Бринекс м 1% 1шт. капли глазные для местного применения 5мл флакон в Абаза

по рецепту

  • Бринекс м 1% 1шт. капли глазные для местного применения 5мл флакон - 2
  • Бринекс м 1% 1шт. капли глазные для местного применения 5мл флакон - 1
  • Бринекс м 1% 1шт. капли глазные для местного применения 5мл флакон - 2
  • Бринекс м 1% 1шт. капли глазные для местного применения 5мл флакон - 1

*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Действующее вещество

Бринзоламид

Форма выпуска

Дозировка

Фасовка

Объем

Производитель

СЕНТИСС ФАРМА / SENTIS

966.00 ₽

0

Вернем бонусами 5 Б

Цена действует при онлайн заказе

Способы получения

Через 1-2 дня в 1 аптеке

Поиск по тегам

Аналоги

Инструкция

  • Состав

    1 мл
    Активное вещество: бринзоламид 10,00
    Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.1 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0.1 мг, натрия хлорид - 2.5 мг, тилоксапол - 0.25 мг, маннитол - 33 мг, карбомер (974Р) - 4.2 мг, 5М раствор натрия гидроксида - до pH 7.5, 1М раствор хлористоводородной кислоты - до pH 7.5, вода д/и - до 1 мл.
  • Фармдействия

    Противоглаукомное.
  • Описание лекарственной формы

    Белая или почти белая суспензия.
  • Фармгруппы

    Противоглаукомное средство — карбоангидразы ингибитор [Офтальмологические средства]
    Ферменты и антиферменты
  • Фармакодинамика

    Повышение внутриглазного давления является основным фактором риска повреждения зрительного нерва и сужения границ полей зрения.

    Бринзоламид является ингибитором карбоангидразы II. Вследствие ингибирования карбоангидразы II происходит замедление образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия в жидкости, что приводит к уменьшению продукции внутриглазной жидкости в цилиарном теле глаза. В результате происходит снижение внутриглазного давления (ВГД).
  • Фармакокинетика

    При местном применении бринзоламид проникает в системный кровоток. Бринзоламид адсорбируется в эритроцитах в результате избирательного связывания. Происходит образование метаболита - N-дезэтил бринзоламида, который также связывается с карбоангидразой и накапливается в эритроцитах. В присутствии бринзоламида метаболит связывается, главным образом, с карбоангидразой I.

    В плазме концентрации бринзоламида и его метаболита ниже предела количественного определения (<10 нг/мл). Период полувыведения составляет 111 дней. Связывание с белками плазмы составляет около 60%. Бринзоламид выводится, в основном, с мочой в неизменном виде. Основной метаболит (N-дезэтилбринзоламид) и низкие концентрации других метаболитов (N-дезметоксипропила и О-десметила) также обнаруживаются в моче.
  • Показания

    Снижение внутриглазного давления при:

    открытоугольной глаукоме,
    офтальмогипертензии.
    В качестве монотерапии у пациентов, не реагирующих на применение β-блокаторов или у пациентов, которым β-блокаторы противопоказаны.

    В качестве дополнительной терапии к β-блокаторам или аналогам простагландинов.
  • Противопоказания

    Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;
    гиперчувствительность к сульфонамидам;
    тяжелая почечная недостаточность;
    гиперхлоремический ацидоз.

    С осторожностью:

    Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с риском развития почечной недостаточности из-за возможного развития метаболического ацидоза.

    Влияние бринзоламида на функцию эндотелия роговицы у пациентов с нарушениями роговицы (особенно у пациентов с низким числом эндотелиальных клеток) не изучалось. Поэтому рекомендуется тщательное наблюдение за такими пациентами при применении бринзоламида.

    Следует проявлять осторожность при лечении пациентов с псевдоэксфолиативной глаукомой или пигментной глаукомой, рекомендуется тщательный мониторинг ВГД.

    Применение препарата не изучалось у больных с закрытоугольной глаукомой, с тяжелыми заболеваниями печени, поэтому таким больным его надо назначать с осторожностью.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Фертильность

    По результатам исследований на животных не получено сведений о влиянии бринзоламида на фертильность. Не проводилось исследований по оценке влияния раствора бринзоламида для местного офтальмологического применения на фертильность у человека.

    Беременность

    Нет достоверных данных относительно применения бризоламида у беременных женщин. В исследованиях на животных получены данные о репродуктивной токсичности после системного применения.

    Бринзоламид не рекомендуется к применению во время беременности и женщинами детородного возраста, не использующими средства контрацепции.

    Период грудного вскармливания

    Неизвестно, выделяется ли бринзоламид / его метаболиты в грудное молоко после инстилляции в конъюнктивальную полость. В исследованиях на животных продемонстрирована экскреция минимальных уровней бринзоламида в грудное молоко после перорального применения.

    В связи с возможностью появления побочных эффектов у грудного ребенка в ходе лечения матери препаратом, должно быть принято решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения, принимая во внимание важность лечения для матери и важность грудного вскармливания для ребенка.
  • Способ применения и дозы

    Местно. Флакон перед использованием встряхивать 15 секунд.

    Закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок два раза в день.

    Доза не должна превышать одной капли в пораженный глаз три раза в день.

    Для уменьшения системной абсорбции лекарственного препарата рекомендуется пережимать слезные канальцы у внутреннего угла глаза или закрыть веки на 2 мин. В результате снижается риск развития системных побочных реакций и повышается местная активность.

    Чтобы предотвратить загрязнение кончика капельницы и суспензии, следует соблюдать осторожность, не касаться век, окружающих областей или других поверхностей кончиком капельницы флакона. Флакон следует хранить плотно закрытым.

    При смене другого офтальмологического антиглаукомного препарата и переходе на бринзоламид необходимо прекратить применение другого препарата и начать применение бринзоламида на следующий день.

    Если используется более одного местного офтальмологического лекарственного препарата, препараты должны вводиться с интервалом не менее 5 минут. Глазные мази следует наносить в последнюю очередь.

    В случае пропуска дозы, следующую дозу следует принять в запланированное время.

    Особые группы пациентов

    Пожилой возраст

    Коррекции дозы не требуется.

    Нарушение функции почек и печени

    Исследований применения капель глазных бринзоламида у пациентов с нарушением функции печени не проводилось, потому препарат не рекомендован у применению у таких пациентов.


    Исследований применения капель глазных бринзоламида у пациентов с острой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин) или у пациентов с гиперхлоремическим ацидозом не проводилось. Поскольку бринзоламид и его основной метаболит выводится из организма преимущественно почками, бринзоламид противопоказан таким пациентам (см. раздел Противопоказания).

    Применение в педиатрии

    Не рекомендуется использование у детей до 18 лет, так как на настоящий момент безопасность и эффективность применения препарата для детей и подростков не установлены.
  • Побочные действия

    Со стороны органа зрения: часто - затуманивание зрения; возможны блефарит, кератит, дерматит, сухость глаз, гиперемия, ощущение инородного тела в глазу, выделения из глаз, дискомфорт, боль, зуд глаз; возможны конъюнктивит, кератоконъюнктивит, кератопатия, начальные симптомы блефарита (слипание век или корочки на краях век), слезотечение, диплопия, астенопия.

    Со стороны пищеварительной системы: часто - горький, кислый вкус во рту, сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея; редко - гепатонекроз.

    Со стороны дыхательной системы: ринит, одышка, фарингит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, боль в груди.

    Со стороны системы кроветворения: редко - агранулоцитоз, апластическая анемия.

    Аллергические реакции: крапивница; редко - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

    Прочие: головная боль, боли в области почек, алопеция, головокружение.
  • Передозировка

    Нет сведений о симптомах передозировки при местном применении. При пероральном приеме препарата могут возникнуть нарушение электролитного баланса, развитие ацидозного состояния, а также нарушения со стороны нервной системы.

    Необходимо контролировать уровень электролитов (особенно калия) и величину pH крови.
  • Взаимодействие

    Специфические исследования взаимодействия капель глазных Бринекс®-М с другими лекарственными препаратами не проводились.

    Не рекомендуется одновременное использование с оральными ингибиторами карбоангидразы, так как существует вероятность усиления системных побочных реакций.

    Салицилаты в высоких дозах увеличивают риск возникновения системных побочных реакций.

    В клинических исследованиях бринзоламид применялся одновременно с аналогами простагландина и офтальмологическими препаратами тимолола без признаков неблагоприятных взаимодействий. Взаимодействие между бринзоламидом и миотиками или адренергическими агонистами во время совместной терапии глаукомы не оценивалось.

    Бринзоламид является ингибитором карбоангидразы и, хотя и назначается местно, абсорбируется системно. Сообщалось о нарушении кислотно-щелочного равновесия при совместном применении с пероральными ингибиторами карбоангидразы. Необходима оценка потенциала взаимодействия.

    Изоферменты цитохрома Р-450, участвующие в метаболизме бринзоламида: CYP3A4 (основной), CYP2A6, CYP2C8 и CYP2C9. Ожидается, что ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и тролеандомицин, будут ингибировать метаболизм бринзоламида изоферментом CYP3A4. Необходимо соблюдать осторожность при совместном назначении бринзоламида с ингибиторами CYP3A4. Накопление бринзоламида маловероятно, так как он выводится в основном почками. Бринзоламид не является ингибитором изоферментов цитохрома Р-450.
  • Особые указания

    Флакон перед использованием встряхивать.

    Флакон необходимо закрывать после каждого использования.

    Не следует прикасаться кончиком пипетки к каким-либо поверхностям. Препарат содержит консервант бензалкония хлорид, который может абсорбироваться контактными линзами. Перед применением препарата линзы следует снять и установить обратно не ранее, чем через 15-20 минут после инстилляции препарата.

    Системные эффекты

    Бринзоламид является сульфонамидом и ингибитором карбоангидразы местного применения, но может абсорбироваться системно. Сенсибилизация организма сульфонамидами может развиться в том случае, если препарат назначается повторно с нарушением указаний по его применению. При появлении серьезных побочных реакций или при признаках гиперчувствительности прием препарата следует прекратить.

    Сообщалось о нарушении кислотно-щелочного равновесия при совместном применении с пероральными ингибиторами карбоангидразы.

    Бринзоламид не изучался у недоношенных новорожденных (гестационный возраст менее 36 недель) или у детей в возрасте до одной недели.

    Пациенты с аномалиями или значительной незрелостью почечных канальцев могут получать лечение бринзоламидом только после тщательной оценки соотношения риск/польза, так как существует риск развития метаболического ацидоза.

    Пероральные ингибиторы карбоангидразы могут нарушать способность выполнять задачи, требующие умственной активности и / или физической координации.

    Сопутствующая терапия

    Существует вероятность усиления известных системных эффектов ингибиторов карбоангидразы у пациентов при совместном применении перорального ингибитора карбоангидразы и бринзоламида. Их совместное применение не изучено и не рекомендуется (См. раздел Взаимодействие).

    Была проведена первичная оценка совместного применения бринзоламида с тимололом во время адъективной терапии глаукомы. Кроме того, изучено понижающее ВГД воздействие бринзоламида в ходе совместного применения с аналогом простагландина травопростом. Нет долгосрочных данных об использовании бринзоламида в качестве дополнения к терапии травопростом.

    Существует ограниченный опыт применения бринзоламида в лечении пациентов с псевдоэксфолиативной глаукомой или пигментной глаукомой. Следует проявлять осторожность при лечении таких пациентов, рекомендуется тщательный мониторинг внутриглазного давления (ВГД). Бринзоламид не изучался у пациентов с узкоугольной глаукомой, и применять его у таких пациентов не рекомендуется.

    Возможная роль бринзоламида в функционировании эндотелия роговицы не исследовалась у пациентов с нарушениями роговицами (особенно у пациентов с низким числом эндотелиальных клеток). В частности, не было изучено применение бринзоламида у пациентов, носящих контактные линзы, рекомендуется тщательный мониторинг этих пациентов при использовании бринзоламида, поскольку ингибиторы карбоангидразы могут влиять на гидратацию роговицы и ношение контактных линз может увеличить риск для роговицы. Рекомендуется тщательный мониторинг пациентов с поражениями роговицами, такими как пациенты с сахарным диабетом или дистрофией роговицы.

    Существуют данные о том, что бензалкония хлорид, который обычно используется в качестве консерванта в офтальмологических продуктах, вызывает точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию. Поскольку Бринекс®-М содержит бензалкония хлорид, требуется тщательный мониторинг при частом или продолжительном применении препарата у пациентов с синдромом "сухого глаза" или в условиях повреждения роговицы.

    Бензалкония хлорид также может вызывать раздражение глаз и, как известно, обесцвечивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами. Пациентам необходимо рекомендовать снимать контактные линз перед применением препарата Бринекс®-М и ждать не менее 15 минут после введения дозы, после чего надевать контактные линзы.

    Потенциальный синдром отмены после прекращения лечения бринзоламидом не изучался; ожидается, что эффект снижения ВГД длится 5- 7 дней.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

    Если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрения, не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции до его восстановления.
  • Форма выпуска

    Капли глазные, 1%.
  • Условия выпуска из аптек

    По рецепту.
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  • Международная классификация болезней

  • Купить Бринекс м 1% 1шт. капли глазные для местного применения 5мл флакон в Абаза на aptekalegko.ru

  • Цена на Бринекс м 1% 1шт. капли глазные для местного применения 5мл флакон 966.00 ₽ в Абаза.

  • Доступно в 1 аптеке в Абаза

Часто задаваемые вопросы

  • По какой цене можно купить Бринекс м 1% 1шт. капли глазные для местного применения 5мл флакон в аптеках в Абаза?

    Цена Бринекс м 1% 1шт. капли глазные для местного применения 5мл флакон в Абаза - 966.00 ₽.

  • Какая компания является производителем Бринекс м 1% 1шт. капли глазные для местного применения 5мл флакон?

    Производителем Бринекс м 1% 1шт. капли глазные для местного применения 5мл флакон является СЕНТИСС ФАРМА / SENTIS.

  • Есть ли самовывоз товара Бринекс м 1% 1шт. капли глазные для местного применения 5мл флакон?

    Забрать самовывозом товар Бринекс м 1% 1шт. капли глазные для местного применения 5мл флакон можно в 1 аптеках Абаза.

  • Есть ли скидка на Бринекс м 1% 1шт. капли глазные для местного применения 5мл флакон ?

    Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

Цены на Бринекс м 1% 1шт. капли глазные для местного применения 5мл флакон в других городах