Венолек 500мг. 30шт. таблетки покрытые оболочкой в Болотное

Инструкция

• Состав

  1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 500 мг содержит:
  действующее вещество: диосмин 500,00 мг;
  вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 18,00 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 65,25 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 2,00 мг, магния стеарат 4,00 мг, макрогол-6000 (полиэтиленгли-коль-6000) 9,75 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) 51,00 мг;
  состав пленочной оболочки: Опадрай 20A220070 желтый 30,00 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипро-пилметилцеллюлоза) 10,125 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 10,125 мг, краситель железа оксид желтый 0,066 мг, краситель хинолиновый желтый 0,060 мг, тальк 6,000 мг, титана диоксид 3,624 мг.

• Описание лекарственной формы

  таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе - желтого или серовато-желтого цвета.

• Фармгруппы

  Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

• Фармакодинамика

  Препарат обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозоза-висимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простогландинов и тромбоксана.

• Фармакокинетика

  Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, обнаруживается в плазме крови через 2 часа после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в почках, печени, легких и других тканях. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к 9 часу после приема и сохраняется в течение 96 часов. Период полувыведения составляет 11 ч. Выводится почками - 79%, кишечником - 11%, с желчью - 2,4%.

• Показания

  В составе комплексной терапии:
  - для устранения таких симптомов венозной недостаточности нижних конечностей, как ощущение тяжести и боль в ногах;
  - для устранения симптомов острого геморроя.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность, беременность (I триместр) (опыт применения ограничен), период лактации, детский возраст до 18 лет.
  Беременность и период грудного вскармливания
  При беременности применение препарата возможно. Экспериментальные и клинические исследования не показали эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия. До настоящего времени не было сообще-ний о каких-либо нежелательных эффектах при применении препарата у беременных женщин, однако необходимо оценить риск и пользу при назначении препарата беременным.
  При лактации прием препарата не рекомендуется из-за отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  При беременности применение препарата возможно. Экспериментальные и клинические исследования не показали эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо нежелательных эффектах при применении препарата у беременных женщин, однако необходимо оценить риск и пользу при назначении препарата беременным.
  При лактации прием препарата не рекомендуется из-за отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко.

• Способ применения и дозы

  Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Препарат предназначен для приема внутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической
  лимфовенозной недостаточности препарат назначают по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца. При тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги, трофические изменения и язвы) лечение может быть более продолжительным. Общая длитель-ность непрерывной терапии не должна превышать трех месяцев. Курсы лечения препаратом повторяют через 2-3 месяца. Для лечения хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместра беременности препарат назначают по 1 таблетке 1 раз в день. Продолжительность терапии не более 30 дней. Необходимо прекратить прием препарата за 2-3 недели до родов. При обострении геморроя препарат назначают по 2-3 таблетки в сутки во время еды в течение 7 дней. Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.

• Побочные действия

  Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:
  очень часто - ≥1/10 назначений (>10 %)
  часто - от ≥1/100 до < 1/10 назначений (>1 % и <10 %)
  нечасто - от ≥1/1000 до <1/100 назначений (>0,1 % и <1 %)
  редко - от ≥1/10000 до <1/1000 назначений (>0,01 % и <0,1 %)
  очень редко - <1/10000 назначений (<0,01 %)
  частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется воз-можным.
  Со стороны желудочно-кишечного тракта:
  Часто: диарея, вздутие живота, тошнота, рвота.
  Со стороны нервной системы:
  Редко: головокружение, головная боль, недомогание.
  Со стороны кожных покровов:
  Редко: сыпь, зуд, крапивница.

• Передозировка

  В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

• Взаимодействие

  Не отмечалось.

• Особые указания

  Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами, при отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.
  Влияние на способность управлять транспортными средствами
  Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

• Форма выпуска

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
  По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
  По 1, 3, 5, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

• Условия выпуска из аптек

  без рецепта