Тагиста 16мг. 30шт. таблетки в Черёмное с.

Инструкция

• Состав

  Действующим веществом является бетагистин.
  Тагиста, 8 мг, таблетки
  Каждая таблетка содержит 8 мг бетагистина дигидрохлорида.
  Тагиста, 16 мг, таблетки
  Каждая таблетка содержит 16 мг бетагистина дигидрохлорида.
  Тагиста, 24 мг, таблетки
  Каждая таблетка содержит 24 мг бетагистина дигидрохлорида.
  Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая 101, повидон К-25, крахмал картофельный, лимонная кислота, кремния диоксид коллоидный (оросил), тальк, магния стеарат.

• Описание лекарственной формы

  Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до почти белого цвета с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.

• Фармгруппы

  Другие средства для лечения заболеваний нервной системы; препараты для лечения головокружений

• Фармакодинамика

  Бетагистин активирует Негистаминовые рецепторы и блокирует Н3-гистаминовые рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. За счет взаимодействия с рецепторами бетагистин улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы, увеличивает кровоток в базилярной артерии, улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер.
  Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

• Показания

  У взрослых старше 18 лет.
  Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами:
  головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой);
  снижение слуха (тугоухость);
  шум в ушах,
  Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

• Противопоказания

  Не принимайте препарат Тагиста®:
  если у Вас аллергия на бетагистин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  если у Вас феохромоцитома (опухоль надпочечников).
  С осторожностью:
  Перед приёмом препарата Тагиста® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
  Пациентов с бронхиальной астмой или язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в т. ч. в анамнезе) врач будет тщательно наблюдать в период лечения.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
  Беременность
  Имеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно.
  Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности. Препарат не должен использоваться во время беременности за исключением случаев очевидной необходимости.
  Грудное вскармливание
  Неизвестно выделяется ли бетагистин с грудным молоком у человека. Бетагистин выделяется с грудным молоком у крыс. Исследования на животных были ограничены применением препарата в очень высоких дозах. Вопрос о назначении лекарственного препарата матери должен приниматься только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребёнка.
  Фертильность:
  В исследованиях на животных (крысах) влияния на фертильность (плодовитость) не выявлено.

• Способ применения и дозы

  Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
  Рекомендуемая доза
  Доза препарата для взрослых составляет 24-48 мг бетагистина в день.
  Тагиста® 8 мг следует принимать по 1 - 2 таблетки 3 раза в день.
  Тагиста® 16 мг следует принимать по 1 2 - 1 таблетке 3 раза в день.
  Тагиста® 24 мг следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день.
  Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение.
  Пациенты пожилого возраста
  Коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.
  Пациенты с почечной печеночной недостаточностью
  Если у Вас есть проблемы с печенью или почками, сообщите об этом врачу.
  Коррекции дозы у пациентов с почечной/печёночной недостаточностью не требуется.
  Применение у детей и подростков
  Тагиста® не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.
  Путь и (или) способ введения: Внутрь, во время еды.
  Продолжительность терапии
  Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.
  Если Вы забыли принять препарат Тагиста®
  Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Примите следующую дозу препарата в обычное время.
  Если Вы прекратили приём препарата Тагиста®
  Не прекращайте приём препарата, не посоветовавшись с Вашим врачом. Лечение данным препаратом обычно длительное.
  При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

• Побочные действия

  Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
  
  Прекратите прием препарата Тагиста® и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении слещющих серьёзных нежелательных реакций (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
  
  - аллергическая реакция, которая может сопровождаться отёком лица, век, губ, языка и/или горла, что может вызывать затруднение дыхания (ангионевротический отёк);
  
  - быстро развивающаяся аллергическая реакция, которая может сопровождаться кожным зудом, покраснением кожи, кожной сыпью, отёком, чувством стеснения в груди, головокружением, резким снижением артериального давления (анафилактическая реакция).
  
  Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Тагиста®
  
  Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
  
  - тошнота, диспепсия;
  
  - головная боль.
  
  Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
  
  - умеренные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приёма препарата одновременно с пищей или после снижения дозы;
  
  Сообщение о нежелательных реакциях
  
  Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

• Передозировка

  Если Вы приняли больше таблеток препарата, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться легко и умеренно выраженные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе). При приеме очень большой дозы, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств, возможны судороги, лёгочные или сердечные осложнения. Немедленно свяжитесь с лечащим врачом или обратитесь за экстренной медицинской помощью. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

• Взаимодействие

  Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
  
  Вашему врачу может потребоваться изменить дозы этих лекарственных препаратов или принять другие меры предосторожности.
  
  Особенно важно сообщить врачу о применении следующих лекарственных препаратов:
  
  - препараты, которые ингибируют моноаминоксидазу (МАО), включая МАО подтипа В (например, селегилин (применяют при паркинсонизме); следует соблюдать осторожность при одновременном применении данного препарата и ингибиторов МАО (включая ингибиторы МАО-В);
  
  - блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов (антигистаминные препараты (применяют при аллергических заболеваниях)).
  
  Теоретически данный препарат может влиять на эффективность этих лекарственных средств.

• Особые указания

  Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Тагиста® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).
  
  Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
  Бетагистин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, в клинических исследованиях нежелательные реакции, которые могли бы повлиять на такую способность, не выявлены.

• Форма выпуска

  Таблетки 8мг, 16 мг, 24 мг.
  Упаковка:
  По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой печатной лакированной и фольги алюминиевой, ламинированной поливинилхлоридной и полиамидной плёнкой.
  
  По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, по 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  N07CA01 Бетагистин

• Международная классификация болезней

  H81.0 Болезнь Меньера

  H81.4 Головокружение центрального происхождения

  H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха

  H91 Другая потеря слуха

  R42 Головокружение и нарушение устойчивости