Лоперамид реневал 2мг. 20шт. капсулы в Черногорск

  • Лоперамид реневал 2мг. 20шт. капсулы - 1

*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Действующее вещество

Лоперамид

Форма выпуска

Дозировка

Фасовка

Производитель

ОБНОВЛЕНИЕ ПФК

108.57 ₽

0

Вернем бонусами 5 Б

Цена действует при онлайн заказе

Способы получения

Сегодня в 5 аптеках

Через 1-2 дня в 5 аптеках

Поиск по тегам

Аналоги

Инструкция

  • Состав

    На одну капсулу

    Действующее вещество:
    Лоперамида гидрохлорид - 2,0 мг

    Вспомогательные вещества:
    лактозы моногидрат - 104,5 мг
    крахмал кукурузный - 30,0 мг
    тальк - 1,4 мг
    магния стеарат - 1,4 мг
    кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,7 мг

    Капсулы твердые желатиновые [состав корпуса капсулы:
    диоксид титана - 2,0000 %
    желатин - до 100 %

    состав крышечки капсулы:
    краситель синий патентованный - 0,1314%
    диоксид титана - 2,0000 %
    краситель железа оксид желтый - 0,1388 %
    желатин] - до 100 %.
  • Фармдействия

    Антидиарейное.
  • Описание лекарственной формы

    Твердые желатиновые капсулы № 4 с корпусом белого цвета и крышечкой синего цвета. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.
  • Фармгруппы

    Противодиарейное средство [Противодиарейные средства]
  • Фармакодинамика

    Связываясь с опиоидными рецепторами кишечной стенки, подавляет высвобождение ацетилхолина и простагландинов, снижая тем самым тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника. Замедляет перистальтику и увеличивает время прохождения кишечного содержимого. Повышает тонус анального сфинктера. Способствует удержанию каловых масс и урежению позывов к дефекации, уменьшает частоту актов дефекации. Действие наступает быстро и продолжается 4-6 часов.
  • Фармакокинетика

    Большая часть лоперамида всасывается в кишечнике, но вследствие активного пресистемного метаболизма, системная биодоступность составляет примерно 0,3 %. Данные доклинических исследований свидетельствуют о том, что лоперамид является субстратом Р-гликопротеина. Связывание лоперамида с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет 95 %.

    Лоперамид преимущественно метаболизируется в печени, конъюгируется и выделяется с желчью. Окислительное N-деметилирование является основным путем метаболизма лоперамида и осуществляется преимущественно при участии изоферментов CYP3A4 и CYP2CS. Вследствие активного пресистемного метаболизма концентрация неизмененного лоперамида в плазме крови незначительна.

    У человека период полувыведения лоперамида составляет в среднем 1 1 часов, варьируя от 9 до 14 часов. Неизмененный лоперамид и его метаболиты выводятся преимущественно через кишечник.

    Фармакокинетические исследования у детей не проводились. Ожидается, что фармакокинетика лоперамида и его взаимодействие с другими лекарственными препаратами будут аналогичны таковым у взрослых.
  • Показания

    - Симптоматическое лечение острой и хронической диареи различного генеза (в том числе аллергического, эмоционального, лекарственного, лучевого; при изменении режима питания и качественного состава пищи, при нарушении метаболизма и всасывания);

    - в качестве вспомогательного лекарственного средства при диарее инфекционного генеза;

    - регуляция стула у пациентов с илеостомой.
  • Противопоказания

    - Повышенная чувствительность к лоперамиду и/или любому из компонентов препарата;

    - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

    - беременность (1 триместр);

    - период грудного вскармливания;

    - детский возраст до 6 лет;

    - острая дизентерия, характеризующаяся стулом с примесью крови и высокой температурой;

    - язвенный колит в стадии обострения;

    - бактериальный энтероколит, вызванный патогенными микроорганизмами, в том числе Salmonella, Shigella и Campylobacter;

    - псевдомембранозный колит, связанный с терапией антибиотиками широкого спектра действия;

    - кишечная непроходимость (в том числе в случаях, когда следует избегать подавления перистальтики кишечника в связи с риском развития тяжелых последствий, таких как, мегаколон или токсический мегаколон). Лоперамид необходимо немедленно отменить при появлении запора, вздутия живота или кишечной непроходимости.

    С осторожностью:
    Лоперамид следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени вследствие замедленного пресистемного метаболизма.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность

    Данные о том, что лоперамид обладает тератогенным или эмбриотоксическим действием, отсутствуют. В течение I триместра беременности прием препарата противопоказан. В период II-III триместров беременности применение препарата возможно, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

    Период грудного вскармливания

    Небольшое количество лоперамида может проникать в грудное молоко, поэтому препарат не рекомендуется принимать в период грудного вскармливания.
  • Способ применения и дозы

    Внутрь, запивая водой.

    Взрослым: при острой и хронической диарее назначают в начальной дозе 2 капсулы (4 мг) в день, затем - по 1 капсуле (2 мг) после каждого акта дефекации (в случае жидкого стула); максимальная суточная доза - 8 капсул (16 мг).

    Дети старше 6 лет: при острой и хронической диарее назначают в начальной дозе 1 капсулу (2 мг) в день, затем по 1 капсуле после каждого акта дефекации (в случае жидкого стула); максимальная суточная доза - 3 капсулы (6 мг).

    При нормализации стула или при отсутствии стула более 12 часов препарат отменяют. Пожилые пациенты: при лечении пожилых пациентов корректировка дозы не требуется.

    Пациенты с нарушениями функции почек: при лечении пациентов с нарушениями функции почек корректировка дозы не требуется.

    Пациенты с нарушениями функции печени: хотя фармакокинетические данные у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствуют, у таких больных препарат Лоперамид следует применять с осторожностью вследствие замедленного пресистемного метаболизма (смотри раздел "Особые указания").
  • Побочные действия

    Для оценки частоты нежелательных реакций (HP) использованы следующие критерии: "часто" (≥1/100, <1/10); "нечасто" (≥ 1/1000, < 1/100); "редко" (≥ 1/10000, < 1/1000); "очень редко" (< 1/10000). HP сгруппированы в соответствии с системно-органными классами медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности MedDRA, а также рекомендаций Всемирной организации здравоохранения.

    Нарушения со стороны иммунной системы:

    Очень редко: реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, включая анафилактический шок, анафилактоидные реакции.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    Часто: головная боль, головокружение.

    Очень редко: нарушение координации, гипертонус, угнетение сознания, потеря сознания, сонливость, ступор.

    Нарушения со стороны органа зрения:

    Очень редко: миоз.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

    Часто: запор, метеоризм, тошнота.

    Нечасто: боль или ощущение дискомфорта в области живота, сухость во рту, рвота, расстройство пищеварения, диспепсия.

    Очень редко: кишечная непроходимость (в том числе паралитическая кишечная непроходимость), мегаколон (в том числе токсический мегаколон), глоссалгия, вздутие живота.

    Нарушения со стороны колеи и подкожных тканей:

    Очень редко: ангионевротический отек, буллезная сыпь, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и мультиформную эритему, кожный зуд, крапивница.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

    Очень редко: задержка мочи.

    Общие расстройства:

    Очень редко: утомляемость.

    Важно сообщать о развитии нежелательных реакций с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Медицинские работники сообщают о нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.
  • Передозировка

    Симптомы: угнетение центральной нервной системы (ступор, нарушение координации, сонливость, миоз, мышечный гипертонус, угнетение дыхания), задержка мочи, кишечная непроходимость. Дети могут быть более чувствительны к влиянию лоперамида на центральную нервную систему, чем взрослые. У пациентов с передозировкой лоперамида гидрохлорида наблюдались сердечные осложнения, такие как удлинение интервала QT, развитие тахисистолической желудочковой аритмии типа "пируэт" (torsade de pointes), другие серьезные желудочковые аритмии, остановка сердца и обморок. Сообщалось также о летальных случаях.

    Лечение: антидот - налоксон; учитывая, что продолжительность действия лоперамида больше, чем у налоксона, возможно повторное введение налоксона.

    Необходимо медицинское наблюдение, по крайней мере, в течение 48 часов.
  • Взаимодействие

    При одновременном применении лоперамида и ингибиторов Р-гликопротеина, CYP3A4 или CYP2C8 (хинидин, ритонавир, итраконазол, гемфиброзил, кетоконазол) возможно повышение концентрации лоперамида в плазме крови.

    При одновременном приеме лоперамида и десмопрессина для перорального применения концентрация десмопрессина в плазме крови увеличивается.

    Препараты, имеющие схожие фармакологические свойства, могут усиливать действие лоперамида; препараты, увеличивающие скорость прохождения пищи через желудочно-кишечный тракт, ослабляют действие лоперамида.
  • Особые указания

    Лоперамид используется для симптоматического лечения диареи. В случае установления причины заболевания следует проводить соответствующую терапию.

    У пациентов, страдающих диареей, в особенности у детей, возможны потеря жидкости и электролитов. В таких случаях крайне необходимы возмещение потери электролитов и регидратация. В случае отсутствия улучшения при острой диарее после использования препарата на протяжении 48 часов следует обратиться к врачу.

    Если при лечении диареи у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) развивается вздутие живота, препарат следует незамедлительно отменить. В очень редких случаях у пациентов с диагнозом СПИД, страдающих инфекционным колитом, возможен запор с риском токсического мегаколона.

    Лоперамид следует применять с осторожностью при печеночной недостаточности во избежание токсического поражения центральной нервной системы.

    Если при лечении развивается запор, вздутие живота или кишечная непроходимость препарат следует отменить.

    Указание для пациентов с сахарным диабетом: каждая таблетка соответствует 0,01 ХЕ.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
    Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
  • Форма выпуска

    Капсулы, 2 мг 20шт.
  • Условия выпуска из аптек

    Без рецепта.

Товары для комплексного лечения

  • Купить Лоперамид реневал 2мг. 20шт. капсулы в Черногорск на aptekalegko.ru

  • Цена на Лоперамид реневал 2мг. 20шт. капсулы 108.57 ₽ в Черногорск.

  • Доступно в 5 аптеках в Черногорск

Часто задаваемые вопросы

  • По какой цене можно купить Лоперамид реневал 2мг. 20шт. капсулы в аптеках в Черногорске?

    Цена Лоперамид реневал 2мг. 20шт. капсулы в Черногорске - 108.57 ₽.

  • Какая компания является производителем Лоперамид реневал 2мг. 20шт. капсулы?

    Производителем Лоперамид реневал 2мг. 20шт. капсулы является ОБНОВЛЕНИЕ ПФК.

  • Есть ли самовывоз товара Лоперамид реневал 2мг. 20шт. капсулы?

    Забрать самовывозом товар Лоперамид реневал 2мг. 20шт. капсулы можно в 5 аптеках Черногорск.

  • Есть ли скидка на Лоперамид реневал 2мг. 20шт. капсулы ?

    Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

Цены на Лоперамид реневал 2мг. 20шт. капсулы в других городах