Эритромициновая мазь мазь 15г. в Бийск

Инструкция

• Состав

  100 г мази содержат:

  Действующее вещество:

  Эритромицин                                                               – 1,11 г

  Вспомогательные вещества:

  Натрия дисульфит (натрия метабисульфит)              – 0,01 г

  Пропилпарагидроксибензоат (нипазол)                    – 0,02 г

  Метилпарагидроксибензоат (нипагин)                     – 0,12 г

  Ланолин безводный                                                     – 40,0 г

  Вазелин                                                                         – до 100 г

  Примечание. Количество эритромицина указано для препарата с активностью 900 ЕД/мг.

  В случае более высокой активности эритромицина соответственно его количество уменьшают.

• Описание лекарственной формы

  Мазь желтоватого или буровато-желтого цвета.

• Фармгруппы

  Макролиды и азалиды

• Показания

  Инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в том числе юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II–III степени, трофические язвы).

• Противопоказания

  Гиперчувствительность.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период лактации нет. Возможно применение препарата по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

• Способ применения и дозы

  Наружно: наносят на пораженные участки кожи 2–3 раза в день, при ожогах — 2–3 раза в неделю, длительность лечения — 1,5–2 месяца.

• Побочные действия

  Местные реакции: гиперемия, жжение, зуд, раздражение и шелушение кожи.

• Взаимодействие

  Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).

  Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).

  При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также с лекарственными средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.

• Особые указания

  До использования любого другого противоугревого лекарственного средства для наружного применения должно пройти не менее 1 часа.

  Если в течение 3–4 недель состояние угревой сыпи не улучшается, следует проконсультироваться с врачом (для достижения полного терапевтического эффекта может потребоваться 2–3 месяца).

  При длительном применении возможно развитие суперинфекции.

  В период лечения возможно управление автотранспортом и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Форма выпуска

  Мазь для наружного применения 10000 ЕД/г.

  По 15 г в тубах алюминиевых.

  Одну тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

• Условия выпуска из аптек

  Отпускают по рецепту.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  D10AF02 Эритромицин

• Международная классификация болезней

  L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки

  L70.0 Угри обыкновенные

  L89 Декубитальная язва

  L98.4.2* Язва кожи трофическая

  T30.2 Термический ожог второй степени неуточненной локализации

  T30.3 Термический ожог третьей степени неуточненной локализации

  T30.4 Химический ожог неуточненной степени неуточненной локализации

  T30.5 Химический ожог первой степени неуточненной локализации

  T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках