Алушта

Консультация фармацевта: 8 800 777 88 88

8 800 777 88 88

Адреса aптек

Бонусная программа

каталог

0
0

    Окофенак 0,09% капли глазные 5мл. флакон - капельница в Алушта

    по рецепту

    • Окофенак 0,09% капли глазные 5мл. флакон - капельница - 1

    *Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

    • Производитель

      Фармстандарт-Уфимский витаминный завод

    • Действующее вещество

      Бромфенак

    555 ₽

    +2Б

    0

    +2Б вернем на Карту Легко

    Доступно в 1 аптеке

    Цена действует только при заказе на сайте

    Поиск по тегам

      Инструкция

    • Состав

      На 1 мл
      действующее вещество: бромфенак натрия сесквигидрат – 1,035 мг, в пересчете на бромфенак – 0,900 мг;
      вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, повидон К-30) – 20,00 мг, борная кислота – 11,00 мг, натрия тетраборат – 11,00 мг, натрия сульфит – 2,00 мг, полисорбат-80 – 1,50 мг, динатрия эдетат – 0,20 мг, бензалкония хлорид, в пересчете на сухое вещество, – 0,05 мг, натрия гидроксид – до pH 8,2, вода для инъекций – до 1 мл.

    • Фармдействия

      Противовоспалительное.

    • Описание лекарственной формы

      Прозрачный раствор желтого цвета.

    • Фармгруппы

      Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) [Офтальмологические средства]

    • Фармакодинамика

      Бромфенак - НПВП, противовоспалительное действие которого реализуется за счет блокирования синтеза простагландинов при ингибировании ЦОГ 1 и 2.

      В исследованиях in vitro бромфенак ингибировал синтез простагландинов в цилиарном теле кролика. Концентрация полумаксимального ингибирования (IC50) для бромфенака (1.1 мкмоль) была ниже, чем для индометацина (4.2 мкмоль) и пранопрофена (11.9 мкмоль). В экспериментальной модели увеита у кроликов бромфенак в концентрациях 0.02%, 0.05%, 0.1% и 0.2% ингибировал практически все симптомы глазного воспаления.

    • Фармакокинетика

      Всасывание

      Бромфенак эффективно проникает через роговицу пациентов с катарактой: при однократном введении средняя Cmax в водянистой влаге составляет 79±68 нг/мл через 150-180 мин после применения. Данная концентрация сохраняется в течение 12 ч в водянистой влаге с сохранением поддающейся измерению концентрации в основных тканях глаза, включая сетчатку, до 24 ч. При применении глазных капель бромфенака 2 раза/сут, концентрации в плазме не поддавались количественному измерению.

      Распределение

      Бромфенак активно связывается с белками плазмы. По данным исследования in vitro, связывание с белками в плазме крови человека составило 99.8%.

      Исследования in vitro не выявили биологически значимого связывания с меланином.

      По данным исследования у кроликов с использованием радиактивно-меченного бромфенака Cmax после местного применения наблюдаются в роговице, затем в конъюнктиве и водянистой влаге глаза. Бромфенак в низких концентрациях определяется в хрусталике и стекловидном теле.

      Метаболизм

      По результатам исследования in vitro, основной метаболизм бромфенака осуществляется ферментом CYP2C9, который отсутствует в иридоцилиарной зоне, сетчатке и сосудистой оболочке. Активность этого фермента в роговице составляет менее 1% по сравнению с соответствующей активностью в печени.

      При пероральном приеме у человека в плазме в основном обнаруживается неизмененное исходное вещество. Выделено несколько конъюгированных и неконъюгированных метаболитов, основным из которых является циклический амид, который выводится с мочой.

      Выведение

      При закапывании в глаза T1/2 бромфенака из водянистой влаги глаза составляет около 1.4 ч, что свидетельствует о быстрой элиминации.

      После перорального приема 14C-бромфенака здоровыми добровольцами было установлено, что бромфенак преимущественно выводится почками (около 82% введенной дозы), в то время как через кишечник выводится около 13% введенной дозы.

    • Показания

      Симптоматическое лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза, в т.ч. воспаления после офтальмологических операций у пациентов старше 18 лет.

    • Противопоказания

      Гиперчувствительность к действующему веществу и любому из вспомогательных веществ препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

      Применение препарата противопоказано у пациентов, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП.

      Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).

    • Применение при беременности и кормлении грудью

      Беременность

      Достаточные данные о применении бромфенака у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных продемонстрировали наличие репродуктивной токсичности.

      Поскольку системное воздействие после лечения препаратом у небеременных женщин является незначительным, риск во время беременности можно считать низким.

      Однако из-за известных эффектов лекарственных препаратов, ингибирующих биосинтез простагландинов, на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие протока), применения данного препарата в третьем триместре беременности следует избегать. В целом, применение данного препарата во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда польза превышает потенциальный риск.

      Период грудного вскармливания

      Следует соблюдать осторожность при применении у женщин в период грудного вскармливания.

    • Способ применения и дозы

      Местно. Инстилляции в конъюнктивальный мешок.

      Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза: по одной капле два раза в день не более 15 дней.

      Лечение послеоперационного воспаления: по одной капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).

      Указания в случае пропуска одного или нескольких приемов лекарственного препарата

      В случае пропуска приема препарата следует применить препарат как можно скорее в дозе, предусмотренной инструкцией. Если пропуск в применении препарата приближается к 24 ч, препарат следует применить в следующее назначенное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной.

      Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью

      Действие препарата у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью не изучено.

      Лица пожилого возраста

      Режим приёма препарата у пациентов старше 65 лет не отличается от режима приема у более молодых пациентов.

    • Побочные действия

      Классификация частоты побочных эффектов ВОЗ:

      Очень часто > 1/10

      Часто от > 1/100 до < 1/10

      Иногда от > 1/1000 до < 1/100

      Редко от > 1/10 000 до < 1/1000

      Очень редко от < 1/10 000, включая отдельные сообщения.

      При однократном применении препарата наблюдались побочные реакции:

      Нарушения со стороны органов зрения:

      Часто (наблюдались у 2-7% пациентов): чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах, раздражение глаз, боль, зуд и жжение в глазах, покраснение глаз, гиперемия конъюнктивы, воспаление радужной оболочки глаз.

      Очень редко: имеются единичные постмаркетинговые сообщения об эрозии роговицы, перфорации роговицы, истончении роговицы, разрушении эпителия.

      Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.

      При двукратном применении 0,09% раствора бромфенака наблюдались также реакции:

      Нарушения со стороны органов зрения:

      Иногда: снижение остроты зрения, кровоизлияние в сетчатку, отек роговицы, светобоязнь, кровотечение из сосудов век, экссудаты на глазном дне,

      Редко: язва роговицы,

      Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение, кашель, выделения из носа, астма.

      Общие расстройства и нарушения в месте введения: отек лица.

    • Передозировка

      На данный момент информация о передозировке при местном применении у человека отсутствует.

      По данным зарубежных отчетов, у пациентов, которые принимали препарат бромфенак внутрь в общей дозе, превышающей 1500 мг, в течение длительного периода времени более 1 месяца, наблюдались серьезные нарушения функции печени (включая летальные случаи). В связи с этим, при обнаружении отклонений, которые предположительно связаны с ранними симптомами печеночной недостаточности, необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.

    • Взаимодействие

      Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось.

    • Особые указания

      Препарат ОКОФЕНАК должен применяться в рамках симптоматического лечения, а не в целях этиотропной терапии.

      Данный препарат следует использовать только в качестве глазных капель.

      Препарат следует закапывать с осторожностью, убедившись, что кончик флакона не касается поверхности глаза.

      Данный препарат содержит натрия сульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, в том числе симптомы анафилаксии и угрожающие жизни или менее тяжелые астматические эпизоды у восприимчивых пациентов.

      Все местные НПВП могут замедлить или отсрочить заживление подобно местным глюкокортикостероидам. Совместное применение НПВП и местных кортикостероидов может увеличить вероятность возникновения проблем с заживлением.

      Перекрестная чувствительность

      Существует вероятность развития перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты и другим НПВП. Поэтому следует соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее наблюдалась чувствительность к данным лекарственным препаратам, и следует тщательно оценить потенциальные риски и пользу.

      Особые группы пациентов

      У восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП, включая бромфенак, может привести к разрыву эпителия, истончению роговицы, эрозии роговицы, изъязвлению роговицы или перфорации роговицы Данные события могут угрожать потерей зрения. Пациентам с признаками разрушения эпителия роговицы следует немедленно прекратить применение местных НПВС и необходимо внимательно следить за здоровьем роговицы. Следовательно, у пациентов, подверженных риску, одновременное применение офтальмологических кортикостероидов с НПВП может привести к повышенному риску нежелательных явлений со стороны роговицы.

      Пострегистрационный опыт применения

      Пострегистрационный опыт применения местных НПВП свидетельствует о том, что у пациентов с осложнениями после офтальмологических хирургических вмешательств, с денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом и поверхностными заболеваниями глаз, ревматоидным артритом или повторными офтальмологическими хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого периода времени, может наблюдаться повышенный риск нежелательных явлений со стороны роговицы, которые могут стать угрожающими потерей зрения. Местные НПВС у таких пациентов следует применять с осторожностью.

      Сообщалось, что офтальмологические НПВП могут вызывать повышенную кровоточивость в тканях глаза (в том числе гифему) в сочетании с офтальмологическим хирургическим вмешательством. Местные НПВП должны применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.

      Инфекции глаз

      Следует тщательно контролировать применение препарата и с осторожностью назначать его пациентам с воспалениями, вызванными инфекциями, так как препарат может маскировать симптомы инфекционных заболеваний глаз.

      Использование контактных линз

      В целом, ношение контактных линз в период лечения данным препаратом не рекомендуется. В связи с этим, пациентам не рекомендуется носить контактные линзы.

      Вспомогательные вещества

      Поскольку в состав препарата входит бензалкония хлорид, необходимо тщательное наблюдение за пациентами в случае частого или длительного применения препарата. Известно, что бензалкония хлорид может обесцвечивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами.

      Сообщается, что бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз, точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию.

      Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
      После инстилляции может отмечаться преходящее затуманивание зрения. В случае развития затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами до восстановления четкости зрения.

    • Форма выпуска

      Капли глазные 0,09% 5мл.

    • Условия выпуска из аптек

      По рецепту.

    Аналоги

    • Купить Окофенак 0,09% капли глазные 5мл. флакон - капельница в Алушта на aptekalegko.ru

    • Цена на Окофенак 0,09% капли глазные 5мл. флакон - капельница 555.00 ₽ в Алушта.

    • Доступно в 1 аптеке в Алушта

    Часто задаваемые вопросы

    • По какой цене можно купить Окофенак 0,09% капли глазные 5мл. флакон - капельница в аптеках в Алушта?

      Цена Окофенак 0,09% капли глазные 5мл. флакон - капельница в Алушта - 555.00 ₽.

    • Какая компания является производителем Окофенак 0,09% капли глазные 5мл. флакон - капельница?

      Производителем Окофенак 0,09% капли глазные 5мл. флакон - капельница является Фармстандарт-Уфимский витаминный завод.

    • Есть ли самовывоз товара Окофенак 0,09% капли глазные 5мл. флакон - капельница?

      Забрать самовывозом товар Окофенак 0,09% капли глазные 5мл. флакон - капельница можно в 1 аптеках Алушта.

    • Есть ли скидка на Окофенак 0,09% капли глазные 5мл. флакон - капельница ?

      Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

    Цены на Окофенак 0,09% капли глазные 5мл. флакон - капельница в других городах

    555 ₽

    +2Б

    0

    +2Б вернем на Карту Легко

    Доступно в 1 аптеке

    Вконтакте

    Telegram

    Одноклассники