Кетотифен 1мг. 30шт. таблетки в Боготол

Инструкция

• Состав

  Состав на одну таблетку:
  Действующее вещество:
  Кетотифена фумарат - 1,38 мг (в пересчете на кетотифен) - 1,00 мг;
  вспомогательные вещества: кальция фосфат дигидрат, крахмал картофельный, магния стеарат

• Описание лекарственной формы

  Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской. Допускается наличие мраморности.

• Фармгруппы

  Стабилизатор мембран тучных клеток

• Фармакодинамика

  Стабилизатор мембран тучных клеток, обладает умеренной Н1-гистаминоблокирующей активностью, ингибирует выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, снижает накопление эозинофилов в дыхательных путях и реакцию на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические реакции на аллерген. Предупреждает развитие бронхоспазма, не оказывает бронходилатирующего эффекта. Ингибирует фосфодиэстеразу, в результате чего повышается содержание цАМФ в клетках жировой ткани.
  Терапевтическое действие в полной мере проявляется через 1,5-2 мес от начала терапии

• Фармакокинетика

  Всасываемость - практически полная, биодоступность - около 50 % (из-за наличия эффекта «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) - 2-4 ч, связь с белками плазмы - 75 %. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.
  Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов (главный метаболит - кетотифен N-глюкуронид фармакологически неактивен). В течение 48 ч почками выводится основная часть принятой дозы (1 % - в неизмененном виде и 60-70 % - в виде метаболитов). Выведение - двухфазное: период полувыведения первой фазы - 3-5 ч, второй - 21 ч.
  Фармакокинетика у детей старше 3 лет не отличается от взрослых.

• Показания

  Атопическая бронхиальная астма, поллиноз (сенная лихорадка), аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, атопический дерматит, крапивница.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет.
  С осторожностью
  Эпилепсия, печеночная недостаточность.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение препарата в Iтриместре беременности противопоказано.
  Во II и IIIтриместрах беременности кетотифен следует применять с осторожностью и только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
  При необходимости применения кетотифена в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, во время еды, взрослым - по 1 мг 2 раза в сутки утром и вечером. При необходимости дозу увеличивают до 2 мг 2 раза в сутки.
  Детям: от 3 лет и старше - 1 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения - не менее 3 мес. Отмену терапии проводят постепенно, в течение 2-4 недель.

• Побочные действия

  Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости; редко - беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей).
  Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор.
  Со стороны мочевыделения: дизурия, цистит.
  Прочие: тромбоцитопения, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.

• Передозировка

  Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение артериального давления, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома. Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома - барбитураты или бензодиазепины. Диализ неэффективен.

• Взаимодействие

  Усиливает действие снотворных, антигистаминных препаратов, этанола.
  В сочетании с гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении

• Особые указания

  В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
  Нежелательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, глюкокортикостероидами, АКТГ у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов).
  Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 недели препарат назначают малыми дозами.
  Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.
  У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.

• Форма выпуска

  Таблетки, 1 мг - 30 шт в уп.

• Условия выпуска из аптек

  Отпускают по рецепту.
  

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  R06AX17 Кетотифен

• Международная классификация болезней

  H10.1 Острый атопический конъюнктивит

  J30 Вазомоторный и аллергический ринит

  J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит

  J45 Астма

  J45.0 Астма с преобладанием аллергического компонента

  J45.1 Неаллергическая астма

  J45.8 Смешанная астма

  L20 Атопический дерматит

  L50 Крапивница