Ретиналамин 5мг. 10шт. лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения флакон в Когалым

Инструкция

• Состав

  Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения	1 фл.
  активное вещество:
  ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций)	5 мг
  вспомогательное вещество: глицин (стабилизатор) — 17 мг

• Фармгруппы

  Репарации тканей стимулятор (Регенеранты и репаранты)

• Способ применения и дозы

  В/м, парабульбарно.

  Взрослые

  При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 5–10 мг/сут. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

  При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — по 5 мг/сут.

  В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней.

  При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

  Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

  Дети 1–5 лет

  При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5 мг/сут.

  Дети 6–18 лет

  При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5–5,0 мг/сут.

  Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

  Препарат РЕТИНАЛАМИН^® следует использовать только по назначению врача.

  Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор препарата РЕТИНАЛАМИН^® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

• Форма выпуска

  Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения, 5 мг. По 22 мг лиофилизата во флаконах вместимостью 5 мл. По 5 фл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  S01XA Препараты для лечения заболеваний глаз другие

• Международная классификация болезней

  H33 Отслойка и разрывы сетчатки

  H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения

  H35.4 Периферические ретинальные дегенерации

  H35.5 Наследственные ретинальные дистрофии

  H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)

  H40.1 Первичная открытоугольная глаукома

  H52.1 Миопия

  S05 Травма глаза и глазницы