Действующими веществами являются алверина цитрат, симетикон. Каждая капсула содержит
60 мг алверина цитрата и 300 мг симетикона.
Вспомогательными веществами являются: желатин, глицерол, титана диоксид, вода
очищенная.

Что из себя представляет препарат Метеоспазмил®
и для чего его применяют
Препарат Метеоспазмил® представляет собой комбинированный препарат, в состав которого
входят следующие действующие вещества: алверина цитрат и симетикон. Препарат
Метеоспазмил® оказывает спазмолитическое действие, уменьшает газообразование в
кишечнике.
Алверин относится к группе лекарственных средств, называемых спазмолитиками. Он
устраняет спазм гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, нормализует
двигательную активность (перистальтику) кишечника и не вызывает постоянного
расслабления (релаксации) гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта
(«гипотонию»).
Симетикон – физиологически инертное вещество, физическое действие которого заключается
в изменении поверхностного натяжения пузырьков газа, что приводит к их слиянию, тем
самым ускоряет и облегчает выведение газа из кишечника.
При приеме внутрь симетикон может снижать газообразование в кишечнике и образовывать
защитную пленку на слизистой оболочке кишечника.

Препарат Метеоспазмил® применяется у взрослых и детей старше 14 лет:
- при функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта, включая синдром
раздраженного кишечника (СРК), проявляющихся болью в животе, повышенным
газообразованием, вздутием живота и/или метеоризмом, отрыжкой, тошнотой, запорами,
поносами или их чередованием;
- для подготовки к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному
исследованию органов брюшной полости.

Не принимайте препарат Метеоспазмил:
• если у Вас аллергия на алверина цитрат, симетикон или любые другие компоненты
препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если Ваш возраст менее 14 лет.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом
или работником аптеки.
Беременность
Применение препарата во время беременности не рекомендуется.
Грудное вскармливание
Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

При функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта и синдроме раздраженного
кишечника (СРК) - по 1 капсуле 2-3 раза в сутки перед едой.
При подготовке к исследованию органов брюшной полости - по 1 капсуле 2-3 раза накануне
исследования и 1 капсула утром в день исследования.
Продолжительность применения определяется врачом или пациентом самостоятельно в
зависимости от динамики разрешения симптомов.
4
Рекомендуемый курс лечения при синдроме раздраженного кишечника от 2 до 8 недель до
полного или значительного купирования симптомов (боль в животе, вздутие, метеоризм,
нарушения стула).
При необходимости или повторном возникновении симптомов курс лечения можно повторять
или осуществлять прием препарата «по требованию».

Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные
реакции, однако они возникают не у всех.
Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций –
прекратите прием препарата Метеоспазмил® и немедленно обратитесь к врачу, Вам может
потребоваться медицинская помощь:
Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
• Цитолитический гепатит;
• Реакции анафилактического типа, анафилактический шок.
Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):
• Повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина
• Ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница и зуд;
• Головокружение;
• Головная боль;
• Тошнота.
5
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас при применении препарата Метеоспазмил® возникают какие-либо нежелательные
реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые
возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы
также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему
сообщений государств – членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения:
Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий МЗ РА
0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82
Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Сайт: www.pharm.am
Республика Беларусь
Министерство Здравоохранения Республики Беларусь,
Республиканское УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а
Тел.: +375 (17) 242 00 29
Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
Сайт: www. rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2»
Тел.: +7 (7172) 235 135
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт: www. ndda.kz
6
Республика Кыргызстан:
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве
Здравоохранения Кыргызской Республики
720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Тел.: 0800 800-26-26
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Сайт: www.pharm.kg
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности
препарата.

Если Вы приняли препарата Метеоспазмил®
больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Метеоспазмил® больше, чем предусмотрено, немедленно
сообщите об этом своему врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей
больницы. Возьмите с собой упаковку препарата и/или данный листок- вкладыш, чтобы
показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете
начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не
установлено.

Перед приемом препарата Метеоспазмил® проконсультируйтесь с лечащим врачом. У
пациентов, получавших алверин/симетикон, было зарегистрировано повышение уровня
печеночных ферментов аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы. Это
может быть связано с одновременным повышением уровня общего билирубина в сыворотке
крови. При повышении уровня печеночных аминотрансфераз до значений, превышающих
верхние пороговые значения в 3 и более раз, а также в случае развития желтухи, следует
прекратить лечение препаратом.
Дети и подростки
Препарат Метеоспазмил® не предназначен для применения у детей до 14 лет.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными
средствами и механизмами. У некоторых пациентов, на фоне применения препарата было
зарегистрировано головокружение. Это необходимо учитывать при управлении
транспортными средствами и механизмами.
Препарат Метеоспазмил®
содержит глицерол
Препарат Метеоспазмил® содержит глицерол, который может вызывать головную боль,
расстройство желудка и диарею (понос).
Прием препарата Метеоспазмил®
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с
рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь
с лечащим врачом или работником аптеки.

Капсулы.
Непрозрачные продолговатые мягкие капсулы от белого до желтоватого цвета, содержащие
густую суспензию белого цвета.
По 10 капсул в блистере (ПВХ/алюминий), 1, 2, 3, 4, 6 блистеров с листком-вкладышем в
картонной пачке.

Без рецепта.