Тексаред 20мг. 1шт. лиофилизат для приготовления раствора с водой для инъекций 2мл. в ампулах в Большая Мурта

по рецепту

  • Тексаред 20мг. 1шт. лиофилизат для приготовления раствора с водой для инъекций 2мл. в ампулах - 2
  • Тексаред 20мг. 1шт. лиофилизат для приготовления раствора с водой для инъекций 2мл. в ампулах - 1
  • Тексаред 20мг. 1шт. лиофилизат для приготовления раствора с водой для инъекций 2мл. в ампулах - 2
  • Тексаред 20мг. 1шт. лиофилизат для приготовления раствора с водой для инъекций 2мл. в ампулах - 1

*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Действующее вещество

Теноксикам

Форма выпуска

Дозировка

Фасовка

Производитель

Dr. REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С )

Нет в наличии

Инструкция

  • Состав

    1 фл.
    активное вещество: теноксикам 20 мг
    вспомогательные вещества: маннитол — 57,33 мг; натрия гидроксид — 3,28 мг; трометамол — 3 мг; натрия метабисульфит — 2 мг; дтнатрия эдетат — 0,2 мг
  • Фармдействия

    Противовоспалительное, анальгезирующее.
  • Описание лекарственной формы

    Лиофилизированный порошок желтого с зеленоватым оттенком цвета.
  • Фармгруппы

    Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) [НПВС — Оксикамы]
  • Фармакодинамика

    Теноксикам, представляющий собой тиенотиазиновое производное оксикама, является НПВС. Помимо противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов. Теноксикам оказывает свое противовоспалительное действие за счет подавления активности изоферментов ЦОГ, участвующих в метаболизме арахидоновой кислоты, и таким образом подавляет синтез ПГ. Теноксикам не оказывает воздействия на активность липооксигеназ. Кроме того, теноксикам подавляет некоторые функции лейкоцитов, включая фагоцитоз, высвобождение гистамина и уменьшает содержание активных радикалов в очаге воспаления.
  • Фармакокинетика

    Препарат быстро всасывается из ЖКТ в неизмененном виде. Cmax достигается через 2 ч после приема препарата. При приеме препарата после еды или совместно с антацидами уменьшается скорость, но не степень его всасывания. Средний T1/2 составляет 70 ч. Теноксикам всасывается полностью, его биодоступность — 100%. В крови препарат связывается с белками на 99%.

    Препарат хорошо проникает в синовиальную жидкость, характеризуется низким системным клиренсом и продолжительным T1/2, что позволяет принимать теноксикам 1 раз в день.

    2/3 принятой дозы препарата выводится с мочой, 1/3 — с калом. При длительном применении кумуляция теноксикама не наблюдается; сывороточное содержание препарата при этом составляет 10–15 мкг/мл.
  • Показания

    Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, бурсит, тендовагинит;
    болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея;
    боль при травмах, ожогах;
    воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом, такие как ишиалгия, люмбаго, эпикондилит.

    Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
  • Противопоказания

    Гиперчувствительность;
    эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. в анамнезе);
    желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. в анамнезе);
    гастрит тяжелого течения;
    полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
    гемофилия;
    гипокоагуляция;
    печеночная и/или почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
    воспалительные заболевания ЖКТ;
    прогрессирующие заболевания почек;
    активное заболевание печени;
    состояние после проведения аорто-коронарного шунтирования;
    подтвержденная гиперкалиемия;
    снижение слуха;
    патология вестибулярного аппарата;
    дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
    заболевания крови;
    беременность;
    период лактации.

    С осторожностью:

    хроническая сердечная недостаточность; отеки; артериальная гипертензия; сахарный диабет; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; заболевания периферических артерий; курение; хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина 30–60 мл/мин); наличие инфекции Н. pylori; длительное использование НПВС; алкоголизм; тяжелые соматические заболевания; одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), анти
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Теноксикам противопоказан при беременности и кормлении грудью.
  • Способ применения и дозы

    В/м, в/в. Инъекции препарата Тексаред назначаются при кратковременном лечении — по 20 мг в день; при длительном применении — 10 мг в день.

    При подагрическом артрите 1–2 дня назначается 40 мг в день, в последующие 3–5 дней — 20 мг в день. Назначенную дозу следует применять в 1 прием.
  • Побочные действия

    К нежелательным явлениям, которые могут наблюдаться на фоне применения препарата Тексаред в форме лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, относятся нижестоящие.

    Со стороны пищеварительной системы (11,4% случаев): чувство жжения в желудке, боли в желудке, рвота, тошнота, диарея, запор, метеоризм и НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушения функции печени. При длительном применении в больших дозах — изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника.

    Со стороны ССС: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.

    Со стороны ЦНС (2,6% случаев): головная боль, головокружения, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки (2,5% случаев): сыпь, зуд, эритема и крапивница, фотодерматит. Крайне редко — синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла

    Со стороны мочевыделительной системы (1–2% случаев): повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови.

    Со стороны органов кроветворения (1–2% случаев): агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения.

    Со стороны гепатобилиарной системы (1–2% случаев): повышение активности АЛТ, АСТ и ГГТ и уровня билирубина в сыворотке.

    Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности печеночных трансаминаз, удлинение времени кровотечения.

    К нежелательным явлениям, наблюдаемым со стороны системы гемопоэза, относятся снижение уровня Hb и гранулоцитопения. Эти нежелательные явления наблюдались крайне редко.

    На фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения (1,7%) и нарушения обмена веществ (1%).
  • Передозировка

    Лечение: симптоматическое.
  • Взаимодействие

    Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты гормона коры надпочечников и ГКС и эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных ЛС и диуретиков; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.

    Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.

    Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

    Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.

    Другие НПВС — риск развития побочных эффектов, особенно со стороны ЖКТ.

    Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
  • Особые указания

    Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек, протромбинового индекса (на фоне непрямых антикоагулянтов), концентрации глюкозы в крови (на фоне пероральных гипогликемических ЛС).

    При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

    За несколько дней до хирургического вмешательства отменяют препарат.

    Необходимо учитывать возможность задержки натрия и воды в организме при назначении с диуретиками больным с артериальной гипертензией и ХСН.

    Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Одним из нежелательных эффектов препарата является головокружение, это следует учитывать в ситуациях, требующих пристального внимания пациента, например при управлении автотранспортным cредством или сложными техническими приборами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
  • Форма выпуска

    Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1шт.
  • Условия выпуска из аптек

    По рецепту.
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  • Международная классификация болезней

Товары для комплексного лечения

  • Купить Тексаред 20мг. 1шт. лиофилизат для приготовления раствора с водой для инъекций 2мл. в ампулах в Большая Мурта на aptekalegko.ru

Часто задаваемые вопросы

  • Какая компания является производителем Тексаред 20мг. 1шт. лиофилизат для приготовления раствора с водой для инъекций 2мл. в ампулах?

    Производителем Тексаред 20мг. 1шт. лиофилизат для приготовления раствора с водой для инъекций 2мл. в ампулах является Dr. REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ).

  • Есть ли скидка на Тексаред 20мг. 1шт. лиофилизат для приготовления раствора с водой для инъекций 2мл. в ампулах ?

    Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

Цены на Тексаред 20мг. 1шт. лиофилизат для приготовления раствора с водой для инъекций 2мл. в ампулах в других городах