Метронидазол 500мг. №10 супп. ваг. в Когалым

Инструкция

• Состав

  Активное вещество:

  Метронидазол – 0,5 г

  Вспомогательное вещество:

  Основа для суппозиториев (твердый жир, тип А) – достаточное количество до получения суппозитория массой 1,9–2,1 г

• Описание лекарственной формы

  Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. На продольном срезе возможно наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

• Фармгруппы

  Другие синтетические антибактериальные средства

• Фармакокинетика

  После вагинального введения метронидазол подвергается системной абсорбции (около 56%). Проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Связь с белками плазмы – менее 20%. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) – 30% активности исходного соединения. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (237 нг/мл) – 6–12 ч. Выводится почками – 60–80% (около 20% дозы в неизмененном виде).

• Показания

  Урогенитальный трихомониаз (в т.ч. уретрит, вагинит), неспецифический вагинит различной этиологии, подтвержденный клиническими и микробиологическими данными.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к метронидазолу или другим нитроимидазольным производным, лейкопения (в том числе в анамнезе), нарушения координации движений, органические поражения центральной нервной системы (в т.ч. эпилепсия), печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), детский возраст до 18 лет.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Препарат противопоказан в I триместр беременности (проникает через плаценту), в дальнейшем следует применять только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Метронидазол проникает в грудное молоко, поэтому грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание возможно не ранее, чем через 48 ч после окончания применения препарата.

• Способ применения и дозы

  Способ применения: вагинально, предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки при помощи ножниц, разрезав пленку по контуру суппозитория.

  Вводят глубоко во влагалище 1 суппозиторий по 500 мг 2 раза в день (утром и вечером) в течение 7–10 дней.

  Во время курса лечения следует избегать половых контактов.

• Побочные действия

  Местные побочные действия: зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища без запаха или со слабым запахом; учащенное мочеиспускание; после отмены препарата – возможно развитие кандидоза влагалища; ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера.

  Со стороны желудочно-кишечного тракта: изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в животе, тошнота, рвота, запор или диарея.

  Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

  Со стороны системы кроветворения: лейкопения или лейкоцитоз.

  Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь.

  В редких случаях может наблюдаться окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола.

• Передозировка

  Симптомы: тошнота, рвота, атаксия.

  Лечение: специфический антидот отсутствует, симптоматическая и поддерживающая терапия.

• Взаимодействие

  Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками. При лечении метронидазолом следует избегать приема алкоголя (аналогично дисульфираму вызывает непереносимость алкоголя). Не следует комбинировать метронидазол с дисульфирамом, поскольку при взаимодействии этих препаратов возможно угнетение сознания, развитие психических расстройств.

  При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами метронидазол усиливает их действие, что ведет к увеличению протромбинового времени. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

  Под влиянием барбитуратов возможно снижение эффекта метронидазола, так как ускоряется его инактивация в печени.

  Циметидин угнетает метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных реакций.

  При одновременном приеме с препаратами лития, может повышаться концентрация последнего в плазме.

• Особые указания

  Лечение метронидазолом не должно продолжаться более 10 дней и повторяться чаще, чем 2–3 раза в год.

  Во время лечения трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин необходимо воздерживаться от половых контактов.

  При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis , целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.

  В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).

  В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобной реакции: спастические боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).

  Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

  Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, а также занятии видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

• Форма выпуска

  Суппозитории вагинальные 500 мг.

  Суппозитории по 5 штук помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

  Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  G01AF01 Метронидазол

• Международная классификация болезней

  A59.0 Урогенитальный трихомониаз

  N76.0 Острый вагинит

  N77.1 Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках