Орнидазол-obl 500мг. 10шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в Красноярск

Инструкция

• Состав

  1 таб
  Активное вещество: орнидазол 500 мг
  Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, повидон K30, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.
  
  Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), тальк, титана диоксид.

• Фармдействия

  Антибактериальное, противопротозойное.

• Описание лекарственной формы

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской.
  
  На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Фармгруппы

  Другие синтетические антибактериальные средства

• Фармакодинамика

  Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК-клетками микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
  Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolitica, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в том числе Bacteroides fraglis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens), и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium). К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы.

• Фармакокинетика

  Всасывание и распределение
  
  После приема препарата внутрь орнидазол хорошо абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность – 90%. Сmax достигается через 1-2 ч.
  
  Связывание с белками плазмы – не менее 15%. Проникает через ГЭБ.
  
  Метаболизм и выведение
  
  T1/2 - около 13 ч. Выводится в виде метаболитов с мочой (60-70%) и с калом (20-25%), около 5% - в неизмененном виде.

• Показания

  Трихомониаз (мочеполовые инфекции у женщин и мужчин, вызванные Trichomonas vaginalis); амебиаз (все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в том числе амебная дизентерия, и все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени); лямблиоз.
  
  Профилактика анаэробных инфекций при операциях на толстой кишке и при гинекологических вмешательствах.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность, беременность (I триместр), период лактации, органические заболевания центральной нервной системы.
  
  Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• Способ применения и дозы

  Внутрь, после еды.
  
  При трихомониазе
  
  Взрослые — 500 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.
  
  Детям — в однократной дозе, из расчета 25 мг/кг массы тела в сутки.
  
  При амебной дизентерии
  
  Взрослым и детям с массой тела свыше 35 кг — 1,5 г 1 раз в сутки, при массе тела свыше 60 кг — 2 г в сутки.
  
  Детям с массой тела менее 35 кг — 40 мг/кг/сут.
  
  Продолжительность лечения — 3 дня.
  
  Для лечения других форм амебиаза
  
  Взрослым и детям с массой тела более 35 кг — по 500 мг внутрь 2 раза в сутки (утром и вечером), с массой до 35 кг — 25 мг/кг/сут однократно в течение 5–10 дней.
  
  При лямблиозе
  
  Взрослым и детям с массой тела свыше 35 кг — внутрь, по 1,5 г 1 раз в сутки; детям с массой тела до 35 кг — по 40 мг/кг/сут.
  
  Продолжительность лечения — 1–2 дня.
  
  Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробными бактериями — 500 мг перед операцией, затем каждые 12 часов по 500 мг, в течение 3–5 дней.

• Побочные действия

  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, усталость, нарушение или временная потеря сознания, тремор, ригидность, нарушение координации движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая невропатия.
  
  Со стороны пищеварительной системы: извращение вкуса, тошнота, диспепсия, изменение активности печеночных ферментов.
  
  Прочие: аллергические реакции.

• Передозировка

  Симптомы: эпилептиформные судороги, депрессия, неврит периферических нервов.
  
  Лечение: проводят симптоматическую терапию.

• Взаимодействие

  При совместном применении орнидазол усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов (производных кумарина), пролонгирует миорелаксирующий эффект векурония бромида.
  
  Возможно совместное применение с этанолом, т.к. в отличие от других производных имидазола орнидазол не ингибирует ацетальдегидрогеназу.

• Особые указания

  При лечении трихомониаза следует обязательно лечить половых партнеров.
  
  При употреблении алкоголя на фоне применения препарата не отмечается дисульфирамоподобных реакций (орнидазол не ингибирует ацетальдегидрогеназу).
  
  Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
  
  В период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Форма выпуска

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг 10шт.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  J01XD03 Орнидазол

• Международная классификация болезней

  A06 Амебиаз

  A06.4 Амебный абсцесс печени

  A06.8 Амебная инфекция другой локализации

  A07.1 Лямблиоз [гиардиоз]

  A59 Трихомониаз

  Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика