Мексиприм 125мг. 60шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в Козулька

Инструкция

• Состав

  На 1 табл.
  действующее вещество:
  этилметилгидроксипиридина сукцинат (в пересчете на 100% вещество) 125 мг
  вспомогательные вещества (ядро): каолин; карбоксиметилкрахмал натрия; МКЦ; повидон К17; тальк; кальция стеарат
  оболочка пленочная: гипромеллоза; макрогол; титана диоксид; тальк

• Фармдействия

  Анксиолитическое, антиоксидантное.

• Описание лекарственной формы

  Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро от белого до белого с сероватым или желтоватым, или коричневатым оттенком цвета.

• Фармгруппы

  Антиоксидантное средство [Анксиолитики]
  Антиоксидантное средство [Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании]
  Антиоксидантное средство [Ноотропы]
  Антиоксидантное средство [Антигипоксанты и антиоксиданты]

• Фармакодинамика

  Мекcиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различнык патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.
  Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
  Механизм действия мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийвезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

• Фармакокинетика

  Всасывание и распределение
  
  Быстро всасывается при приеме внутрь. Cmax при применении в дозах 400-500 мг составляет 3.5-4.0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме (MRT) при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч.
  
  Метаболизм
  
  Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени, при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
  
  Выведение
  
  Т1/2 при приеме внутрь - 2.0-2.6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

• Показания

  Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т. ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
  легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
  энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
  синдром вегетативной дистонии;
  легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
  купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
  состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
  астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
  воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

• Противопоказания

  Острые нарушения функции печени и почек;
  беременность;
  период грудного вскармливания;
  детский возраст;
  повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

• Способ применения и дозы

  Внутрь. По 125–250 мг (1–2 табл.) 3 раза в сутки.
  
  Начальная доза — 125–250 мг (1–2 табл.) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 750 мг (6 табл.).
  
  Длительность лечения — 2–6 нед, для купирования алкогольной абстиненции — 5–7 дней. Продолжительность курса терапии у больных ИБС не менее 1,5–2 мес. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.
  
  Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весенне-осенние периоды.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.
  
  Прочие: редко - сонливость, аллергические реакции.

• Передозировка

  Эффекты передозировки препарата не установлены.

• Взаимодействие

  Мексиприм® совместим со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
  
  Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов.
  
  Уменьшает токсическое действие этанола.

• Особые указания

  Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
  
  В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

• Форма выпуска

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. 60шт.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  N07XX Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие

• Международная классификация болезней

  E63 Физические и умственные перегрузки

  F06.7 Легкое когнитивное расстройство

  F10.3 Абстинентное состояние

  F41.9 Тревожное расстройство неуточненное

  F48.9 Невротическое расстройство неуточненное

  G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы

  G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы

  G93.4 Энцефалопатия неуточненная

  I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная

  I67.2 Церебральный атеросклероз

  I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная

  K65 Перитонит

  K85 Острый панкреатит

  R53 Недомогание и утомляемость

  S06 Внутричерепная травма

  T43.3 Антипсихотическими и нейролептическими препаратами

  T90.5 Последствия внутричерепной травмы