Метровагин 500мг. 10шт. суппозитории вагинальные в Красноярск

Инструкция

• Состав

  метронидазол 0,5 г
  вспомогательные вещества: твердый жир

• Описание лекарственной формы

  Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

• Фармгруппы

  Противомикробное и противопротозойное средство

• Фармакодинамика

  Механизм действия метронидазола заключается в восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК микроорганизмов, ингибируя синтез нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.
  
  Метронидазол обладает широким спектром действия. Проявляет высокую активность в отношении простейших — Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, Balantidium coli, Blastocystis hominis, Helicobacter pylori; в отношении облигатных анаэробов (споро- и неспорообразующих) — Bacteroides spp. (В. fragilis, В. ovatus, В. distasonis, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., чувствительные штаммы Eubacterium. Метронидазол активен в отношении факультативной анаэробной бактерии Gardnerella vaginalis.

• Фармакокинетика

  После интравагинального применения метронидазол абсорбируется незначительно. Биодоступность метронидазола при интравагинальном применении составляет 19%. Активный ингредиент метаболизируется в печени. Выделяется на 40–70% (около 20% — в неизмененной форме) через почки.

• Показания

  Для лечения неспецифического вагинита; бактериального вагиноза; трихомонадного вагинита.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к метронидазолу или другим производным нитроимидазола; заболевания крови; лейкопения (в т.ч. в анамнезе); нарушение координации движений; органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия); печеночная недостаточность (для применения в высоких дозах); I триместр беременности, грудное вскармливание. Противопоказан при печеночной недостаточности (для применения в высоких дозах).
  Специальные указания на ограничения для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Противопоказано применение в I триместре беременности. В дальнейшем следует применять только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
  
  Метронидазол выделяется с грудным молоком. Грудное вскармливание в период применения должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания применения.

• Способ применения и дозы

  Интравагинально, предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки при помощи ножниц (разрезать пленку по контуру суппозитория), глубоко во влагалище.
  Трихомонадный вагинит: 1 супп./сут в течение 10 дней.
  Неспецифический вагинит: по 1 супп. 2 раза в сутки в течение 7 дней.

• Побочные действия

  Местные реакции: зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища (без запаха или со слабым запахом), учащенное мочеиспускание; после отмены препарата – развитие кандидоза влагалища.
  
  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея.
  
  Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
  
  Со стороны системы кроветворения: лейкопения или лейкоцитоз.
  
  Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь.
  
  Прочие: редко – окрашивание мочи в красно-коричневый цвет вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола; ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера.

• Взаимодействие

  Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками.
  
  Метронидазол вызывает непереносимость этанола, поэтому во время лечения следует избегать употребления алкоголя.
  
  Не следует комбинировать метронидазол с дисульфирамом, поскольку при взаимодействии этих препаратов возможно угнетение сознания, развитие психических расстройств.
  
  При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами (в т.ч. с варфарином) метронидазол усиливает их действие, что приводит к увеличению протромбинового времени.
  
  Не рекомендуется применять метронидазол в сочетании с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
  
  Под влиянием барбитуратов возможно снижение эффективности метронидазола вследствие ускорения его метаболизма в печени.
  
  Циметидин угнетает метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в плазме крови и увеличению риска развития побочных реакций.
  
  При одновременном приеме с препаратами лития возможно повышение его концентрации в плазме крови.

• Особые указания

  Рекомендуется одновременное лечение метронидазолом полового партнера, независимо от того, имеются ли у него проявления заболевания.
  
  В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
  
  При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при применении метронидазола в высоких дозах и/или при длительном лечении необходим контроль общего анализа крови.
  
  Метронидазол может вызывать иммобилизацию трепонем, что приводит к ложноположительным результатам теста Нельсона (TPI).
  
  Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
  
  Следует учитывать возможность развития головокружения при назначении препарата пациентам, занимающихся потенциально опасными видами деятельности (особенно водителям транспортных средств).

• Форма выпуска

  Суппозитории вагинальные, 500 мг - 10 шт. в уп.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.