Микролакс 12шт. раствор для ректального введения 5мл. в Балахта

Инструкция

• Состав

  Один мл раствора содержит:
  Активные вещества:
  натрия цитрат 90 мг
  натрия лаурилсульфоацетат 70% 12.9 мг, что соответствует содержанию натрия лаурилсульфоацетата 9 мг
  раствор сорбитола 70% 893 мг, что соответствует содержанию сорбитола 625 мг
  Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол - 125 мг, вода очищенная - до 1 мл.

• Фармдействия

  Слабительное.

• Описание лекарственной формы

  Раствор для ректального введения бесцветная, опалесцирующая вязкая жидкость.

• Фармгруппы

  Слабительные средства в комбинациях

• Фармакодинамика

  МИКРОЛАКС – комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.

• Фармакокинетика

  Данные не предоставлены.

• Показания

  Запор (в т.ч. с энкопрезом), подготовка к эндоскопическому и рентгенологическому исследованию ЖКТ.

• Противопоказания

  Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
  непроходимость кишечника и боли в животе неизвестной этиологии;
  одновременное пероральное/ректальное применение натрия/кальция полистиролсульфоната.
  
  С осторожностью
  
  Рекомендуется избегать применения данного лекарственного препарата в случае обострения геморроя, анальных трещин или геморрагического ректоколита.
  
  При применении у пациентов с воспалительными или язвенными заболеваниями толстой кишки или с острыми желудочно-кишечными заболеваниями следует соблюдать особые меры предосторожности.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т.к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями при беременности или в период лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

• Способ применения и дозы

  Взрослые и дети старше 3 лет
  Вводить содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину.
  Новорожденные и дети до 3-х лет
  Вводить содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике).
  Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу.
  Указания по применению:
  Отломите пломбу на наконечнике тюбика.
  Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы – это облегчит процесс введения.
  При применении микроклизм по 5 мл у детей до 3-х лет введите наконечник клизмы в прямую кишку на половину длины, после 3-х лет введите наконечник клизмы в прямую кишку целиком.
  Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.
  Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.

• Побочные действия

  По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях
  Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень частые (≥10%), частые (≥1 %, но <10%), не частые (≥0,1 %, но <1 %), редкие (≥0,01 %, но <0,1 %), очень редкие (<0,01 %) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень редко: боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аиоректальной области, жидкий стул.
  Нарушения со стороны иммунной системы. Очень редко: реакции гиперчувствительности (например, крапивница).

• Передозировка

  Не описана.

• Взаимодействие

  Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия/кальци полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.
  
  При необходимости использования других ректальных препаратов следует соблюдать интервал между их применением.
  
  

• Особые указания

  Следует избегать длительного применения препарата, при сохранении симптомов пациенту необходимо обратиться к врачу.
  
  Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
  
  Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
  
  Микролакс® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.

• Форма выпуска

  Раствор для ректального введения 12шт.
  

• Условия выпуска из аптек

  без рецепта.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  A06AG11 Лаурила сульфат, включая комбинированные препараты

• Международная классификация болезней

  K59.0 Запор

  K94* Диагностика заболеваний ЖКТ