Большая Мурта

Консультация фармацевта: 8 800 777 88 88

8 800 777 88 88

Адреса aптек

Бонусная программа

каталог

0
0

    Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон в Большая Мурта

    по рецепту

    • Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон - 3
    • Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон - 1
    • Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон - 2
    • Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон - 3
    • Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон - 1

    *Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

    • Производитель

      СЭНДЗЮ ФАРМАЦЕВТИКАЛ КО ЛТД

    • Действующее вещество

      Бромфенак

    630 ₽

    +5Б

    0

    +5Б вернем на Карту Легко

    Доступно в 1 аптеке

    Цена действует только при заказе на сайте

    Поиск по тегам

      Инструкция

    • Состав

      На 1 мл
      Действующее вещество:
      бромфенак натрия сексвигидрат 1,035 мг/мл
      в пересчете на бромфенак — 0,9 мг/мл
      Вспомогательные вещества: борная кислота - 11 мг, натрия борат - 11 мг, натрия сульфит - 2 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0,2 мг, повидон (К30) - 20 мг, полисорбат 80 - 1,5 мг, бензалкония хлорида раствор 10 % - 0,1 мкл, натрия гидроксид - до pH 8,0 - 8,6, вода очищенная - до 1 мл.

    • Фармдействия

      Противовоспалительное.

    • Описание лекарственной формы

      Прозрачный раствор желтого цвета.

    • Фармгруппы

      Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) [Офтальмологические средства]

    • Фармакодинамика

      Бромфенак - НПВП, противовоспалительное действие которого реализуется за счет блокирования синтеза простагландинов при ингибировании ЦОГ 1 и 2.

      В исследованиях in vitro бромфенак ингибировал синтез простагландинов в цилиарном теле кролика. Концентрация полумаксимального ингибирования (IC50) для бромфенака (1.1 мкмоль) была ниже, чем для индометацина (4.2 мкмоль) и пранопрофена (11.9 мкмоль). В экспериментальной модели увеита у кроликов бромфенак в концентрациях 0.02%, 0.05%, 0.1% и 0.2% ингибировал практически все симптомы глазного воспаления.

    • Фармакокинетика

      Всасывание

      Бромфенак эффективно проникает через роговицу пациентов с катарактой: при однократном введении средняя Cmax в водянистой влаге составляет 79±68 нг/мл через 150-180 мин после применения. Данная концентрация сохраняется в течение 12 ч в водянистой влаге с сохранением поддающейся измерению концентрации в основных тканях глаза, включая сетчатку, до 24 ч. При применении глазных капель бромфенака 2 раза/сут, концентрации в плазме не поддавались количественному измерению.

      Распределение

      Бромфенак активно связывается с белками плазмы. По данным исследования in vitro, связывание с белками в плазме крови человека составило 99.8%.

      Исследования in vitro не выявили биологически значимого связывания с меланином.

      По данным исследования у кроликов с использованием радиактивно-меченного бромфенака Cmax после местного применения наблюдаются в роговице, затем в конъюнктиве и водянистой влаге глаза. Бромфенак в низких концентрациях определяется в хрусталике и стекловидном теле.

      Метаболизм

      По результатам исследования in vitro, основной метаболизм бромфенака осуществляется ферментом CYP2C9, который отсутствует в иридоцилиарной зоне, сетчатке и сосудистой оболочке. Активность этого фермента в роговице составляет менее 1% по сравнению с соответствующей активностью в печени.

      При пероральном приеме у человека в плазме в основном обнаруживается неизмененное исходное вещество. Выделено несколько конъюгированных и неконъюгированных метаболитов, основным из которых является циклический амид, который выводится с мочой.

      Выведение

      При закапывании в глаза T1/2 бромфенака из водянистой влаги глаза составляет около 1.4 ч, что свидетельствует о быстрой элиминации.

      После перорального приема 14C-бромфенака здоровыми добровольцами было установлено, что бромфенак преимущественно выводится почками (около 82% введенной дозы), в то время как через кишечник выводится около 13% введенной дозы.

    • Показания

      Симптоматическое лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза, в т.ч. воспаления после офтальмологических операций у пациентов старше 18 лет.

    • Противопоказания

      Данный препарат противопоказан пациентам, у которых в анамнезе присутствует гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

      Данный препарат противопоказан пациентам, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП.

      Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).

    • Применение при беременности и кормлении грудью

      Беременность. Достаточные данные о применении бромфенака у беременных женщин отсутствуют. В исследованиях на животных получены данные о репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поскольку системное воздействие после лечения бромфенаком у небеременных женщин является незначительным, риск во время беременности можно считать низким. Однако из-за известных эффектов лекарственных препаратов, ингибирующих биосинтез ПГ, на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие протока) применения бромфенака в III триместре беременности следует избегать. В целом применение бромфенака во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

      Лактация. Бромфенак может применяться в период лактации, только если ожидаемая польза от лечения для матери превышает потенциальный риск для ребенка, связанный с лечением, поскольку данных об экскреции бромфенака или его метаболитов в грудное молоко недостаточно.

    • Способ применения и дозы

      По 1-2 капле препарата в конъюнктивальный мешок два раза в день в течение не более 15 дней.

      В случае пропуска дозы препарата, препарат следует применять как можно скорее в дозировке, указанной в инструкции по применению. Если пропуск дозы лекарственного препарата составляет около 24 ч, препарат следует применять в следующее запланированное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной дозы.

    • Побочные действия

      Классификация частоты побочных эффектов ВОЗ:

      Очень часто > 1/10

      Часто от > 1/100 до < 1/10

      Иногда от > 1/1000 до < 1/100

      Редко от > 1/10 000 до < 1/1000

      Очень редко от < 1/10 000, включая отдельные сообщения.

      При однократном применении препарата наблюдались побочные реакции:

      Нарушения со стороны органов зрения:

      Часто (наблюдались у 2-7% пациентов): чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах, раздражение глаз, боль, зуд и жжение в глазах, покраснение глаз, гиперемия конъюнктивы, воспаление радужной оболочки глаз.

      Очень редко: имеются единичные постмаркетинговые сообщения об эрозии роговицы, перфорации роговицы, истончении роговицы, разрушении эпителия.

      Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.

      При двукратном применении 0,09% раствора бромфенака наблюдались также реакции:

      Нарушения со стороны органов зрения:

      Иногда: снижение остроты зрения, кровоизлияние в сетчатку, отек роговицы, светобоязнь, кровотечение из сосудов век, экссудаты на глазном дне,

      Редко: язва роговицы,

      Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение, кашель, выделения из носа, астма.

      Общие расстройства и нарушения в месте введения: отек лица.

    • Передозировка

      Передозировка при местном применении

      На данный момент информация о передозировке при местном применении у человека отсутствует.

      Случайное введение более одной капли раствора бромфенака не должно приводить к увеличению местной экспозиции, поскольку чрезмерный объем вымывается из глаза из-за ограниченной емкости конъюнктивального мешка.

      Передозировка при случайном приеме препарата внутрь (взрослые пациенты)

      По данным зарубежных отчетов, у пациентов, которые принимали препарат бромфенак внутрь в общей дозе, превышающей 1500 мг, в течение длительного периода времени (более 1 месяца) наблюдались серьезные нарушения функции печени (включая летальные случаи).

      В связи с этим при обнаружении отклонений, которые, предположительно, связаны с ранними симптомами печеночной недостаточности, необходимо прекратить использование и принять соответствующие меры.

    • Взаимодействие

      Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось.

    • Особые указания

      Данный препарат должен применяться в рамках симптоматического лечения, а не в целях этиотропной терапии.
      Данный препарат следует использовать только в качестве глазных капель.

      Данный препарат следует закапывать с осторожностью, убедившись, что кончик флакона не касается поверхности глаза.

      Данный препарат содержит сульфит натрия, который может вызывать реакции аллергического типа, в том числе симптомы анафилаксии и угрожающие жизни или менее тяжелые астматические эпизоды у восприимчивых пациентов.

      Все местные НПВП могут замедлить или отсрочить заживление подобно местным глюкокортикостероидам. Совместное применение НПВП и местных стероидов может увеличить вероятность возникновения проблем с заживлением.

      Перекрестная чувствительность

      Существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты и другим НПВП. Поэтому, следует соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее наблюдалась чувствительность к данным лекарственным препаратам, и следует тщательно оценить потенциальные риски и пользу.

      Особые группы пациентов

      У восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП, включая бромфенак, может привести к разрыву эпителия, истончению роговицы, эрозии роговицы, изъязвлению роговицы или перфорации роговицы. Данные события могут угрожать потерей зрения. Пациентам с признаками разрушения эпителия роговицы следует немедленно прекратить применение местных НПВС и необходимо внимательно следить за здоровьем роговицы. Следовательно, у пациентов, подверженных риску, одновременное применение офтальмологических кортикостероидов с НПВП может привести к повышенному риску нежелательных явлений со стороны роговицы.

      Пострегистрационный опыт применения

      Пострегистрационный опыт применения местных НПВП свидетельствует, что у пациентов с осложнениями после офтальмологических хирургических вмешательств, с денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом и поверхностными заболеваниями глаз, ревматоидным артритом или повторными офтальмологическими хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого периода времени, может наблюдаться повышенный риск нежелательных явлений со стороны роговицы, которые могут стать угрожающими потерей зрения. Местные НПВП у таких пациентов следует применять с осторожностью.

      Сообщалось, что офтальмологические НПВП могут вызывать повышенную кровоточивость в тканях глаза (в том числе гифему) в сочетании с офтальмологическим хирургическим вмешательством. Местные НПВП должны применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.

      Инфекции глаз

      Следует тщательно контролировать применение препарата и с осторожностью назначать его пациентам с воспалениями, вызванными инфекциями, так как препарат может маскировать симптомы инфекционных заболеваний глаз.

      Использование контактных линз

      В целом, ношение контактных линз в период лечения данным препаратом не рекомендуется. В связи с этим, пациентам не рекомендуется носить контактные линзы, если не получены четкие указания лечащего врача.

      Вспомогательные вещества

      Поскольку в состав препарата входит бензалкония хлорид, необходимо тщательное наблюдение за пациентами в случае частого или длительного применения препарата. Известно, что бензалкония хлорид может обесцвечивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами.

      Сообщается, что бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз, точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию.

      Применение у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью

      Действие препарата у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью не изучено.

      Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
      После инстилляции может отмечаться преходящее затуманивание зрения. В случае развития затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться от вождения автомобиля или работы с механизмами до восстановления четкости зрения.

    • Форма выпуска

      Капли глазные 0,09% 5мл.

    • Условия выпуска из аптек

      По рецепту.

    • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

      S01BC11 Бромфенак

    Аналоги

    • Купить Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон в Большая Мурта на aptekalegko.ru

    • Цена на Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон 630.00 ₽ в Большая Мурта.

    • Доступно в 1 аптеке в Большая Мурта

    Часто задаваемые вопросы

    • По какой цене можно купить Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон в аптеках в Большой Мурте?

      Цена Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон в Большой Мурте - 630.00 ₽.

    • Какая компания является производителем Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон?

      Производителем Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон является СЭНДЗЮ ФАРМАЦЕВТИКАЛ КО ЛТД.

    • Есть ли самовывоз товара Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон?

      Забрать самовывозом товар Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон можно в 1 аптеках Большая Мурта.

    • Есть ли скидка на Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон ?

      Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

    Цены на Накван 0,09% 1шт. капли глазные 5мл. флакон в других городах

    630 ₽

    +5Б

    0

    +5Б вернем на Карту Легко

    Доступно в 1 аптеке

    Вконтакте

    Telegram

    Одноклассники