Тонзинорм 0,255 мг/доза 176 доз 30 мл спрей дозированный мятный в Боброво

Инструкция

• Состав

  Состав на 100 мл раствора:
  Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 150,00 мг.
  Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95 % - 8000,00 мг, глицерол (глицерин) - 5000,00 мг, метилпарагидроксибензоат - 100,00 мг, ароматизатор мята (или эвкалипт) - 15,00 мг, натрия сахаринат - 24,00 мг, натрия гидрокарбонат - 11,00 мг, полисорбат 20 - 5,00 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) - 1,60 мг, краситель синий патентованный (Е 131)- 0,33 мг, вода очищенная - до 100 мл.

• Описание лекарственной формы

  Прозрачная жидкость зеленого цвета с характерным запахом мяты.

• Фармгруппы

  Нестероидный противовоспалительный препарат

• Фармакодинамика

  Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.
  Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
  Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

• Фармакокинетика

  При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
  Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

• Показания

  Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):
  - гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
  - фарингит, ларингит, тонзиллит;
  - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
  - калькулезное воспаление слюнных желез;
  - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
  - после лечения и удаления зубов;
  - пародонтоз.
  При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата Тонзинорм® в составе комбинированной терапии.

• Противопоказания

  - Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;
  - Детский возраст до 12 лет

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Препарат Тонзинорм® не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

• Способ применения и дозы

  Местно, после еды. Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям с 12 лет для полоскания горла или полости рта используют по 15 мл препарата 2-3 раза в день. После полоскания раствор необходимо выплюнуть. Если при применении неразведенного раствора возникает ощущение жжения, раствор следует развести (для разведения добавить 15 мл воды). Не превышать рекомендованную дозу.
  Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
  Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны к инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

• Побочные действия

  Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
  очень часто - (≥ 1/10);
  часто - от ≥ 1/100 до < 1/10;
  нечасто - от ≥ 1/1000 до < 1/100);
  редко - от ≥ 1/10 000 до < 1/1000;
  очень редко - < 1/10 000;
  частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных.
  Местные реакции: редко - сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна - чувство онемения в ротовой полости.
  Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - фотосенсибилизация; редко - реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко - ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна - анафилактические реакции.
  Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

• Передозировка

  В настоящее время о случаях передозировки препарата Тонзинорм® не сообщалось. При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
  
  Лечение симптоматическое: очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.

• Взаимодействие

  Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

• Особые указания

  При применении препарата Тонзинорм® возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
  У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
  Применение препарата Тонзинорм® не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
  Препарат Тонзинорм® должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.
  Препарат Тонзинорм® содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.

• Форма выпуска

  Раствор для местного применения с ароматом мяты, 0,15 %.

• Условия выпуска из аптек

  Без рецепта