легко

    интернет

    аптека

    0
    0
    *Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

    МОТРИН 250МГ. №10 ТАБ.

    • Производитель
      JOHNSON & JOHNSON (ДЖОНСОН)
    • Действующее вещество
      Напроксен
    • Все формы
      МОТРИН
    183 ₽
    Вернем бонусами+2Б
    +2Б
    В наличии в 54 аптеках

      Инструкция

    • Одна таблетка содержит:

      Активное вещество:

      Напроксен в пересчете на 100% вещество — 250,00 мг;

      Вспомогательные вещества:

      Лактозы моногидрат — 71,12 мг, крахмал картофельный — 42,00 мг, повидон — 16,00 мг, магния стеарат — 0,76 мг, краситель тропеолин O — 0,12 мг.

    • Таблетки светло-желтого цвета с незначительными вкраплениями, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

    • Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая и полная, биодоступность — 95% (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 2 ч, связь с белками плазмы — более 99%, период полувыведения (T1/2) —12–15 ч. Метаболизм — в печени до диметилнапроксена с участием ферментной системы CYP2C9. Клиренс — 0,13 мл/мин/кг. Выводится на 98% почками, 10% из них выводится в неизменном виде; с желчью — 0,5–2,5%. Равновесная концентрация препарата в плазме крови (Css) определяется через 2–3 дня. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

    • Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2, регулирующих синтез простагландинов.

    • Частота нежелательных реакций (НР) приведена в виде следующей классификации: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

      Наиболее часто наблюдались НР со стороны желудочно-кишечного тракта. Возможно развитие пептической язвы, перфорации желудка или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел «Особые указания»).

      В каждой группе НР перечислены в порядке убывания серьезности.

      Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

      Нечасто: эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

      Нарушения со стороны нервной системы:

      Часто: головная боль, вертиго, головокружение, сонливость;

      Нечасто: депрессия, нарушение сна, нарушение концентрации внимания, бессонница, недомогание.

      Нарушения со стороны органа зрения:

      Часто: нарушение зрения.

      Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

      Часто: шум в ушах, нарушение слуха;

      Нечасто: снижение слуха.

      Нарушения со стороны сердца:

      Часто: отечность, ощущение сердцебиения;

      Нечасто: застойная сердечная недостаточность.

      Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

      Часто: одышка;

      Нечасто: эозинофильные пневмонии.

      Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

      Часто: запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, стоматит, метеоризм;

      Нечасто: желудочно-кишечное кровотечение и/или перфорация желудка, кровавая рвота, мелена, рвота;

      Очень редко: рецидив или обострение язвенного колита, или болезни Крона;

      Частота неизвестна: гастрит.

      Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

      Нечасто: повышение активности «печеночных» ферментов, желтуха.

      Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

      Часто: кожный зуд, кожная сыпь, экхимозы, пурпура;

      Нечасто: алопеция, фото дерматозы;

      Очень редко: буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

      Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

      Нечасто: миалгия и мышечная слабость.

      Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

      Нечасто: гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз.

      Общие расстройства и нарушения в месте введения:

      Часто: жажда, повышенное потоотделение;

      Нечасто: реакции повышенной чувствительности, нарушения менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка).

      При терапии нестероидными противовоспалительными препаратами сообщалось о появлении отеков и симптомов сердечной недостаточности, повышении артериального давления.

      Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (особенно высоких доз при длительной терапии) может быть связано с небольшим увеличением риска возникновения артериальных тромбозов (например, инфаркт миокарда или инсульт).

      Нежелательные эффекты, причинно-следственная связь которых с применением напроксена не установлена

      Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия.

      Нарушения со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивная дисфункция.

      Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема; реакции фоточувствительности, подобные поздней кожной порфирии и буллезному эпидермолизу; крапивница.

      Нарушения со стороны сосудов: васкулит.

      Общие расстройства и нарушения в месте введения: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия.

      Если Вы заметили подобные НР, прекратите прием препарата и, по возможности, обратитесь к врачу.

    • При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (возрастание риска развития побочных эффектов).

      По данным клинической фармакодинамики, одновременное применение напроксена и ацетилсалициловой кислоты в течение более одного дня может ингибировать действие низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на активность тромбоцитов, ингибирование может сохраняться в течение нескольких дней после прекращения терапии напроксеном. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно.

      При одновременном применении производных гидантоина, антикоагулянтов или других лекарственных препаратов, связывающихся в значительной степени с белками плазмы, действие этих препаратов может потенцироваться. Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов АПФ.

      Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида.

      Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентраций лития в плазме.

      Прием пробенецида увеличивает уровень напроксена в плазме.

      Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности.

      Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия.

      Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена.

      Одновременное применение напроксена и антитромбоцитарных препаратов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, алкоголя, повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения.

      Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

      По данным исследований in vitro одновременное применение напроксена и зидовудина увеличивает концентрацию зидовудина в плазме крови. Одновременное применение глюкокортикостероидов может увеличивать риск образования язвы или желудочно-кишечного кровотечения.

      Не рекомендуется одновременный прием нестероидных противовоспалительных препаратов в течение 8–12 дней после применения мифепристона.

      Одновременное применение нестероидных противовоспалительных препаратов и такролимуса повышает риск нефротоксичности.

    • Значительная передозировка препаратом может характеризоваться сонливостью, головной болью, головокружением, нарушением сознания, диспептическими расстройствами (изжогой, тошнотой и рвотой, болью в животе), слабостью, шумом в ушах, раздражительностью, в тяжелых случаях — кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги, галлюцинации, желудочно-кишечное кровотечение, язвы желудочно-кишечного тракта, метаболический ацидоз, почечная недостаточность.

      Также могут наблюдаться гипотензия, угнетение дыхания и цианоз.

      Лечение:

      Промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии: антациды, блокаторы H2‑гистаминовых рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен.

      В случае передозировки препаратом необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью.

    • Не превышайте доз, указанных в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу максимально коротким курсом.

      Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, следует обратиться к врачу.

      Перед приемом препарата Мотрин® пациентам с бронхиальной астмой, с нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам, следует проконсультироваться с врачом.

      С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать клиренс креатинина. При КК менее 30 мл/мин применять напроксен не рекомендуется. При хроническом алкогольном циррозе печени и других его формах концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы. После двух недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени.

      Препарат Мотрин® не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача.

      Пациентам пожилого возраста (>65 лет) рекомендуются более низкие дозы препарата.

      Следует избегать приема напроксена в течение 48 ч до хирургического вмешательства. При необходимости определения 17‑кортикостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично напроксен может оказывать влияние на определение 5‑гидроксииндолуксусной кислоты в моче.

      Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

      Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не выбрасывайте его в сточные воды. Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

      Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

      Напроксен замедляет скорость реакции у пациентов. Это следует учитывать при управлении транспортными средствами и выполнении задач, требующих повышенного внимания.

    • Таблетки 250 мг.

      По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

      1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

    • Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), Россия.

      Фактический адрес производственной площадки

      142450, Московская обл., г. о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.

      Организация, принимающая претензии

      ООО «Джонсон & Джонсон», Россия,

      121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2.

      Тел.: (495) 726-55-55.

    • НПВС — Производные пропионовой кислоты

    • M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный

      M08 Юношеский [ювенильный] артрит

      M08.4 Пауциартикулярный юношеский артрит

      M10.9 Подагра неуточненная

      M13.9 Артрит неуточненный

      M45 Анкилозирующий спондилит

      M71 Другие бурсопатии

      M77.9 Энтезопатия неуточненная

      N94.4 Первичная дисменорея

      R52.9 Боль неуточненная

    • M01AE02 Напроксен

    • Заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в том числе с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит).

      Болевой синдром слабой и умеренной выраженности: невралгия, оссалгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром (растяжения и ушибы), сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, челюстно-лицевой хирургии), головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, зубная боль.

      В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит).

      Лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.

      Препарат используется для симптоматической терапии (для уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела) и на прогрессирование основного заболевания не влияет.

    • Гиперчувствительность к напроксену или напроксену натрия; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе).

      Период после проведения аортокоронарного шунтирования.

      Эрозивно-язвенные поражения желудка и 12‑перстной кишки в фазе обострения, активное желудочно-кишечное кровотечение.

      Воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона).

      Непереносимость лактозы.

      Цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения.

      Выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени.

      Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек, подтвержденная гиперкалиемия.

      Декомпенсированная сердечная недостаточность.

      Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови и нарушения гемостаза.

      Беременность, период грудного вскармливания.

      Детский возраст до 15 лет.

      С осторожностью

      Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, нарушение функции почек (КК 30–60 мл/мин), анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), наличие инфекции Helicobacter pylori, применение у пациентов пожилого возраста, системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), длительное применение нестероидных противовоспалительных препаратов, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

    • Препарат Мотрин® не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания. Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

    • Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет.

      Таблетки следует принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, можно принимать во время еды.

      Для облегчения боли начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов.

      Обычная суточная доза, используемая для облегчения боли, составляет 2–3 таблетки (500–750 мг).

      Для снятия болевого синдрома при мигрени рекомендуется доза по 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8–12 часов. Однако лечение должно быть прекращено, если частота, интенсивность и длительность приступов мигрени не уменьшаются в течение 4–6 недель.

      Для облегчения менструальных болей, болей после введения внутриматочной спирали и других гинекологических болей (аднексит) начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), затем, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов в течение 3–4 дней.

      Для симптоматической терапии болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (ревматические поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в том числе с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит) обычная суточная доза препарата составляет 2–3 таблетки (500–750 мг), начальная доза по 2 таблетки (500 мг), затем по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов.

      При использовании препарата в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таблетки (500 мг), далее, если необходимо, по 1 таблетке (250 мг) каждые 8 часов.

      Пациенты пожилого возраста (≥65 лет)

      Пациентам старше 65 лет следует принимать препарат по мере необходимости каждые 12 часов.

      Препарат не рекомендуется применять в качестве обезболивающего средства более 5 дней без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, следует обратиться к врачу.

    • Отпускается без рецепта.

    Вам пригодится
    183 ₽
    Вернем бонусами+2Б
    +2Б
    В наличии в 54 аптеках