Суприламин 20мг/мл. 1мл. №5 р - р для в/в,в/м амп. /велфарм/ в Балахта

по рецепту

  • Суприламин 20мг/мл. 1мл. №5 р - р для в/в,в/м амп. /велфарм/ - 1

*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Действующее вещество

Хлоропирамин

Производитель

ООО ВЕЛФАРМ

Нет в наличии

Инструкция

  • Состав

    Действующее вещество:

    Хлоропирамина гидрохлорид — 20,0 мг

    Вспомогательное вещество:

    Вода для инъекций

  • Описание лекарственной формы

    Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая, или слегка зеленоватая жидкость с характерным запахом.

  • Фармгруппы

  • Фармакодинамика

    Хлоропирамин — хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) — это антигистаминный препарат первого поколения, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов.

    Блокатор H1‑гистаминовых рецепторов, оказывает антигистаминное и м‑холиноблокирующее действие. Этот препарат также действует на гладкие мышцы, на проницаемость капилляров и на центральную нервную систему (ЦНС).

  • Фармакокинетика

    Хорошо распределяется в организме, включая центральную нервную систему. Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится в основном почками. У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.

  • Показания

    Крапивница, сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, сывороточная болезнь, лекарственная и пищевая аллергия, острая и хроническая экзема, контактный дерматит, кожный зуд, атопический дерматит, аллергические реакции на укусы насекомых.

    Ангионевротический отек (отек Квинке) в качестве вспомогательного средства.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к хлоропирамину и другим компонентам препарата; новорожденные дети (доношенные и недоношенные); острый приступ бронхиальной астмы; беременность и период грудного вскармливания.

    С осторожностью

    Закрытоугольная глаукома; задержка мочи; гиперплазия предстательной железы; нарушения функции печени и/или почек; сердечно-сосудистые заболевания; пожилые пациенты.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Не было проведено адекватных, с надлежащим контролем, исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. В соответствии с этим применять хлоропирамин во время беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о приостановлении грудного вскармливания.

  • Способ применения и дозы

    Внутримышечно или внутривенно.

    Внутривенно применяется только в тяжелых случаях под контролем врача!

    Взрослым: рекомендуемая суточная доза — 1–2 мл (1–2 ампулы) внутримышечно.

    Детям: рекомендуемые начальные дозы:

    Детям в возрасте от 1 до 12 месяцев — 0,25 мл (1/4 ампулы) внутримышечно;

    Детям в возрасте от 1 года до 6 лет — 0,5 мл (1/2 ампулы) внутримышечно;

    Детям в возрасте от 6 до 14 лет — 0,5–1 мл (1/2–1 ампула) внутримышечно.

    Дозу можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов. Однако доза никогда не должна превышать 2 мг/кг веса тела. При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с осторожной медленной внутривенной инъекции, после чего продолжать внутримышечные инъекции или прием препарата внутрь.

    Особые группы пациентов

    Пожилые, истощенные пациенты: применение хлоропирамина требует особой осторожности, т.к. у таких пациентов чаще возникает головокружение и сонливость.

    Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма хлоропирамина при заболеваниях печени.

    Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что хлоропирамин и его метаболиты в основном выделяются через почки.

  • Побочные действия

    Побочные эффекты, как правило, возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата.

    Со стороны центральной нервной системы: сонливость, утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, тремор, головная боль, эйфория, судороги, энцефалопатия.

    Со стороны пищеварительной системы: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.

    Со стороны мочевыделительной системы: редко — затруднение мочеиспускания, задержка мочи.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, аритмия. Не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приемом препарата.

    Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия и другие изменения состава крови.

    Со стороны органа зрения: повышение внутриглазного давления, глаукома, нечеткость зрительного восприятия.

    Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

    Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечная слабость.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: фотосенсибилизация.

  • Передозировка

    Симптомы: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушение координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста возбуждение, тревожность, сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка, кома. У взрослых лихорадка и покраснение лица наблюдаются непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, кома.

    Лечение: симптоматическая терапия. Необходим контроль параметров артериального давления и дыхания. Специфический антидот неизвестен.

  • Взаимодействие

    Препарат усиливает действие лекарственных средств: барбитуратов, м‑холиноблокаторов, опиоидных анальгетиков. Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) могут усиливать и пролонгировать антихолинергическое действие хлоропирамина. При сочетании с ототоксическими препаратами хлоропирамин может маскировать ранние признаки ототоксичности. Антигистаминные средства могут искажать результаты кожных аллергологических проб, поэтому за несколько дней до планируемого проведения теста прием препаратов этого типа следует прекратить.

  • Особые указания

    При сочетании с ототоксическими препаратами хлоропирамин может маскировать ранние признаки ототоксичности.

    Заболевания печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек. Прием препарата на ночь может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита. Хлоропирамин может усилить действие алкоголя на центральную нервную систему, в связи с чем во время приема препарата следует избегать употребления алкогольных напитков. Длительный прием антигистаминных препаратов может привести к нарушениям со стороны системы крови и кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Если во время длительного применения наблюдается необъяснимое повышение температуры тела, ларингит, бледность кожных покровов, желтуха, образование язв во рту, появление гематом, необычные и длительно продолжающиеся кровотечения, необходимо провести клинический анализ крови с определением числа форменных элементов. Если результаты анализа крови указывают на изменение формулы крови, прием препарата прекращают.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается выполнение работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами и механизмами). После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально.

  • Форма выпуска

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл.

    По 1 мл препарата в ампулы нейтрального бесцветного или светозащитного стекла с кольцом излома или с надрезом и точкой. На ампулы дополнительно может быть нанесено одно, два или три цветных кольца.

    5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной, или без пленки полимерной.

    1, 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

    В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор ампульный.

    200 контурных ячейковых упаковок помещают в тару из гофрированного картона с равным количеством инструкций по применению и скарификаторов ампульных (для стационаров).

    Скарификатор ампульный не вкладывают при использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.

  • Условия выпуска из аптек

    Отпускают по рецепту.

  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  • Международная классификация болезней

  • Купить Суприламин 20мг/мл. 1мл. №5 р - р для в/в,в/м амп. /велфарм/ в Балахта на aptekalegko.ru

Часто задаваемые вопросы

  • Какая компания является производителем Суприламин 20мг/мл. 1мл. №5 р - р для в/в,в/м амп. /велфарм/?

    Производителем Суприламин 20мг/мл. 1мл. №5 р - р для в/в,в/м амп. /велфарм/ является ООО ВЕЛФАРМ.

  • Есть ли скидка на Суприламин 20мг/мл. 1мл. №5 р - р для в/в,в/м амп. /велфарм/ ?

    Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

Цены на Суприламин 20мг/мл. 1мл. №5 р - р для в/в,в/м амп. /велфарм/ в других городах