Лоратадин штада 10мг. 10шт. таблетки в Ложок

Инструкция

• Состав

  Каждая таблетка содержит
  действующее вещество: лоратадин 10 мг;
  вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 76,8 мг, крахмал карто­фельный - 10,0 мг, кальция стеарат - 1,0 мг, кроскармеллоза натрия - 1,5 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,7 мг.

• Описание лекарственной формы

  Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской

• Фармгруппы

  H1-антигистаминные средства

• Фармакодинамика

  Лоратадин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает антигистаминным, противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8 -12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).

• Фармакокинетика

  Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации - 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет его на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени в зависимости от степени тяжести заболевания. Связь с белками плазмы-97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450, CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина - 3- 20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита - 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно - 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает в зависимости от степени тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

• Показания

  Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции, аллергические реакции на укусы насекомых, зуд различной этиологии.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность. Беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет.
  С осторожностью:
  Печеночная недостаточность.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Большой объем данных о применении лоратадина у беременных женщин (более 1000 проанализированных случаев) свидетельствуют об отсутствии влияния препарата на возникновение мальформаций или фето- и неонатальной токсичности лоратадина.

  В исследованиях на животных не было выявлено репродуктивной токсичности.

  В качестве меры предосторожности желательно избегать применения препарата во время беременности.

  Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

• Способ применения и дозы

  Внутрь.
  Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз вдень. Суточная доза 10 мг. Детям от 3-х до 12-ти лет по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день. Суточная доза - 5 мг. Детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг препарата 1 раз в сутки. Суточная доза - 10 мг.

• Побочные действия

  Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались с частотой ≥ 2% и приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо ("пустышки").
  У взрослых: головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии.
  У детей редко: головная боль, нервозность, седативное действие.

• Передозировка

  Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.
  Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.

• Взаимодействие

  Этанол снижает эффективность лоратадина.
  Эритромицин, циметидин, кетоконазол, при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.
  Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

• Особые указания

  Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
  В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Форма выпуска

  Таблетки 10 мг - 10 шт с инструкцией по применению в уп

• Условия выпуска из аптек

  Отпускают без рецепта.
  
  

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  R06AX13 Лоратадин

• Международная классификация болезней

  H04.9 Болезнь слезного аппарата неуточненная

  H06.0 Поражения слезного аппарата при болезнях, классифицированных в других рубриках

  H10.1 Острый атопический конъюнктивит

  H57.8 Другие неуточненные болезни глаза и придаточного аппарата

  J00 Острый назофарингит [насморк]

  J30 Вазомоторный и аллергический ринит

  J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений

  L20 Атопический дерматит

  L23 Аллергический контактный дерматит

  L29 Зуд

  L29.8 Другой зуд

  L50 Крапивница

  L50.1 Идиопатическая крапивница

  R06.7 Чихание

  T78.4 Аллергия неуточненная