Лоратадин - акрихин 5мг/5мл. 100мл. 1шт. сироп в Чулым

Инструкция

• Состав

  Сироп в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до желтого цвета, со слабым фруктовым запахом. 100 мл
  Лоратадин 100 мг.
  Вспомогательные вещества: сахароза - 35 г, пропиленгликоль - 20 г, бензойная кислота - 0.1 г, лимонная кислота - 0.3 г, этанол (спирт этиловый ректификованный) - 1.58 г, краситель тропеолин О - 0.001 г, ароматизатор апельсиновый - 0.08 г, вода очищенная - до 100 мл.

• Описание лекарственной формы

  От светло-желтого до желтого цвета прозрачная жидкость со слабым фруктовым запахом.

• Фармгруппы

  H1-антигистаминные средства

• Фармакодинамика

  Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение
  гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием.
  Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой
  мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через
  8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему (т.к. не проникает через
  гематоэнцефалический барьер) и не вызывает привыкания

• Фармакокинетика

  Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной
  концентрации в плазме крови после приема препарата – 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч.
  Максимальная концентрация препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50%,
  при алкогольном поражении печени – с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы – 97%.
  Метабилизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина
  при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сут введения. Не проникает через
  гематоэнцефалический барьер. Время полувыведения лоратадина – 3-20 ч (в среднем 8,4),
  активного метаболита – 8,8-92ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно – 6,7-37 ч
  (в среднем 18,2ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени время полувыведения
  препарата возрастает пропорционально тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью.
  У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа
  фармакокинетика практически не меняется

• Показания

  Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница
  (в т.ч. хроническая идиопатическая), ангионевротический отек, зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность, период лактации, детский возраст до 2 лет.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза
  для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное
  вскармливание (проникает в грудное молоко).

• Способ применения и дозы

  Внутрь.
  Взрослым и детям с массой тела более 30 кг – по 10 мг (2 чайные ложки сиропа) 1 раз в сутки.
  При печеночной недостаточности начальная доза – 5 мг/сут (1 мерная ложка сиропа).
  Детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг – 5 мг/сут (1 мерная ложка сиропа) в 1 прием

• Побочные действия

  Нежелательные явления встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении с плацебо.
  У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, тошнота, гастрит,
  аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени.
  У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация

• Передозировка

  Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
  Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
  Не выводится с помощью гемодиализа

• Взаимодействие

  Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин), ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6
  (циметидин и другие) увеличивают концентрацию лоратадина в крови. Лоратадин не усиливает
  действие алкоголя на центральную нервную систем

• Особые указания

  Для пациентов с почечной недостаточностью или с нарушением функции печени
  начальная доза должна составлять 10 мг через день.
  Влияние на способность управлять транспортными средствами и сложной техникой.
  В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта
  и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
  концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

• Форма выпуска

  Сироп 5мг/5мл.

• Условия выпуска из аптек

  Без рецепта.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  R06AX13 Лоратадин

• Международная классификация болезней

  H04.9 Болезнь слезного аппарата неуточненная

  H06.0 Поражения слезного аппарата при болезнях, классифицированных в других рубриках

  H10.1 Острый атопический конъюнктивит

  H57.8 Другие неуточненные болезни глаза и придаточного аппарата

  J00 Острый назофарингит [насморк]

  J30 Вазомоторный и аллергический ринит

  J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений

  L20 Атопический дерматит

  L23 Аллергический контактный дерматит

  L29 Зуд

  L29.8 Другой зуд

  L50 Крапивница

  L50.1 Идиопатическая крапивница

  R06.7 Чихание

  T78.4 Аллергия неуточненная