Авторизуйтесь, чтобы накапливать и списывать бонусы
marker
Не определен
Каталог
    Логотип

    легко

    интернет

    аптека

    0
    0
    *Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

    ПИРАЗИДОЛ 25МГ. №50 ТАБ.

    • Производитель
      Дальхимфарм ОАО
    • Действующее вещество
      Пирлиндол
    • Все формы
      ПИРАЗИДОЛ
    162 ₽
    Вернем бонусами+2Б
    +2Б
    В наличии в 1 аптеках

      Инструкция

    • Состав на одну таблетку:

      Действующее вещество:

      Пирлиндола гидрохлорид — 25,0 мг или 50,0 мг;

      Вспомогательные вещества:

      Для дозировки 25 мг:

      Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 50,0 мг, крахмал картофельный — 19,2 мг, кальция стеарат — 0,8 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 5,0 мг;

      Для дозировки 50 мг:

      Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 100,0 мг, крахмал картофельный — 38,4 мг, кальция стеарат — 1,6 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 10,0 мг.

    • Круглые, плоскоцилиндрические таблетки от белого до почти белого с желтоватым или зеленоватым оттенком цвета, с фаской (для дозировки 25 мг) и с фаской и риской (для дозировки 50 мг).

    • Пирлиндол почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема одноразовой дозы максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается через 2–8 часов.

      Пирлиндол подвержен энтерогепатической циркуляции. Элиминация из плазмы крови осуществляется трехфазно. Абсолютная биодоступность составляет 20–30%, так как имеет место выраженный метаболизм при первом прохождении через печень.

      Пирлиндол прочно связывается с белками плазмы крови (95%), поэтому терминальный период его полувыведения является продолжительным — 185 часов. Пирлиндол почти полностью метаболизируется и только очень незначительное его количество выводится с мочой в неизмененном виде. Из организма около 50–70% метаболитов выводятся с мочой, 25–45% — с желчью через кишечник.

    • Пирлиндол — производное индола, имеющее элементы структурного сходства с серотонином, а также с резерпином. Пирлиндол обладает выраженной антидепрессивной активностью, особенностью его действия является наличие у него тимолептического эффекта со сбалансированным действием (активирующее действие у больных с апатическими, энергическими депрессиями, сочетается с седативным и анксиолитическим действием у больных с ажитированными состояниями). Избирательно ингибирует моноаминоксидазу (МАО) типа А (кратковременно и полностью обратимо); блокирует дезаминирование серотонина и норадреналина, в меньшей степени — тирамина (что создает меньше предпосылок для развития тираминового («сырного») синдрома); частично ингибирует обратный захват моноаминов. Активирует процессы синаптической передачи нервного возбуждения в ЦНС. Ослабляет депрессивные эффекты резерпина, усиливает действие предшественника норэпинефрина — диоксифенилаланина (L‑дофа), стимулирует адренергические структуры; потенцирует эффекты предшественника серотонина — 5‑окситриптофана (стимулирует серотонинергические структуры). В отличие от трициклических антидепрессантов, не обладает антихолинергическим действием. Оказывает также ноотропное действие, улучшает познавательные (когнитивные) функции. Пирлиндол не кумулируется в организме, не обладает толерантностью, не вызывает зависимости или синдрома отмены.

    • Сухость во рту, потливость, тремор рук, тахикардия, тошнота, головокружение, аллергические реакции.

    • Пиразидол® не назначают одновременно с другими ингибиторами моноаминоксидазы, фуразолидоном, прокарбазином, селегилином.

      Повышает эффективность эпинефрина (в связи с антимоноаминоксидазной активностью).

      Совместим с антипсихотическими средствами, анксиолитиками.

      Во время терапии нельзя употреблять алкоголь.

    • Пирлиндол малотоксичен. Случаи передозировки у людей не описаны. При длительном повторном введении пирлиндола экспериментальным животным в дозах, значительно превышающих терапевтические, не отмечено патологических нарушений важнейших органов и их систем. Очень высокие дозы препарата у животных вызывают судороги, которые можно купировать диазепамом.

      Лечение

      Лечение симптоматическое.

    • После применения ингибиторов моноаминоксидазы терапию начинают не ранее, чем через 14 дней.

      Отсутствие холиноблокирующего действия позволяет использовать у больных глаукомой и аденомой предстательной железы.

      Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

      Следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе с механизмами, так как быстрота реакции может быть снижена.

    • Таблетки, 25 мг, 50 мг.

      По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

      1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    • Наименование и адрес производителя/Организация, принимающая претензии

      ОАО «Фармстандарт‑Лексредства»

      305022, Россия, г. Курск, ул. 2‑я Агрегатная, 1а/18

      Тел./факс: (4712) 34-03-13

      www.pharmstd.ru

    • Антидепрессанты

    • F10.3 Абстинентное состояние

      F32 Депрессивный эпизод

      G30 Болезнь Альцгеймера

    • N06AX Антидепрессанты другие

    • Маниакально-депрессивный психоз, шизофрения.

      Депрессии различного генеза, преимущественно с психомоторной заторможенностью и астеническими расстройствами, с тревожно-депрессивным или тревожно-бредовым компонентом.

      Инволюционная депрессия.

      Алкогольный абстинентный синдром.

      Болезнь Альцгеймера (в составе комплексной терапии).

    • Гиперчувствительность к препарату, острый гепатит, заболевания кроветворной системы, прием ингибиторов моноаминоксидазы (см. «Особые указания»).

    • Не рекомендуется.

      Отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые клинические исследования применения препарата во время беременности и в период грудного вскармливания. Известно, что применение трициклических антидепрессантов и схожих препаратов в третьем триместре беременности может вызвать у новорожденного тахикардию, повышенную возбудимость, мышечные спазмы. Применение препарата допустимо только в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода.

    • Внутрь по 50–75 мг в сутки в два приема, постепенно увеличивая дозу на 25–50 мг до 150–300 мг в сутки. Максимальная суточная доза — 400 мг разделенная на 2–3 приема.

      После достижения терапевтического эффекта лечение продолжают индивидуально подобранной дозой в течение 2–4 недель, после чего дозу постепенно уменьшают.

    • Отпускают по рецепту.

    162 ₽
    Вернем бонусами+2Б
    +2Б
    В наличии в 1 аптеках