Пролатан 0,005% 1шт. капли глазные 2,5мл. флакон в null

по рецепту

  • Пролатан 0,005% 1шт. капли глазные 2,5мл. флакон - 2
  • Пролатан 0,005% 1шт. капли глазные 2,5мл. флакон - 1
  • Пролатан 0,005% 1шт. капли глазные 2,5мл. флакон - 2
  • Пролатан 0,005% 1шт. капли глазные 2,5мл. флакон - 1

*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

  • Производитель

    СЕНТИСС ФАРМА / SENTIS

  • Действующее вещество

    Латанопрост

666 ₽

+5Б

0

+5Б вернем на Карту Легко

Доступно в 76 аптеках

Цена действует только при заказе на сайте

Поиск по тегам

    Инструкция

  • Состав

    На 1 мл препарата:

    Активное вещество: Латанопрост 0,05 мг,

    Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,2 мг, натрия хлорид 4,10 мг, динатрия гидрофосфат безводный 4,74 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат 4,60 мг, вода для инъекций до 1 мл.
  • Фармдействия

    Противоглаукомное.
  • Описание лекарственной формы

    Прозрачный бесцветный раствор.
  • Фармгруппы

    Противоглаукомное средство — простагландина F2α аналог синтетический [Офтальмологические средства]
  • Фармакодинамика

    Латанопрост - аналог простагландина F2α - является селективным агонистом рецепторов FP и снижает внутриглазное давление (ВГД) за счет увеличения оттока водянистой влаги, главным образом, увеосклеральным путем, а также через трабекулярную сеть. Снижение ВЕД начинается приблизительно через 3 - 4 ч после введения препарата, максимальный эффект наблюдается через 8 - 12 ч, действие сохраняется в течение не менее 24 ч. Установлено, что латанопрост не оказывает существенного влияния на продукцию водянистой влаги и на гематоофтальмический барьер.

    При применении в терапевтических дозах латанопрост не оказывает значимого фармакологического эффекта на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.
  • Фармакокинетика

    Всасывание

    Латанопрост, являясь пролекарственной формой, всасывается через роговицу, где происходит его гидролиз до биологически активной кислоты. Концентрация в водянистой влаге достигает максимума примерно через два часа после местного применения.

    Распределение

    Объём распределения составляет 0,16 ± 0,02 л/кг. Кислота латанопроста определяется в водянистой влаге в течение первых 4 часов, а в плазме - только в течение первого часа после местного применения.

    Метаболизм

    Латанопрост, являясь пролекарством, подвергается гидролизу в роговице под действием эстераз с образованием биологически активной кислоты. Кислота латанопроста, поступающая в системный кровоток, метаболизируется, в основном, в печени путем бета-окисления жирных кислот с образованием 1,2-динор- и 1,2,3,4-тетранор-метаболитов.

    Выведение

    Кислота латанопроста быстро выводится из плазмы (Т1/2-17 мин).

    Системный клиренс составляет примерно 7 мл/мин/кг. После бета-окисления в печени метаболиты выводятся, в основном, почками: после местного применения с мочой выводится примерно 88 % введенной дозы.

    Дети

    Экспозиция латанопроста приблизительно в 2 раза выше у детей в возрасте от 3 до 12 лет по сравнению с взрослыми пациентами и в 6 раз выше у детей в возрасте младше 3 лет. Однако профиль безопасности препарата не отличается у детей и взрослых. Время достижения максимальной концентрации кислоты латанопроста в плазме крови составляет 5 минут для всех возрастных групп. Период полувыведения кислоты латанопроста у детей такой же, как и у взрослых. В равновесной концентрации не происходит кумуляции кислоты латанопроста в плазме крови.
  • Показания

    Снижение повышенного внутриглазного давления (ВГД) у взрослых и детей (в возрасте старше 1 года) с открытоугольной глаукомой или повышенным офтальмотонусом.

    Примечание: У детей младше 3 лет с первичной врожденной глаукомой, терапией первой линии остается хирургическое лечение (трабекулотомия/гониотомия).
  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к латанопросту или другим компонентам препарата. Возраст до 1 года (эффективность и безопасность не установлены).

    С осторожностью:
    Афакия, псевдоафакия с разрывом задней капсулы хрусталика, пациенты с известными факторами риска макулярного отека (при лечении латанопростом описаны случаи развития макулярного отека, в том числе цистоидного); воспалительная, неоваскулярная или врожденная глаукома (из-за отсутствия достаточного опыта применения препарата); астма; герпетический кератит в анамнезе.

    Следует избегать применения препарата Пролатан® у пациентов с активной формой герпетического кератита и рецидивирующим герпетическим кератитом, особенно связанным с приёмом аналогов простагландина. Пролатан® следует применять с осторожностью у пациентов с факторами риска развития ирита/увеита. Существуют ограниченные данные о применении препарата Пролатан® у пациентов, которым планируется оперативное вмешательство по поводу катаракты. В связи с этим у данной группы больных Пролатан® необходимо применять с осторожностью.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Адекватных контролируемых исследований у беременных женщин не проводились. Препарат следует назначать при беременности только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

    Латанопрост и его метаболиты могут выделяться в грудное молоко, поэтому в период кормления грудью препарат следует применять с осторожностью.
  • Способ применения и дозы

    У взрослых и детей старше 1 года - по одной капле в пораженный глаз(а) один раз в день. Оптимальный эффект достигается при применении препарата вечером. Как при применении любых глазных капель, с целью снижения возможного системного эффекта препарата, сразу после инстилляции каждой капли рекомендуется надавить на нижнюю слёзную точку, расположенную у внутреннего угла глаза на нижнем веке. Это необходимо делать в течение 1 минуты.
  • Побочные действия

    Зарегистрированы следующие нежелательные реакции, относящиеся к применению препарата:

    Со стороны органа зрения: раздражение глаз (чувство жжения, ощущение песка в глазах, зуд, покалывание и ощущение инородного тела); блефарит; гиперемия конъюнктивы; боль в глазах; усиление пигментации радужки; преходящие точечные эрозии эпителия, отек век, периорбитальный отёк, отек и эрозии роговицы; конъюнктивит; удлинение, утолщение, увеличение числа и усиление пигментации ресниц и пушковых волос; ирит/увеит; кератит; макулярный отек, в т.ч. цистоидный; изменение направления роста ресниц, иногда вызывающее раздражение глаза; затуманивание зрения, фотофобия, сухость слизистой оболочки глаз.

    Со стороны кожных покровов и подкожных тканей: сыпь, потемнение кожи век и местные кожные реакции на веках, токсический эпидермальный некролиз.

    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

    Со стороны органов дыхания: бронхоспазм (в т.ч. острые приступы или обострение заболевания у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе), одышка.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: боли в мышцах/суставах.

    Общие и местные реакции: неспецифические боли в груди.

    Инфекции и инвазии: герпетический кератит.

    Также отмечались случаи эмболии артерии сетчатки, отслойка сетчатки и кровоизлияние в стекловидное тело у пациентов с диабетической ретинопатией.

    Дети

    Профиль безопасности препарата Пролатан® у детей не отличался от профиля безопасности у взрослых. По сравнению со взрослой популяцией, у детей наиболее часто отмечались назофарингит и лихорадка.
  • Передозировка

    Помимо раздражения слизистой оболочки глаз, гиперемии конъюнктивы или эписклеры, других нежелательных изменений со стороны органа зрения при передозировке латанопроста не известны.

    При случайном приеме препарата Пролатан® внутрь следует учитывать следующую информацию: один флакон с 2,5 мл раствора содержит 125 мкг латанопроста, 5 мл - 250 мкг латанопроста. Более 90% препарата метаболизируется при первом прохождении через печень. Внутривенная инфузия в дозе 3 мкг/кг у здоровых добровольцев не вызывала каких- либо симптомов, однако при введении дозы 5,5-10 мкг/кг наблюдались тошнота, боль в животе, головокружение, утомляемость, приливы и потливость. У больных бронхиальной астмой средней степени тяжести введение латанопроста в глаза в дозе, в 7 раз превышающей терапевтическую, не вызывало бронхоспазма.

    В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.
  • Взаимодействие

    При одновременном закапывании в глаза двух аналогов простагландинов описано парадоксальное повышение ВГД, поэтому одновременное применение двух и более простагландинов, их аналогов или производных не рекомендуется.

    Фармацевтически несовместим с глазными каплями, содержащими тиомерсал - преципитация.
  • Особые указания

    Препарат Пролатан® следует применять не чаще одного раза в день, так как более частое введение латанопроста приводит к ослаблению снижающего ВГД эффекта.

    При пропуске одной дозы, следующую дозу следует вводить в обычное время.

    Препарат Пролатан® можно применять одновременно с другими классами офтальмологических препаратов для местного применения с целью снижения ВГД. Если пациент одновременно использует другие глазные капли, то их следует применять с интервалом по крайней мере 5 минут.

    В состав препарата Пролатан® входит бензалкония хлорид, который может абсорбироваться контактными линзами. Перед закапыванием капель контактные линзы необходимо снять и снова установить их через 15 минут.

    Пролатан® может вызывать постепенное увеличение содержания коричневого пигмента в радужке. Изменение цвета глаз обусловлено увеличением содержания меланина в стромальных меланоцитах радужки, а не увеличением числа самих меланоцитов. В типичных случаях коричневая пигментация появляется вокруг зрачка и концентрически распространяется на периферию радужки. При этом вся радужка или ее части приобретают коричневый цвет. В большинстве случаев изменение цвета является незначительным и может не быть установлено клинически. Усиление пигментации радужной оболочки одного или обоих глаз наблюдается, главным образом, у пациентов со смешанным цветом радужки, содержащим в основе коричневый цвет. Препарат не оказывает влияния на невусы и лентиго

    радужной оболочки; накопления пигмента в трабекулярной сети или в передней камере глаза не отмечено.

    При определении степени пигментации радужки в течение более 5 лет не выявлено нежелательных последствий усиления пигментации даже при продолжении терапии латанопростом. У пациентов степень снижения ВГД была одинаковой вне зависимости от наличия или отсутствия усиления пигментации радужки. Следовательно, лечение препаратом Пролатан® можно продолжать и в случаях усиления пигментации радужки. Такие пациенты должны находиться под регулярным наблюдением и, в зависимости от клинической ситуации, лечение может быть прекращено.

    Усиление пигментации радужки обычно наблюдается в течение первого года после начала лечения, редко - в течение второго или третьего года. После четвертого года лечения этот эффект не наблюдался. Скорость прогрессирования пигментации со временем снижается и стабилизируется через 5 лет. В более отдаленные сроки эффекты повышенной пигментации радужки не изучались. После прекращения лечения усиления коричневой пигментации радужки не отмечалось, однако изменение цвета глаз может оказаться необратимым.

    В связи с применением латанопроста описаны случаи потемнения кожи век, которое может быть обратимым.

    Препарат Пролатан® может вызвать постепенные изменения ресниц и пушковых волос, такие как удлинение, утолщение, усиление пигментации, увеличение густоты и изменение направления роста ресниц. Изменения ресниц являются обратимыми и проходят после прекращения лечения.

    У пациентов, применяющих капли только в один глаз, возможно развитие гетерохромии.

    Применение глазных капель может вызвать преходящее затуманивание зрения.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
    Управлять автомобилем или пользоваться сложной техникой во время применения препарата следует с осторожностью.
  • Форма выпуска

    Капли глазные 0,005% 2,5мл.
  • Условия выпуска из аптек

    По рецепту.
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  • Международная классификация болезней

Аналоги

  • Купить Пролатан 0,005% 1шт. капли глазные 2,5мл. флакон в null на aptekalegko.ru

  • Цена на Пролатан 0,005% 1шт. капли глазные 2,5мл. флакон 666.00 ₽ в null.

  • Доступно в 76 аптеках в null

Часто задаваемые вопросы

  • По какой цене можно купить Пролатан 0,005% 1шт. капли глазные 2,5мл. флакон в аптеках в ?

    Цена Пролатан 0,005% 1шт. капли глазные 2,5мл. флакон в - 666.00 ₽.

  • Какая компания является производителем Пролатан 0,005% 1шт. капли глазные 2,5мл. флакон?

    Производителем Пролатан 0,005% 1шт. капли глазные 2,5мл. флакон является СЕНТИСС ФАРМА / SENTIS.

  • Есть ли самовывоз товара Пролатан 0,005% 1шт. капли глазные 2,5мл. флакон?

    Забрать самовывозом товар Пролатан 0,005% 1шт. капли глазные 2,5мл. флакон можно в 76 аптеках .

  • Есть ли скидка на Пролатан 0,005% 1шт. капли глазные 2,5мл. флакон ?

    Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

Цены на Пролатан 0,005% 1шт. капли глазные 2,5мл. флакон в других городах

666 ₽

+5Б

0

+5Б вернем на Карту Легко

Доступно в 76 аптеках