Состав (на 1 таблетку)

Действующее вещество: Гинкго двулопастного листьев экстракт сухой (EGb 761®): 22,0–27,0%
флавонолгликозидов и 5,4–6,6%
гинкголидов-билобалидов 40,000 мг

Вспомогательные вещества:
Ядро: Лактозы моногидрат 82,500 мг
Целлюлоза микрокристаллическая, тип 101 50,000 мг
Крахмал кукурузный 37,000 мг
Кремния диоксид коллоидный 28,000 мг
Тальк 11,205 мг
Магния стеарат 1,250 мг

Оболочка:
Макрогол 400 1,500 мг
Гипромеллоза(Е464) 6,000 мг
Макрогол 6000 1,500 мг
Титана диоксид (Е171) 1,025 мг
Краситель железа оксид красный (Е172) 0,650 мг

Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-красного цвета.
На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и характерный запах.

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Повышает устойчивость организма к гипоксии, особенно тканей головного мозга. Улучшает мозговое и периферическое кровоснабжение, улучшает реологию крови. Оказывает дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую стенку, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Улучшает обмен веществ в
органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроэргов, повышению утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в центральной нервной системе.

Всасывание:
После перорального введения биодоступность терпенлактонов (гинкголид А, гинкголид В и билобалид) составляет 80% для гинколида А, 88% для гинкголида В и 79% для билобалида.

Распределение:
Пик плазменной концентрации составлял 16–22 нг/мл для гинкголида А, 8–10 нг/мл для гинкголида В и 27–54 нг/мл для билобалида после введения внутрь в форме таблеток.
Связывание с белками плазмы крови составляет: 43% для гинколида А, 47% для гинкголида В и 67% для билобалида.

Выведение:
Период полувыведения — 3,9 часа (гинколид А), 4–6 часов (гинколид В) и 2–3 часа (билобалид).

Симптоматическое лечение когнитивных нарушений у взрослых;
В составе комплексной терапии головокружения вестибулярного происхождения в качестве вспомогательного лечения в дополнение к вестибулярной реабилитации;
Симптоматическое лечение тиннитуса (звон или шум в ушах).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены), пониженная свертываемость крови, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью
Необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761® и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс. Пациенты с эпилепсией также должны соблюдать
осторожность.

Беременность
Существуют только ограниченные данные по использованию препарата Танакан® у беременных женщин. Исследования на животных не указывали на прямое или косвенное неблагоприятное воздействие относительно репродуктивной токсичности.
В связи с отсутствием достаточного количества клинических данных, противопоказано применение препарата при беременности.

Период грудного вскармливания
Неизвестно, проникает ли Танакан® в молоко животных или человека.

Решение о том, воздержаться ли от кормления грудью или воздерживаться от терапии препаратом должно быть сделано, принимая во внимание пользу от грудного вскармливания
новорожденного/младенца и пользу от терапии препаратом для женщины.

При симптоматическом лечении когнитивных нарушений у взрослых, при головокружении вестибулярного происхождения и симптоматическом лечении тиннитуса: 3 таблетки в день, распределенные в течении дня.

Таблетки необходимо запивать стакана воды и принимать во время еды.

Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

В клинических исследованиях был продемонстрирован благоприятный профиль безопасности: частота нежелательных реакций (НР) в группе лечения статистически не превышала частоту НР в группе плацебо.

Самыми частыми побочными реакциями (>5%) в ходе пятилетнего клинического исследования по оценке эффективности и безопасности приема 120 мг препарата Танакан® 2 раза/сут у пациентов старше 70 лет (исследование GuidAge) были боль в животе, диарея и головокружение.

Нарушения со стороны иммунной системы:
Часто - Гиперчувствительность, диспноэ
Нечасто - Крапивница
Редко - Отек Квинке

Нарушения со стороны ЦНС:
Часто - Головокружение, головная боль, обморок

Нарушения со стороны пищеварительной системы:
Часто - Тошнота, боль в животе, диарея, диспепсия

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Часто - Экзема, Зуд
Нечасто - Сыпь

N06DX02 Гинкго Билоба листья

F06.7 Легкое когнитивное расстройство

H54.2 Пониженное зрение обоих глаз

H81 Нарушения вестибулярной функции

H81.4 Головокружение центрального происхождения

H90.5 Нейросенсорная потеря слуха неуточненная

H91 Другая потеря слуха

H91.9 Потеря слуха неуточненная

H93.1 Шум в ушах (субъективный)

I73 Другие болезни периферических сосудов

I73.0 Синдром Рейно

I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов

I77.1 Сужение артерий

R27.8 Другие и неуточненные нарушения координации

R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические

R42 Головокружение и нарушение устойчивости