Вагиферон 10шт. суппозитории вагинальные в Таштып с.

Инструкция

• Состав

  1 супп.
  активные вещества:
  интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 50000 МЕ
  метронидазол 250 мг
  флуконазол 150 мг
  вспомогательные вещества: борная кислота — 400 мг; динатрия эдетат — 2 мг; основа (макрогол 1500 — 92%, макрогол 400 — 8%) — до 2 г

• Фармдействия

  Противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, противогрибковое, противомикробное, противопротозойное.

• Описание лекарственной формы

  Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

• Фармгруппы

  Противомикробное средство комбинированное (противовирусное + противомикробное и противопротозойное + противогрибковое средство) [Другие синтетические антибактериальные средства в комбинациях]
  Противомикробное средство комбинированное (противовирусное + противомикробное и противопротозойное + противогрибковое средство) [Интерфероны в комбинациях]
  Противомикробное средство комбинированное (противовирусное + противомикробное и противопротозойное + противогрибковое средство) [Противогрибковые средства в комбинациях]

• Фармакодинамика

  Комбинированный препарат для интравагинального применения.
  
  Вагиферон® обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным, противогрибковым, противомикробным и противопротозойным (трихомонацидным) действием.
  
  Интерферон альфа-2b — обладает выраженными противовирусными, иммуномодулирующими свойствами.
  
  Метронидазол — противопротозойный и антибактериальный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК микроорганизмов, ингибируя синтез нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
  
  Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. В. fragilis, В. distasonis, В. status, В. thetaiotaomicron, В. vulgaris), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.). К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы.
  
  Флуконазол обладает высокоспецифичным фунгицидным (противогрибковым) действием. Активен при микозах, в т.ч. вызванных Candida spp.(включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis, Microsporum spp., Blastomyces dermatitidis. При интравагинальном применении особенно активен в отношении Candida albicans, в меньшей степени — в отношении Candida glabrata.

• Фармакокинетика

  После интравагинального введения биодоступность метронидазола составляет 20% по сравнению с пероральным приемом. После интравагинального введения подвергается системной абсорбции (около 56%). Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) составляет 30% активности исходного соединения. T1/2 составляет 6–12 ч. Выводится на 40–70% (около 20% — в неизмененной форме) через почки.
  
  Фармакокинетика интерферона и флуконазола при интравагинальном способе применения не изучалась.

• Показания

  Бактериальный вагиноз;
  бактериальные (неспецифические) вагиниты;
  вагиниты, вызванные смешанной инфекцией (трихомонады, гарднереллы, дрожжеподобные грибы, вирус простого герпеса 1 и 2 типа, микоплазма, уреаплазма), в составе комплексной терапии.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к производным нитроимидазола);
  беременность;
  возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлена).

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Препарат не применяется при беременности.
  
  Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания применения препарата.

• Способ применения и дозы

  Интравагинально.
  
  По 1 супп. вечером (перед сном), в течение 10 дней.

• Побочные действия

  При местном применении препарата побочные эффекты не выявлены. В отдельных случаях возможны аллергические и местные реакции.
  
  Побочные действия, характерные для метронидазола (поскольку его системная абсорбция — 56%): лейкопения, атаксия, изменения психики (тревожность, лабильность настроения), судороги; редко — аллергические реакции, диарея, запор, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли и спазмы в животе, изменение вкуса, сухость во рту, металлический или неприятный привкус, повышенная утомляемость.

• Передозировка

  Случаи передозировки препарата не выявлены.
  
  Симптомы (при передозировке метронидазола): тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи.

• Взаимодействие

  Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
  
  Возможно совместное применение с джозамицином (антибиотик — макролид системного действия).

• Особые указания

  В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
  
  В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).
  
  В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций — абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу). Не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 нед.
  
  Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Форма выпуска

  Суппозитории вагинальные 10шт.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  G01AF20 Комбинации производных имидазола

• Международная классификация болезней

  A49.3 Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная

  A59.0 Урогенитальный трихомониаз

  A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]

  A63.8 Другие уточненные заболевания, передающиеся преимущественно половым путем

  B37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)

  N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы

  N76.8 Другие уточненные воспалительные болезни влагалища и вульвы

  N77.1 Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках