Ацц лонг 600мг. 10шт. таблетки шипучие в Камышлов

Инструкция

• Состав

  1 таблетка шипучая содержит:
  
  Действующее вещество:
  Ацетилцистеин — 600,00мг;
  
  Вспомогательные вещества:
  Лимонная кислота — 625,00мг; натрия гидрокарбонат — 327,00мг; натрия карбонат— 104,00мг; маннитол — 72,80мг; лактоза — 70,00мг; аскорбиновая кислота — 75,00мг; натрия цикламат— 30,75мг; натрия цитрат — 0,45мг; сахарин натрия — 5,00мг; ароматизатор ежевичный«В»— 40,00мг.
  

• Описание лекарственной формы

  Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской и риской на одной стороне, с запахом ежевики. Возможно наличие слабого серного запаха.
  
  Восстановленный раствор: бесцветный прозрачный раствор с запахом ежевики. Возможно наличие слабого серного запаха.
  

• Фармгруппы

  Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

• Фармакодинамика

  Муколитическое средство, разжижает мокроту и облегчает ее отделение. Действие связано со способностью свободных сульфгидрильных групп ацетилцистеина разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеинов и уменьшению вязкости мокроты.
  
  Кроме того, снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов IIтипа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.
  
  Сохраняет активность при гнойной мокроте, слизисто-гнойной и слизистой мокроте.
  
  Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин.
  
  Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОРорганов. Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SHгруппы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины. Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до Lцистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион — высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант, цитопротектор, улавливающий эндогенные и экзогенные свободные радикалы, и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение
  и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, таким образом
  способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом. Парацетамол оказывает свое цитотоксическое действие через прогрессивное истощение глутатиона. Основной ролью ацетилцистеина является поддержание надлежащего уровня концентрации глутатиона,
  беспечивая, такимобразом, защиту для клеток.
  
  Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCl—окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).
  
  
  
  
  

• Фармакокинетика

  Абсорбция
  АЦЦ®Лонг хорошо абсорбируется при пероральном приеме. Он немедленно деацетилируется до цистеина в печени. В крови наблюдается подвижное равновесие свободного и связанного сбелками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистеина). Из-за сильно выраженного эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность ацетилцистеина составляет около 10%.
  
  Распределение
  Ацетилцистеин распределяется как в неизменном виде (20%), так и в виде активных метаболитов (80%), проникает в межклеточное пространство, распределяется преимущественно в печени, почках, легких и бронхиальном секрете. Объем распределения ацетилцистеина варьирует от 0,33 до 0,47л/кг, максимальная концентрация в плазме достигается через 1–3часа после перорального приема и составляет 15ммоль/л, связь с белками плазмы — 50% через 4часа после приема и снижается до 20% через 12часов. Проникает через плацентарный барьер.
  
  Метаболизм
  После приема внутрь ацетилцистеин быстро и экстенсивно метаболизируется в стенках кишечника собразованием фармакологически активного метаболита — цистеина, а также диацетилцистина, цистина).
  
  Выведение
  Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выделяется в неизменном виде через кишечник. Период полувыведения препарата из плазмы крови (T1/2) составляет приблизительно 1ч, при нарушении функции печени значение
  увеличивается до 8ч.
  
  
  
  
  

• Показания

  Острые и хронические заболевания органов дыхания, связанные с образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета:
  
  – острый и хронический бронхит;
  
  – трахеит, ларинготрахеит;
  
  – бронхиолит, пневмония, абсцесс легкого;
  
  – бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма;
  
  – хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
  
  – муковисцидоз;
  
  – интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой).
  
  Воспаление среднего уха (средний отит), острый и хронический синусит и риносинусит (облегчение отхождения секрета).
  
  
  
  
  
  

• Противопоказания

  –Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата;
  
  –Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  
  –Кровохаркание, легочное кровотечение;
  
  –Беременность;
  
  –Период лактации;
  
  –Детский возраст до 14лет (для данной лекарственной формы);
  
  –Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
  
  С осторожностью
  Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, бронхиальная астма, обструктивный бронхит, печеночная и/или почечная недостаточность, непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд), варикозное расширение вен пищевода, заболевания надпочечников, артериальная гипертензия.
  
  
  

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Данные по применению ацетилцистеина в период беременности и грудного вскармливания ограничены, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.
  В случае необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос опрекращении грудного вскармливания.
  
  
  

• Способ применения и дозы

  Внутрь, после еды.
  
  Таблетки шипучие следует растворять в одном стакане воды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2ч. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5–7дней. При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более
  длительное время длядостижения профилактического эффекта.
  
  При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:
  
  Муколитическая терапия:Взрослые и дети старше 14 лет: по 1 таблетке шипучей 1 раз в день (600мг).

• Побочные действия

  Нежелательные эффекты приведены в соответствии с классификацией ВОЗ по частоте их развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
  
  Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, сыпь, экзантема, крапивница, ангионевротический отек, снижение АД, тахикардия; очень редко — анафилактические реакции вплоть до анафилактического шока, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
  
  Со стороны дыхательной системы: редко — одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме).
  
  Со стороны органов чувств: нечасто — шум в ушах.
  
  Со стороны ЖКТ: нечасто — стоматит, боль в области живота, тошнота, рвота, диарея, диспепсия.
  
  Прочие: очень редко — головная боль, лихорадка, единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакции повышенной чувствительности, снижение агрегации тромбоцитов.

• Передозировка

  Симптомы: при ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как диарея, рвота, боль в желудке, изжога и тошнота.
  
  Лечение: симптоматическое.

• Взаимодействие

  При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой мокроты.
  
  При одновременном применении с антибиотиками для перорального применения (в т.ч. пенициллины, тетрациклины, цефалоспорины) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что может привести к снижению их антибактериальной активности. Поэтому интервал между приемом антибиотиков и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч (кроме цефиксима и лоракарбефа).
  
  Одновременный прием с вазодилатирующими средствами и нитроглицерином может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего.

• Особые указания

  Указание для пациентов с сахарным диабетом: 1 табл. шипучая соответствует 0,001 ХЕ.
  
  При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.
  
  При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о случаях развития тяжелых аллергических реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. При возникновении изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу, прием препарата необходимо прекратить.
  
  Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под системным контролем бронхиальной проходимости.
  
  Не следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат до 18.00).
  
  Влияние на способность управлять транспортными средствами, работать смеханизмами. Данных об отрицательном влиянии препарата в рекомендуемых дозах на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами нет.

• Форма выпуска

  Таблетки шипучие, 600 мг. По 10 или 20 табл.

• Условия выпуска из аптек

  Без рецепта.
  

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  R05CB01 Ацетилцистеин

• Международная классификация болезней

  E84.0 Кистозный фиброз с легочными проявлениями H66.9 Средний отит неуточненный J01 Острый синусит J04 Острый ларингит и трахеит J18 Пневмония без уточнения возбудителя J20 Острый бронхит J21 Острый бронхиолит J32 Хронический синусит J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит J42 Хронический бронхит неуточненный J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь J44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная J45 Астма J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз] R09.3 Мокрота