Морелор ксило 0,1% 15мл спрей назальный в Чулым

Инструкция

• Состав

  1 мл препарата содержит:
  Действующее вещество: ксилометазолина гидрохлорид — 0,5 мг или 1,0 мг.
  Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия хлорид, вода очищенная.

• Описание лекарственной формы

  Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.

• Фармгруппы

  Противоконгенстивное средство - альфа-адреномиметик.

• Фармакодинамика

  Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.
  Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 8-10 часов.

• Фармакокинетика

  При местном применении препарат практически не абсорбируется, поэтому его концентрации в плазме крови очень малы (современными аналитическими методами не определяются).

• Показания

  Острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки).
  Подготовка пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность к ксилометазолину или любому из вспомогательных веществ препарата; артериальная гипертензия; тахикардия; выраженный атеросклероз; глаукома; гипертиреоз; атрофический ринит; воспалительные заболевания кожи или слизистой оболочки преддверия носа; хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии; беременность; применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) (включая 14 дней после их отмены), трициклических и тетрациклических антидепрессантов; детский возраст до 6 лет (для
  0,1% раствора); детский возраст до 2-х лет (для 0,05% раствора).Сахарный диабет; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, стенокардия); гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; порфирия, период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к адренергическим препаратам, сопровождающаяся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением артериального давления; пациенты с синдромом удлиненного интервала QT.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение препарата во время беременности противопоказано. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект у матери превышает риск развития возможных побочных эффектов у ребенка.

• Способ применения и дозы

  Интраназально.
  Перед применением необходимо очистить полость носа. Распыление производят после снятия предохранительного колпачка с распылителя. Перед первым применением необходимо провести пробное распыление в воздух. Распылитель вводят в нос и, нажимая на его основание, распыляют в течение 1 секунды. Во время введения препарата флакон следует держать распылителем вверх!
  
  У детей старше 6 лет и взрослых по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 0,1% раствора 2-3 раза в сутки.
  
  У детей 6 возрасте от 2 до 6 лет по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 0,05% раствора 1-3 раза в сутки.
  
  Не следует применять препарат более 3-х раз в сутки.
  
  Не рекомендуется применение лекарственного препарата более 5-7 дней.
  
  Препарат у детей следует применять только под наблюдением взрослых.
  
  По поводу длительности применения у детей следует советоваться с врачом.
  
  Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

• Побочные действия

  Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто — более 1/10 назначений (> 10%); часто — более 1/100, но менее 1/10 назначений (> 1%, но ≤ 10%); нечасто — более 1/1000, но менее 1/100 назначений (> 0,1%, но ≤ 1%); редко — более 1/10000, но менее 1/1000 назначений (> 0,01%, но ≤ 0,1%); очень редко — менее 1/10000 назначений (≤ 0,01%).
  
  Нарушения со стороны иммунной системы:
  
  Очень редко: реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд).
  
  Нарушения со стороны нервной системы:
  
  Часто: головная боль.
  
  Нарушения психики:
  
  Редко: бессонница, депрессия (при длительном применении в высоких дозах).
  
  Нарушения со стороны органа зрения:
  
  Очень редко: нарушение четкости зрительного восприятия.
  
  Нарушения со стороны сердца:
  
  Редко: ощущение сердцебиения.
  
  Очень редко: тахикардия, аритмия.
  
  Нарушения со стороны сосудов:
  
  Редко: повышение артериального давления.
  
  Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
  
  Часто: раздражение и/или сухость слизистой оболочки носа, жжение, покалывание, чихание, гиперсекреция слизистой оболочки носоглотки, медикаментозный ринит.
  
  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
  
  Часто: тошнота.
  
  Редко: рвота.
  
  Общие расстройства и нарушения в месте введения:
  
  Часто: жжение в месте применения.
  
  После применения препарата может наблюдаться усиление отека слизистой оболочки носа (реактивная гиперемия).
  
  Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение слизистой оболочки полости носа и бронхоспазм.
  
  Если любые из указанных в инструкции побочные эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Передозировка

  При передозировке или случайном приеме внутрь препарат может вызвать: тошноту, рвоту, цианоз, лихорадку, резкое снижение температуры тела, одышку, сильное головокружение, повышенное потоотделение, головную боль, угнетение дыхания, кому и судороги, брадикардию, аритмию, тахикардию, повышение артериального давления.
  
  Вслед за повышением артериального давления может наблюдаться его резкое снижение.
  Лечение: симптоматическое. Наблюдение за пациентом в течение нескольких часов. В случае тяжелого отравления с остановкой сердца реанимационные действия должны продолжаться не менее 1 часа. При случайном приеме внутрь — промывание желудка, прием активированного угля.

• Взаимодействие

  Применение ксилометазолина противопоказано пациентам, получающим ингибиторы МАО или трициклические антидепрессанты, включая 14 дней после их отмены.
  
  Одновременный прием ксилометазолина и три- и тетрациклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы типа транилципромина, лекарственных средств, способствующих повышению артериального давления, может привести к повышению артериального давления, поэтому следует избегать одновременного приема данных лекарственных средств.

• Особые указания

  Препарат не следует применять без перерыва более 7 дней. Не следует превышать рекомендованные дозы, особенно у детей и пожилых людей.
  Перед применением рекомендуется промыть полость носа солевыми растворами. Рекомендуется использовать препарат индивидуально. Совместное использование может привести к распространению инфекции.
  При длительном применении ксилометазолина и передозировке возможно ослабление терапевтического эффекта, а также повышается риск возникновения реактивной гиперемии (медикаментозный ринит) и атрофии слизистой оболочки носа.
  Пациенты с синдромом удлиненного интервала QT, применяющие ксилометазолин, могут быть подвержены повышенному риску развития серьезных желудочковых аритмий.
  Избегать попадания препарата в глаза.
  Не применять одновременно с другими сосудосуживающими средствами.
  Во время лечения рекомендуется контролировать уровень артериального давления.
  Если по истечении времени лечения симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу.
  Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
  В терапевтических дозах не влияет на способность к управлению транспортными средствами. При развитии нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Форма выпуска

  Спрей назальный 0,05% и 0,1%.
  Упаковка:
  По 10, 15 или 20 мл во флаконы полиэтиленовые с распылителем и защитным колпачком или во флаконы темного стекла с распылителем и защитным колпачком.
  На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся.
  Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

• Условия выпуска из аптек

  Без рецепта.