Авторизуйтесь, чтобы накапливать и списывать бонусы
marker
Не определен
Каталог
    Логотип

    легко

    интернет

    аптека

    0
    0
    • ПЕНТАЛГИН №24 ТАБ. П/П/О - 7
    • ПЕНТАЛГИН №24 ТАБ. П/П/О - 1
    • ПЕНТАЛГИН №24 ТАБ. П/П/О - 2
    • ПЕНТАЛГИН №24 ТАБ. П/П/О - 3
    • ПЕНТАЛГИН №24 ТАБ. П/П/О - 4
    • ПЕНТАЛГИН №24 ТАБ. П/П/О - 5
    • ПЕНТАЛГИН №24 ТАБ. П/П/О - 6
    • ПЕНТАЛГИН №24 ТАБ. П/П/О - 7
    • ПЕНТАЛГИН №24 ТАБ. П/П/О - 1
    *Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

    ПЕНТАЛГИН №24 ТАБ. П/П/О

    • Производитель
      ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО
    • Действующее вещество
      Парацетамол + Напроксен + Кофеин + Дротавирин + Фенирамин
    • Все формы
      ПЕНТАЛГИН
    213 ₽
    +2Б
    +2Б вернем на Карту Легко
    В наличии в 55 аптеках

      Инструкция

    • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
      активные вещества:  
      парацетамол 325 мг
      напроксен 100 мг
      кофеин безводный 50 мг
      дротаверина гидрохлорид 40 мг
      фенирамина малеат 10 мг
      вспомогательные вещества: МКЦ — 128 мг; крахмал картофельный — 55,38 мг; кроскармеллоза натрия — 32 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 32,52 мг; лимонной кислоты моногидрат — 3 мг; бутилгидрокентолуол (Е321) — 0,3 мг; магния стеарат — 7,2 мг; тальк — 16,12 мг; краситель хинолиновый желтый (Е 104) — 0,4608 мг; индигокармин (Е132) — 0,0192 мг  
      оболочка пленочная: гипромеллоза (гидроксипропил-метилцеллюлоза) — 12,17 мг; повидон (ПВП среднемолекулярный медицинский, повидон К25) — 3,87 мг; полисорбат 80 (твин 80) — 1,1 мг; титана диоксид — 3,43 мг; тальк — 4,218 мг; краситель хинолиновый желтый (Е104)  — 0,2 мг; индигокармин (Е132) — 0,0127 мг  
      или оболочка Opadry 13А210001 зеленый (Opadry 13А210001 Green): (гипромеллоза — 12,17 мг, повидон — 3,87 мг, полисорбат 80 — 1,1 мг, титана диоксид — 3,43 мг, тальк — 4,218 мг, хинолиновый желтый — 0,2 мг, FD&C голубой #2/индигокармин — 0,0127 мг) — 25,0007 мг.  
    • Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, спазмолитическое, жаропонижающее действие.

      Парацетамол — ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой ЦОГ в ЦНС и воздействием на центры боли и терморегуляции.

      Напроксен — НПВС, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ, регулирующей синтез ПГ.

      Кофеин вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.

      Дротаверин оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием ФДЭ-4, действует на гладкие мышцы в ЖКТ, желчевыводящих путях, мочеполовой и сосудистой системах.

      Фенирамин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Оказывает спазмолитическое и легкое седативное действие, уменьшает явления экссудации, а также усиливает анальгетическое действие парацетамола и напроксена.

    • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

      Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, метгемоглобинемия.

      Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентрации внимания.

      Со стороны ССС: сердцебиение, аритмии, повышение АД.

      Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в животе, запор, нарушение функции печени.

      Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.

      Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, повышение ВГД у пациентов с закрытоугольной глаукомой.

      Прочие: дерматит, тахипноэ (учащение дыхания).

      Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

    • Следует избегать одновременного использования препарата с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином и алкогольсодержащими напитками (увеличивается риск гепатотоксического действия).

      Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.

      Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Одновременное применение парацетамола с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита.

      Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.

      Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.

      Напроксен может вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида, усиление эффекта непрямых антикоагулянтов, повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата, снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови.

      При совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина; при одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивных средств, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина — снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови). Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих ЦНС, может приводить к чрезмерной стимуляции ЦНС.

      При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.

      При одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами МАО, алкоголем возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.

    • Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия (отсутствие аппетита), боль в животе, тошнота, рвота, желудочно-кишечное кровотечение, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, гипертермия (повышение температуры тела), учащенное мочеиспускание, головная боль, тремор или мышечные подергивания; эпилептические припадки, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатонекроз, увеличение ПВ. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12–48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке развивается печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом; аритмия, панкреатит. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.

      Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин. Введение ацетилцистеина актуально в течение 8 ч. При желудочно-кишечном кровотечении необходимо введение антацидных средств и промывание желудка ледяным 0,9% раствором хлорида натрия; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках — в/в введение диазепама; поддержание баланса жидкости и солей.

    • Следует избегать одновременного применения препарата с другими средствами, содержащими парацетамол и/или другие НПВС, а также со средствами для облегчения симптомов простуды, гриппа и заложенности носа. При применении препарата более 5–7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.

      Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

      При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

      Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.

      Влияние кофеина на ЦНС зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности. В период лечения не следует употреблять спиртосодержащие напитки.

      Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 2, 4, 6, 10 или 12 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

      1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

    • ОАО «Фармстандарт-Лексредства». 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18.

      Тел./факс: (4712) 34-03-13.

      www.pharmstd.ru

      Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей. ПАО «Отисифарм», Россия. 305022, Москва, ул. Тестовская, 10.

      Тел.: (800) 775-98-19; факс: (495) 221-18-02.

      www.otcpharm.ru

    • Анальгезирующее средство (анальгезирующее ненаркотическое средство + нестероидный противовоспалительный препарат + психостимулирующее средство + спазмолитическое средство + H1-гистаминовых рецепторов блокатор) (Анилиды в комбинациях)

    • G44.1 Сосудистая головная боль, не классифицированная в других рубриках

      J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

      K08.8.0* Боль зубная

      K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз]

      K81 Холецистит

      K82.8.0* Дискинезия желчного пузыря и желчных путей

      K91.5 Постхолецистэктомический синдром

      M25.5 Боль в суставе

      M54.1 Радикулопатия

      M79.1 Миалгия

      M79.2 Невралгия и неврит неуточненные

      N23 Почечная колика неуточненная

      N94.0 Боли в середине менструального цикла

      N94.6 Дисменорея неуточненная

      R50.0 Лихорадка с ознобом

      R51 Головная боль

      R52.9 Боль неуточненная

      R68.8.0* Синдром воспалительный

      T14.9 Травма неуточненная

      T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное

    • N02BE71 Парацетамол в комбинации с психолептиками

    • болевой синдром различного генеза, в т.ч. при болях в суставах, мышцах, радикулите, менструальных болях, невралгиях, зубной и головной болях (включая головную боль, обусловленную спазмом сосудов головного мозга);

      болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в т.ч. при хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике;

      посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением;

      простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в качестве симптоматической терапии).

    • повышенная чувствительность к компонентам препарата, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);

      желудочно-кишечное кровотечение, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);

      тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

      угнетение костномозгового кроветворения;

      состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;

      тяжелые органические заболевания ССС (в т.ч. острый инфаркт миокарда);

      пароксизмальная тахикардия;

      частая желудочковая экстрасистолия;

      тяжелая артериальная гипертензия;

      гиперкалиемия;

      беременность;

      период лактации;

      детский возраст до 18 лет.

      С осторожностью: цереброваскулярные заболевания; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; язвенные поражения ЖКТ в анамнезе; почечная и печеночная недостаточность легкой или средней степени тяжести; вирусный гепатит; алкогольное поражение печени; доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); эпилепсия и склонность к судорожным припадкам; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; пожилой возраст.

      Если у пациента одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обязательно следует проконсультироваться с врачом.

    • Препарат противопоказан при беременности.

      При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    • Внутрь.

      Препарат принимают по 1 табл. 1–3 раза в день. Максимальная суточная доза — 4 табл. Длительность лечения — не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней — в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом. Не превышать указанную дозу.

    • Без рецепта.

    Вам пригодится
    Изображение НОЛЬПАЗА 20МГ. №28 ТАБ.КШ/РАСТВ. П/О /KRKA/НОЛЬПАЗА 20МГ. №28 ТАБ.КШ/РАСТВ. П/О /KRKA/
    КРКА д.д. (KRKA )
    324 ₽+5.83Б
    Посмотреть наличие в аптеках
    213 ₽
    +2Б
    +2Б вернем на Карту Легко
    В наличии в 55 аптеках