Максиколд рино 5шт. порошок для приготовления раствора 15г. лимон пакет в Курагино пос.

Инструкция

• Состав

  Один пакетик содержит:
  
  активные вещества:
  парацетамол 325 мг, фенирамина малеат 20 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг, аскорбиновая кислота 50 мг;
  
  вспомогательные вещества:
  лимонная кислота (лимонная кислота безводная) - 750,00 мг, яблочная кислота - 7,50 мг, сахароза (сахар) - 13599,17 мг, титана диоксид - 2,20 мг, натрия цитрат (натрия цитрат безводный) - 123,00 мг, ароматизатор лимонный - 52,50 мг, краситель хинолиновый желтый - 0,33 мг, кальция фосфат (трикальция фосфат) - 60,00 мг, этилцеллюлоза - 0,30 мг.

• Фармдействия

  Жаропонижающее, противовоспалительное, противоотечное, обезболивающее, противоаллергическое, сосудосуживающее.

• Описание лекарственной формы

  Кристаллический порошок желтого цвета со специфическим запахом.
  Допускается наличие кристаллов белого цвета и легко рассыпающихся комков.
  
  Порошок растворяется в 250 мл горячей воды с образованием опалесцирующего раствора светло-желтого цвета с характерным запахом лимона.

• Фармгруппы

  Средство для устранения симптомов ОРЗ и “простуды” (анальгезирующее ненаркотическое средство + альфа-адреномиметик + H1-гистаминовых рецепторов блокатор + вита-мин).
  Анилиды в комбинациях.

• Фармакодинамика

  Комбинированный препарат, обладает жаропонижающим, сосудосуживающим, обезболивающим и противоаллергическим действием.
  
  Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при «простудных» заболеваниях – боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру.
  
  Фенирамин оказывает противоаллергическое действие: устраняет отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает насморк и слезотечение.
  Фенилэфрин оказывает сосудосуживающее действие: уменьшает отечность слизистой носоглотки.
  
  Аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при «простудных» заболеваниях и гриппе, особенно на начальных стадиях заболевания; повышает устойчивость организма к инфекционным заболеваниям. Совместное действие фенирамина и фенилэфрина приводит к уменьшению заложенности носа и значительному облегчению носового дыхания.

• Фармакокинетика

  Парацетамол
  
  Абсорбция. Парацетамол быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. После приема препарата внутрь Cmax парацетамола в плазме достигается через 10–60 мин.
  
  Распределение. Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительно, возрастает при увеличении концентрации.
  
  Метаболизм. Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных соединений. T1/2 составляет 1–3 ч.
  
  Выведение. Менее 5% от принятой дозы выводится в форме неизмененного парацетамола.
  
  Фенирамин
  
  Абсорбция. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1–2,5 ч. T1/2 фенирамина — 16–19 ч.
  
  Выведение. 70–83% принятой дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.
  
  Фенилэфрин
  
  Абсорбция. Фенилэфрин неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта.
  
  Метаболизм. Подвергается первичному метаболизму моноаминоксидазами в кишечнике и печени. Фенилэфрин при приеме внутрь характеризуется сниженной биодоступностью.
  
  Выведение. Выводится с мочой практически полностью в виде сульфатных соединений. Cmax в плазме достигаются в интервале от 45 мин до 2 ч. T1/2 составляет 2–3 ч.
  
  Аскорбиновая кислота
  
  Абсорбция. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ.
  
  Распределение. Связывание с белками плазмы составляет 25%.
  
  Выведение. При передозировке аскорбиновая кислота выводится в виде метаболитов с мочой.

• Показания

  Симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, ОРВИ, гриппа, сопровождаю-щихся высокой температурой, ознобом, головной болью, насморком, болью в пазухах но-са и в горле, заложенностью носа, чиханием и болями в мышцах и суставах.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата, выраженная печеночная/почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 12 лет).
  
  С осторожностью назначать при: артериальной гипертензии, сахарном диабете, закрытоугольной глаукоме, заболеваниях печени или почек, гиперплазии предстательной железы, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

• Способ применения и дозы

  Растворить содержимое одного пакета в 1 стакане кипяченой горячей воды. Употреблять в горячем виде. Можно добавить сахар по вкусу.
  Повторную дозу можно принимать через каждые 4 часа (не более 3 доз в течение 24 часов).
  Максиколд® Рино от гриппа и простуды можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

• Побочные действия

  Со стороны нервной системы: сонливость, нарушение засыпания, повышенная возбудимость, головокружение.
  
  Со стороны органа зрения: парез аккомодации.
  
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД.
  
  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастральной области, сухость во рту.
  
  Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.
  
  Прочие: аллергические реакции; редко - анемия.

• Передозировка

  Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области; гепатотоксическое и нефротоксическое действие, в тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние.
  
  Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
  
  В случае передозировки пациенту необходимо обратиться к врачу.

• Взаимодействие

  Рекомендуется воздержаться от приема препарата при применении ингибиторов МАО.
  
  Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.
  
  Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические препараты, производные фенотиазина повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запора.
  
  Препарат снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

• Особые указания

  Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
  
  Риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с алкогольным гепатозом.
  
  Пациентам с сахарным диабетом или пациентам, находящимся на диете с пониженным содержанием сахара, следует учитывать, что в каждом пакетике препарата содержится 13 г сахара, что соответствует 1.0 ХЕ.
  
  Не следует использовать препарат из поврежденных пакетиков.
  
  Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
  
  Во время лечения не рекомендуется управлять автомобилем или другими механизмами, требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

• Форма выпуска

  Порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный 15г 5шт.

• Условия выпуска из аптек

  Без рецепта.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  N02BE51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков

• Международная классификация болезней

  J00 Острый назофарингит [насморк]

  J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

  J11 Грипп, вирус не идентифицирован

  M79.1 Миалгия

  R06.7 Чихание

  R50.0 Лихорадка с ознобом

  R51 Головная боль

  R52.9 Боль неуточненная