Артравир тривиум 100мг./мл. 10шт. раствор для внутримышечного введения 2мл. ампула в Чулым

Инструкция

• Состав

  На 1 мл:
  Действующее вещество:
  Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100 % вещество) - 100,0 мг;
  Вспомогательное вещество:
  Вода для инъекций - до 1,0 мл.

• Описание лекарственной формы

  Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.

• Фармгруппы

  Регенерации тканей стимулятор

• Фармакодинамика

  Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие.
  Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов.
  Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов.
  Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
  Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
  При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.
  При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.
  Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

• Фармакокинетика

  Через 30 минут после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях: через 15 минут - в синовиальной жидкости.
  Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1 час, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
  Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.
  Выводится почками.

• Показания

  Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
  остеоартроз периферических суставов;
  межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
  Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

• Противопоказания

  Повышенная индивидуальная чувствительность к хондроитину сульфату;
  - кровотечения, склонность к кровоточивости;
  - тромбофлебиты;
  - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
  С осторожностью:
  Нет данных.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Не рекомендуется применять препарат при беременности.
  В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных.

• Способ применения и дозы

  Вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции.
  Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.

• Побочные действия

  Возможны аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекций. В этих случаях препарат отменяют.

• Передозировка

  Сведения по передозировке отсутствуют.

• Взаимодействие

  Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

• Особые указания

  При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В случае развития аллергических реакций или появления геморраций лечение следует прекратить.
  Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения.
  Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
  Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
  Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

• Форма выпуска

  Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.
  Упаковка:
  По 1 мл или 2 мл препарата помещают в ампулы из нейтрального стекла или стекла 1 -го гидролитического класса с точкой надлома или кольцом излома.
  По 5 ампул помещают в пластиковый поддон или контурную ячейковую упаковку.
  По 1 или 2 пластиковых поддона или по 1. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
  По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с вкладышем из бумаги или гофрированной ленты, или со специальными гнездами.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.