Нейромидин 5мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 1мл ампула в Абаза

по рецепту

  • Нейромидин 5мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 1мл ампула - 2
  • Нейромидин 5мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 1мл ампула - 1
  • Нейромидин 5мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 1мл ампула - 2
  • Нейромидин 5мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 1мл ампула - 1

*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Действующее вещество

Ипидакрин

Форма выпуска

Дозировка

Фасовка

Объем

Производитель

Олайнфарм АО

3 364.00 ₽

0

Вернем бонусами 15.3 Б

Цена действует при онлайн заказе

Способы получения

Сегодня в 1 аптеке

Через 1-2 дня в 1 аптеке

Аналоги

Инструкция

  • Состав

    1 мл
    Действующее вещество:
    ипидакрина гидрохлорида моногидрат 5.4 мг, что соответствует содержанию ипидакрина гидрохлорида 5 мг

    Вспомогательные вещества:
    хлористоводородная кислота, 1M раствор (стабилизатор pH) - до рН 2.8-4.0, вода д/и - до 1 мл.
  • Фармдействия

    Ингибирующее холинэстеразу.
  • Описание лекарственной формы

    Прозрачная, бесцветная жидкость.
  • Фармгруппы

    Ингибитор холинэстеразы [м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства]
  • Фармакодинамика

    Ипидакрин оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам ЦНС и периферической нервной системы. Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

    Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

    Ипидакрин обладает следующими фармакологическими эффектами:

    - улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;

    - усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;

    - улучшает память, тормозит прогредиентное течение деменции.

    При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему.
  • Фармакокинетика

    При в/м и п/к введения ипидакрин быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигается через 25–30 мин после введения. Связывание с белками плазмы крови — 40–50% активного вещества. Быстро поступает в ткани, период полураспределения составляет 40 мин. Метаболизируется в печени. Выделяется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3 — путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T1/2 ипидакрина при парентеральном введении составляет 2–3 ч. После парентерального введения 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.
  • Показания

    Заболевания периферической нервной системы (моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии);

    Заболевания ЦНС (бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями).
  • Противопоказания

    Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
    эпилепсия;
    экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами;
    стенокардия;
    выраженная брадикардия;
    бронхиальная астма;
    механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
    вестибулярные расстройства;
    язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
    беременность (препарат повышает тонус матки);
    период лактации;
    детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении).

    С осторожностью:

    при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях ССС, а также пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического действия.
  • Способ применения и дозы

    П/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.

    Заболевания периферической нервной системы:

    - моно- и полинейропатии различного генеза — п/к или в/м 5–15 мг 1–2 раза в сутки, курс — 10–15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата;

    - миастения и миастенический синдром — п/к или в/м 15–30 мг 1–3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1–2 мес.

    При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес.

    Заболевания центральной нервной системы:

    - бульбарные параличи и парезы — п/к или в/м 5–15 мг 1–2 раза в день 10–15 дней; при возможности переходят на таблетированную форму;

    - реабилитация при органических поражениях ЦНС — в/м 10–15 мг 1–2 раза в день, курс — до 15 дней, далее, при возможности, переходят на таблетированную форму.
  • Побочные действия

    Препарат хорошо переносится. Возможны побочные эффекты, которые связаны с возбуждением м-холинорецепторов.

    Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (нельзя определить по имеющимся данным).

    Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит, анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу, свистящее дыхание, отек гортани).

    Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, головная боль, сонливость (в случае применения высоких доз).

    Нарушения со стороны сердца: часто — учащенное сердцебиение, брадикардия.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — повышенная бронхиальная секреция.

    Желудочно-кишечные нарушения: часто — слюнотечение, тошнота; нечасто — рвота (в случае применения высоких доз); редко — понос, боль в эпигастрии.

    Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — повышенное потоотделение; нечасто — аллергические кожные реакции (зуд, сыпь) (при применении высоких доз).

    Нарушения со стороны, скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — мышечные судороги (при применении высоких доз).

    Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто — слабость (при применении высоких доз).

    Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить холиноблокаторами (например, атропином).

    В случае проявления побочных эффектов уменьшают дозу или кратковременно (1–2 дня) прерывают прием препарата.
  • Передозировка

    При тяжелой передозировке может развиться холинергический криз.

    Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость, общая слабость.Симптомы могут быть слабо выражены.

    Лечение: применяют симптоматическую терапию, назначают м-холиноблокаторы (в т.ч. атропин, циклодол, метацин).
  • Взаимодействие

    Нейромидин® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.

    Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Нейромидин® одновременно с другими холинергическими средствами.

    Возрастает риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Нейромидин®.

    Нейромидин® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

    Церебролизин потенцирует действие препарата Нейромидин®

    Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
  • Особые указания

    Отсутствуют систематизированные данные о применении препарата Нейромидин® у детей.

    Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
  • Форма выпуска

    Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл 1мл 10штук.
  • Условия выпуска из аптек

    По рецепту.
  • Инструкция

    Одобрено Фармакологическим комитетом Минздрава России

    ИНСТРУКЦИЯ (информация для пациента) по применению препарата НЕЙРОМИДИН (NEIROMIDINUM)

    Международное непатентованное название

    Ипидакрин (9-Амино−2,3,5,6,7,8-гексагидро−1Н-циклопента(b)хинолина гидрохлорида моногидрат).

    Лекарственная форма

    Таблетки.

    Состав

    Ипидакрин 20мг.

    Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат.

    Описание

    Таблетки белого цвета. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ XI, вып.2, с. 154.

    Диаметр — 6,0±0,2 мм.

    Высота — 2,7±0,3 мм.

    Фармакотерапевтическая группа

    Ингибитор холинэстеразы, стимулятор нервно-мышечной проводимости/АТС — N07ААОО.

    Фармакологические свойства

    Нейромидин является обратимым ингибитором холинэстеразы, также имеет непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов возбудимой мембраны.

    Нейромидин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

    Нейромидин обладает следующими фармакологическими эффектами:

    — восстанавливает и стимулирует нервно-мышечную передачу;

    — восстанавливает проведение импульса в периферической нервной системе, нарушенного вследствие воздействия различных факторов (травма, воспаление, воздействие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и других факторов);

    — усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех агонистов, за исключением калия хлорида;

    — умеренно стимулирует ЦНС;

    — улучшает память и обучение.

    Препарат не обладает тератогенным, эмбриотоксическим, мутагенным и канцерогенным, а также аллергизирующим или иммунотоксическим действиями. Препарат не имеет отрицательного влияния на эндокринную систему.

    После приема внутрь Нейромидин быстро всасывается. Максимальную концентрацию в крови наблюдают через один час. Из крови Нейромидин быстро поступает в ткани, и в стадии стабилизации в сыворотке крови обнаруживается только 2% препарата. Элиминация Нейромидина осуществляется через почки, а также экстраренально (биотрансформация, секреция с желчью). Только 3,7% Нейромидина выделяется в неизмененном виде. Это свидетельствует о быстром метаболизме Нейромидина в организме.

    Показания к применению

    Нейромидин применяют у взрослых при заболевании периферической нервной системы (невритах, полиневритах и полинейропатиях, полирадикулонейропатиях, при миастении и различных миастенических синдромах); бульбарных параличах и парезах, в восстановительном периоде при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями; в комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний, при атонии кишечника.

    Противопоказания

    Применение Нейромидина противопоказано при эпилепсии, экстрапирамидных заболеваниях, стенокардии, выраженной брадикардии, бронхиальной астме, индивидуальной повышенной чувствительности к препарату, вестибулярных расстройствах, язвенной болезни в стадии обострения.

    Применение препарата при беременности и кормлении грудью

    Нейромидин хорошо проникает во все ткани организма, увеличивает тонус матки и может вызвать преждевременные роды, поэтому не рекомендуется применять препарат во время беременности. Препарат используется при слабой родовой деятельности. В период кормления грудью противопоказан.

    Способ применения и дозы

    Нейромидин применяют внутрь 1–3 раза в день. Разовая доза препарата — 10–20 мг (0,01–0,02г) (0,5–1 таблетки). При поражениях периферической нервной системы, миастении и миастенических синдромах препарат назначают внутрь по 10–20 мг (0,01–0,02 г) 1–3-раза в день в течение 1–2 месяцев. Для проведения кратковременных курсов лечения больных с тяжелыми нарушениями нервно-мышечной передачи разовая доза может быть 20–40 мг (0,02–0,04 г) внутрь (1–2 таблетки) 5–6 раз в день.

    Для лечения и профилактики атонии кишечника назначают по 20 мг (0,02 г) 2–3 раза в день 1–2 недели. Если не была принята очередная доза, то продолжают курс лечения в ранее назначенных дозах. При необходимости следует проконсультироваться с лечащим врачом.

    Особые указания

    Препарат увеличивает мышечный тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность. С осторожностью назначать при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.

    Нейромидин хорошо проникает в ткани и органы, в том числе, головной мозг и может оказывать седативное действие. Поэтому лицам, применяющим нейромидин, следует соблюдать осторожность при работе с механизмами. Во время лечения нельзя употреблять алкоголь.

    Лекарственное взаимодействие

    Препарат усиливает седативный эффект при взаимодействии со средствами, угнетающими ЦНС. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных миастенией увеличивается риск холинергического криза, если применять Нейромидин одновременно с другими холинергическими средствами. Бета-адреноблокаторы вызывают брадикардию, если они применялись до начала лечения Нейромидином. При одновременном применении с алкоголем возможно усиление неблагоприятных побочных действий.

    Передозировка

    При отравлении Нейромидином или его относительной передозировке используют м-холиноблокаторы: атропин, циклодол и др.

    Побочные действия

    При применении Нейромидина возможны гиперсаливация, брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, кожно-аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или отменяют препарат. Гиперсаливацию и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами.

    Если в период лечения Нейромидином обнаружились побочные действия, не указанные в инструкции, то необходимо информировать лечащего врача.

    Производитель

    АО Олайнский химико-фармацевтический завод «Олайнфарм».

    Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.

  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  • Международная классификация болезней

  • Купить Нейромидин 5мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 1мл ампула в Абаза на aptekalegko.ru

  • Цена на Нейромидин 5мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 1мл ампула 3 364.00 ₽ в Абаза.

  • Доступно в 1 аптеке в Абаза

Часто задаваемые вопросы

  • По какой цене можно купить Нейромидин 5мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 1мл ампула в аптеках в Абаза?

    Цена Нейромидин 5мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 1мл ампула в Абаза - 3 364.00 ₽.

  • Какая компания является производителем Нейромидин 5мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 1мл ампула?

    Производителем Нейромидин 5мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 1мл ампула является Олайнфарм АО.

  • Есть ли самовывоз товара Нейромидин 5мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 1мл ампула?

    Забрать самовывозом товар Нейромидин 5мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 1мл ампула можно в 1 аптеках Абаза.

  • Есть ли скидка на Нейромидин 5мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 1мл ампула ?

    Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

Цены на Нейромидин 5мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 1мл ампула в других городах