Авторизуйтесь, чтобы накапливать и списывать бонусы
marker
Не определен
Каталог
    Логотип

    легко

    интернет

    аптека

    0
    0
    • ПАНАДОЛ ДЕТСКИЙ 250МГ. №10 СУПП. /ГЛАКСО/ - 1
    *Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

    ПАНАДОЛ ДЕТСКИЙ 250МГ. №10 СУПП. /ГЛАКСО/

    • Производитель
      ГлаксоСмитКляйн Санте Гран Публик/Глаксо Вэлком Пр
    • Действующее вещество
      Парацетамол
    • Все формы
      ПАНАДОЛ

      Инструкция

    • Состав на 1 суппозиторий

      Название вещества

      Количество, мг

      Действующее вещество:

      Парацетамол

      250,0

      Вспомогательные вещества:

      Твердый жир

      830,0

       

    • Белые или почти белые однородные жирные на вид суппозитории конусообразной формы, не имеющие физических дефектов и видимых вкраплений и неоднородностей.

    • Всасывание

      Абсорбция парацетамола в желудочно-кишечном тракте — высокая. При ректальном введении препарат быстро и практически полностью всасывается. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 2–3 часа после введения.

      Распределение

      Распределение парацетамола в жидкостях и тканях организма относительно равномерно. Связывание с белками плазмы составляет около 15%.

      Метаболизм

      Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени с образованием нескольких метаболитов. У новорожденных и детей младше 12 лет основным метаболитом парацетамола является конъюгированный сульфат парацетамола. У детей 12 лет и старше основным метаболитом парацетамола является конъюгированный глюкуронид. Часть препарата (около 17%) подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.

      Выведение

      Парацетамол выводится почками в виде метаболитов, преимущественно, глюкуронидных и сульфатных конъюгатов, около 3% выделяется в неизменном виде. Период полувыведения составляет 4–5 ч. В течение 24 ч в мочу выделяется 90% принятой дозы парацетамола.

    • Механизм действия

      Парацетамол обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Механизм действия парацетамола, как полагают, заключается в ингибировании синтеза простагландинов, в первую очередь в центральной нервной системе; парацетамол блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Противовоспалительный эффект практически отсутствует.

      Парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием на синтез простагландинов в периферических тканях, поэтому он не изменяет водно-электролитный обмен и не повреждает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Данное свойство парацетамола делает препарат особо подходящим пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (например, пациентам с желудочно-кишечными кровотечениями в анамнезе или пациентам пожилого возраста) или пациентам, принимающим сопутствующее медикаментозное лечение, при котором ингибирование периферических простагландинов может быть нежелательным.

    • В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится.

      Нижеперечисленные нежелательные реакции выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата.

      Нежелательные реакции классифицированы по системам организма и в соответствии с частотой развития. Частота развития нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<10000), частота неизвестна (частота не может быть оценена, исходя из имеющихся данных).

      Парацетамол редко оказывает побочное действие.

      Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

      Очень редко — тромбоцитопения, анемия, лейкопения, агранулоцитоз.

      Нарушения со стороны иммунной системы

      Очень редко — анафилактический шок, кожные реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (отек Квинке), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

      Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

      Очень редко — бронхоспазм у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и непереносимостью других нестероидных противовоспалительных препаратов.

      Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

      Очень редко — нарушения функции печени.

      Иногда возможны тошнота и рвота.

      Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

      Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникли:

      -        Перечисленные выше побочные реакции;

      -        Аллергические реакции, такие как кожная сыпь или зуд, иногда сопровождающиеся проблемами с дыханием, отеком губ, языка, горла или лица;

      -        Кожная сыпь или шелушение кожи, или язвы в полости рта;

      -        Синяки и кровотечение по невыясненной причине;

      -        Проблемы с дыханием при приеме аспирина или НПВС в анамнезе;

      -        Проблемы с дыханием при приеме препарата Детский Панадол в анамнезе.

    • Если ребенок уже принимает другие лекарственные препараты, до начала приема препарата Детский Панадол следует обратиться за консультацией к врачу.

      Не рекомендуется прием препарата Детский Панадол одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами, т.к. это может привести к передозировке парацетамолом. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, дифенин, примидон и другие противосудорожные средства, этанол, рифампицин, зидовудин, флумецинол, фенилбутазон, бутадион, препараты зверобоя продырявленного и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обуславливая возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более).

      Ингибиторы микросомальных ферментов печени снижают риск гепатотоксического действия.

      Под действием парацетамола время выведения левомицетина (хлорамфеникола) увеличивается в 5 раз, вследствие чего возрастает риск отравления левомицетином (хлорамфениколом).

      При регулярном приеме в течение длительного времени препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин и прочие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на действие непрямых антикоагулянтов.

      Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Препарат может снижать эффективность урикозурических препаратов.

    • Препарат следует принимать только в рекомендуемых дозах!

      При подозрении на передозировку, даже при хорошем самочувствии, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу, т.к. существует риск отсроченного серьезного поражения печени и может потребоваться госпитализация.

      Симптомы

      При передозировке парацетамола возможно развитие печеночной недостаточности, которая может привести к необходимости трансплантации печени или смерти.

      В течение первых 24 ч возможны: бледность кожных покровов, тошнота, рвота, боль в желудке, потливость. Через 24–48 ч после передозировки могут проявиться клинические признаки нарушения функции печени (болезненность в области печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз) и достигнуть максимума на четвертые–шестые сутки. Могут проявляться признаки нарушения углеводного обмена и метаболического ацидоза. Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10 г парацетамола, у детей — при приеме более 125 мг/кг массы тела ребенка. При наличии у пациента дефицита глутатиона вследствие нарушения питания, муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, голодания или истощения передозировки можно достичь, используя меньшие дозы. В случае тяжелого отравления может развиться тяжелая печеночная недостаточность вплоть до печеночной энцефалопатии, необходимости пересадки печени, комы и смерти, кроме того может появиться геморрагия, гипогликемия, отек головного мозга. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев, которая диагностируется по сильной боли в поясничной области, гематурии и протеинурии, может развиться и без тяжелого нарушения функции печени. Имеются сообщения о случаях аритмии сердца и панкреатите при передозировке парацетамолом.

      При длительном применении с превышением рекомендованной дозы может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие (почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

      При первых признаках передозировки необходимо срочно обратиться к врачу, даже при отсутствии отчетливых симптомов отравления. В ранний период симптоматика может быть ограничена только тошнотой и рвотой и может не отражать степени тяжести передозировки или степени риска поражения внутренних органов.

      Лечение

      При передозировке, вызванной введением парацетамола ректально, промывание желудка и прием энтеросорбентов неэффективны. Через четыре или более часов после предполагаемой передозировки необходимо определение концентрации парацетамола в плазме крови (более раннее определение концентрации парацетамола может быть недостоверным). Лечение ацетилцистеином может проводиться вплоть до 24 ч после приема парацетамола, однако максимальный гепатопротекторный эффект может быть получен в первые 8 ч после передозировки, после этого эффективность антидота резко падает. В случае необходимости ацетилцистеин может вводиться внутривенно. При отсутствии рвоты альтернативным вариантом (при отсутствии возможности быстрого получения стационарной помощи) является назначение метионина внутрь. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.

    • Если при приеме препарата улучшение состояния не наблюдается, необходимо обратиться к врачу.

      Препарат Детский Панадол в лекарственной форме суппозитории ректальные показаны детям, с трудом принимающим таблетки или склонным к рвотной реакции.

      При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня сахара в крови сообщите врачу о применении препарата, так как препарат может искажать результаты лабораторных тестов.

      При приеме препарата более 7 дней рекомендуется контроль периферической крови и функционального состояния печени.

      Сопутствующие заболевания печени повышают риск дальнейшего повреждения печени при приеме препарата Детский Панадол. Пациенты, у которых была диагностирована печеночная или почечная недостаточность, перед применением должны обратиться за консультацией к врачу.

      Пациенты с дефицитом глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, диетического фиброза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения, подвержены передозировке, поэтому необходимо соблюдать меры предосторожности и перед приемом препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом. Зарегистрированы случаи развития печеночной недостаточности/нарушений функции печени при небольшой передозировки парацетамола у пациентов с низким уровнем глутатиона, в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, хроническим алкоголизмом или пациентов с низким индексом массы тела.

      Применение препарата Детский Панадол пациентами с низким уровнем глутатиона, например, при сепсисе, может повышать риск развития метаболического ацидоза, сопровождающегося симптомами учащенного, затрудненного дыхания, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. При одновременном проявлении этих симптомов следует немедленно обратиться к врачу.

      Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами. При передозировке парацетамола возможно развитие печеночной недостаточности, которая может привести к необходимости трансплантации печени или смерти.

      Во избежание токсического поражения печени препарат не следует сочетать с этанолсодержащими препаратами.

    • Суппозитории ректальные 250 мг.

      5 или 10 суппозиториев в стрипы из поливинилхлорида и полиэтилена. 1 или 2 стрипа помещают в картонную пачку с инструкцией по применению.

    • Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и организация, принимающая претензии на территории Российской Федерации

      АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер», Россия

      123112, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10.

      Тел. +7 (495) 777 9850; факс +7 (495)777 9851.

      Телефон бесплатной «Горячей линии»:

      8 800 333 46 94.

      E-mail: rus.info@gsk.com

      Производитель

      Фармаклер, Франция/Farmaclair, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, France.

      Товарный знак принадлежит или используется Группой Компаний ГлаксоСмитКляйн.

    • Анилиды

    • N02BE01 Парацетамол

    • Препарат Детский Панадол применяют у детей от 5 лет до 11 лет, имеющих массу тела от 16 до 40 кг, в качестве:

      -        жаропонижающего средства — для снижения повышенной температуры тела на фоне простудных заболеваний, гриппа и детских инфекционных заболеваний (ветряная оспа, свинка, корь, краснуха, скарлатина, коклюш и пр.), а также после вакцинации.

      -        обезболивающего средства (при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности) при:

      ·         зубной боли, в том числе при прорезывании или удалении зубов;

      ·         головной боли и мигрени;

      ·         боли в горле;

      ·         боли в мышцах и суставах;

      ·         ушной боли при отите.

    • Препарат Детский Панадол не рекомендуется принимать пациентам при:

      -        повышенной чувствительности к парацетамолу или любому другому компоненту препарата;

      -        нарушениях функции печени и почек тяжелой степени;

      -        заболеваниях крови;

      -        недавнее воспаление или кровотечение в прямой кишке (противопоказание, связанное с путем введения);

      -        генетическом отсутствии глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы;

      -        одновременном приеме других парацетамолсодержащих лекарственных средств, лекарственных препаратов для облегчения симптомов «простуды» и гриппа, обезболивающих и жаропонижающих лекарственных препаратов;

      -        детском возрасте до 5 лет.

      С осторожностью

      Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний/факторов риска, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом:

      -        Нарушения функции печени (в т.ч. при синдроме Жильбера) и/или почек легкой и средней степени тяжести;

      -        Наличие тяжелых инфекций, в том числе сепсиса, т.к. прием препарата может увеличить риск метаболического ацидоза;

      -        Пациенты с дефицитом глутатиона (в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, или пациентов с низким индексом массы тела).

      При наличии какого-либо из перечисленных заболеваний перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

    • Для ректального введения.

      Не превышайте указанной дозы!

      Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого периода времени!

      Минимальный интервал между введениями препарата должен составлять не менее 4 ч. Перед введением препарата вымойте руки и освободите суппозиторий из пластиковой оболочки. Аккуратно введите суппозиторий указательным пальцем в задний проход ребенка (предпочтительно после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника). Вводить будет легче при положении ребенка на левом боку с одной ногой, подтянутой к животу.

      Максимальная суточная доза препарата составляет 60 мг/кг массы тела ребенка, вводимая по 10–15 мг/кг массы тела 3–4 раза в сутки каждые 4–6 ч.

      Дети с массой тела от 16 до 31 кг (обычно от 5 до 9 лет) — по 1 суппозиторию (250 мг) не более 4 раз в сутки.

      Дети с массой тела от 32 до 40 кг (обычно 10–11 лет) — по 2 суппозитория по 250 мг не более 4 раз в сутки.

      Не рекомендуется принимать препарат в качестве жаропонижающего средства более 3 дней без консультации врача.

      Не принимать одновременно с другими парацетамолсодержащими средствами, средствами для облегчения симптомов «простуды» и гриппа, а также с этанолсодержащими средствами.

      Если при приеме препарата симптомы заболевания сохраняются, необходимо обратиться к врачу.

      При превышении рекомендованной дозы препарата незамедлительно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную и почечную недостаточность.

      Особые группы пациентов

      Пациенты с нарушением функции почек

      Перед применением препарата Детский Панадол пациентам с нарушением функции почек необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением препаратов, содержащих данное действующее вещество, у пациентов с нарушением функции почек, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.

      Пациенты с нарушением функции печени

      Перед применением препарата Детский Панадол пациентам с нарушением функции печени необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением препаратов, содержащих данное действующее вещество, у пациентов с нарушением функции печени, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.

    • Отпускают без рецепта.

    Вам пригодится
    Изображение НОРМОМЕД 50МГ/МЛ. 120МЛ. №1 СИРОП ФЛ.НОРМОМЕД 50МГ/МЛ. 120МЛ. №1 СИРОП ФЛ.
    ОБНИНСКАЯ ХИМ.-ФАРМ. КОМПАНИЯ
    811 ₽+5.73Б
    Посмотреть наличие в аптеках