Азитромицин 125мг. 6шт. таблетки покрытые оболочкой в Мурино

по рецепту

  • Азитромицин 125мг. 6шт. таблетки покрытые оболочкой - 1

*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Действующее вещество

Азитромицин

Форма выпуска

Дозировка

Фасовка

Производитель

ВЕРТЕКС

Нет в наличии

Аналоги

Инструкция

  • Состав

    Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
    Дозировка 125 мг
    активное вещество: азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) - 125,000 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 9,000 мг; лактозы моногидрат - 8,366 мг; повидон К-30 - 6,500 мг; кросповидон - 6,500 мг; натрия лаурилсульфат - 0,325 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,650 мг; магния
    стеарат - 1,650 мг;
    пленочная оболочка: [гипромеллоза - 3,000 мг, тальк - 1,000 мг, титана
    диоксид - 0,550 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,450 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (11%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9%)] - 5,000 мг.
  • Описание лекарственной формы

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
  • Фармгруппы

    Антибиотик-азалид
  • Фармакодинамика

    Азитромицин - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки.
    Связываясь с 508-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.
    Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов.
    Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.
    Таблица №1. Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (минимальная ингибирующая концентрация (МИК), мг/л):
    Микроорганизмы МИК, мг/л
    Staphylococcus <1 >2
    Streptococcus А, В, С, G <0,25 >0,5
    S. pneumoniae <0,25 >0,5
    Н. influenzae <0,12 >4
    М. catarrhalis <0,5 >0,5
    N. gonorrhoeae <0,25 >0,5
    В большинстве случаев к азитромицину чувствительны:
    аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные), Streptococcus pyogenes, Streptococcus группы А, В, C, G;
    аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
    анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;
    другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
    Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину:
    Streptococcus pneumoniae (пенициллин-устойчивый).
    Микроорганизмы, изначально устойчивые:
    аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (метициллин-устойчивые стафилококки с очень высокой частотой обладают приобретенной устойчивостью к макролидам);
    грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину;
    анаэробы: Bacteroides fragilis.
  • Фармакокинетика

    После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в
    организме. После однократного приема 500 мг биодоступность – 37 % (эффект «первого
    прохождения»), максимальная концентрация (0,4 мг/л) в крови создается через 2-3 часа,
    кажущийся объем распределения – 31,1 л/кг, связывание с белками обратно
    пропорционально концентрации в крови и составляет 7-50 %. Проникает через мембраны
    клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями).
    Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии
    бактерий. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация
    в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции – на 24-34 %
    больше, чем в здоровых тканях.
    У азитромицина очень длинный период полувыведения – 35-50 ч. Период полувыведения
    из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется
    до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в
    неизменном виде – 50 % кишечником, 6 % почками. В печени деметилируется, теряя
    активность.
    Показания
  • Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину
    микроорганизмами:
    - инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит/ тонзиллит, синусит,
    средний отит);
    - инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического
    бронхита, пневмония, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями);
    - инфекции кожи и мягких тканей (акне вульгарис средней степени тяжести, рожа,
    импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
    - инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит);
    - начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) – мигрирующая эритема (erythema
    migrans
  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к азитромицину, другим макролидам или кетолидам, или другим компонентам препарата; нарушение функции печени тяжелой степени (класс С по Чайлд-Пью); нарушение функции почек тяжелой степени (КК менее 40 мл/мин); детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для таблеток 500 мг); детский возраст до 3 лет (для таблеток 125 мг); период грудного вскармливания; одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.

    С осторожностью:
    Миастения; нарушение функции печени легкой и средней степени тяжести; нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести (КК более 40 мл/мин); аритмия, при наличии проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов), в том числе врожденное или приобретенное удлинение интервала QT; у пациентов, получающих терапию антиаритмическими препаратами классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетидил, амиодарон, соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин, левофлоксацин), у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, клинически значимой брадикардией, тяжелой сердечной недостаточностью; одновременное применение варфарина, дигоксина, циклоспорина.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если
    предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
    При необходимости применения препарата в период лактации следует приостановить
    грудное вскармливание.
  • Способ применения и дозы

    Внутрь, не разжевывая, по крайней мере за 1 час до или через 2 часа после еды, 1 раз в сутки.
    Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг
    При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей: по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в сутки в течение 3-х дней (курсовая доза 1,5 г).
    При акне вульгарис средней степени тяжести: по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в сутки в течение 3-х дней, затем по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в неделю в течение 9 недель (курсовая за 6,0 г). Первую еженедельную таблетку следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8-ой день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток - с интервалом в 7 дней.
    При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующей эритеме (erythema migrans): 1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день - 1,0 г (2 таблетки по 500 мг), затем со 2-го по 5 день - 0,5 г (1 таблетка по 500 мг) (курсовая доза 3,0 г).
    При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): неосложненный уретрит/цервицит - 1,0 г (2 таблетки по 500 мг) однократно. Дети в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела менее 45 кг
    При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей: из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг). Для удобства дозирования рекомендуется воспользоваться таблицей № 2.
    Таблица № 2. Расчет дозы препарата Азитромицин для детей с массой тела менее 45 кг:
    Масса тела Количество азитромицина в таблетках
    18-30 кг 2 таблетки по 125 мг (250 мг азитромицина)
    31-44 кг 3 таблетки по 125 мг (375 мг азитромицина)
    не менее 45 кг назначают дозы, рекомендованные для взрослых
    При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, азитромицин применяют в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг.
    При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующей эритеме (erythema migrans): по 20 мг/кг 1 раз в сутки в 1-й день, затем из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки со 2-го по 5-й день. Курсовая доза составляет 60 мг/кг.
    Пациенты с нарушением функции почек
    У пациентов с нарушением функции почек легкой и средней тяжести (КК > 40 мл/мин) коррекция дозы не требуется.
    Пациенты с нарушением функции печени
    При нарушении функции печени легкой и средней тяжести коррекция дозы не требуется. Пожилые пациенты
    Коррекция дозы не требуется. Поскольку пожилые пациенты могут иметь текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении препарата Азитромицин, в связи с высоким риском развития сердечных аритмий, в том числе аритмии типа «пируэт».
  • Побочные действия

    Частота побочных эффектов была определена в соответствии с классификацией
    Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥10 %), часто (≥1 %,
    <10 %), нечасто (≥0,1 %, <1 %); редко (≥0,01 %, <0,1 %) и очень редко, включая отдельные
    сообщения (<0,01 %) частота неизвестна (по имеющимся данным, частоту определить не
    представляется возможным).
    Инфекционные и паразитарные заболевания
    Нечасто: кандидоз, в том числе слизистой оболочки полости рта, вагинальная инфекция,
    пневмония, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит,
    респираторные заболевания, ринит; частота неизвестна: псевдомембранозный колит.
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто – лейкопения,
    нейтропения, эозинофилия; очень редко – тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
    Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто – анорексия.
    Аллергические реакции: часто – зуд, сыпь, нечасто – ангионевротический отек, реакция
    гиперчувствительности; неизвестная частота – анафилактическая реакция.
    Нарушения со стороны нервной системы: часто – головная боль; нечасто –
    головокружение, парестезии, нарушение вкусовых ощущений, сонливость, бессонница,
    нервозность; редко – ажитация; неизвестная частота – гипестезия, тревога, агрессия,
    обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, извращение
    обоняния, потеря вкусовых ощущений, миастения, бред, галлюцинации.
    Нарушения со стороны органа зрения: нечасто – нарушение зрения.
    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – расстройство
    слуха, вертиго; неизвестная частота – нарушение слуха, в том числе глухота и/или шум в
    ушах.
    Нарушения со стороны сердца: нечасто – ощущение сердцебиения, «приливы» крови к
    лицу; неизвестная частота – понижение артериального давления, увеличение интервала
    QT на электрокардиограмме, аритмия типа «пируэт», желудочковая тахикардия.
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
    нечасто – одышка, носовое кровотечение.
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – диарея; часто –
    тошнота, рвота, боль в животе; нечасто - метеоризм, диспепсия, гастрит, запор, дисфагия,
    вздутие живота, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, язвы слизистой
    оболочки полости рта, повышение секреции слюнных желез; очень редко – изменение
    цвета языка, панкреатит.
    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто – гепатит; редко –
    нарушение функции печени, холестатическая желтуха; неизвестная частота – печеночная
    недостаточность (в редких случаях с летальным исходом в основном на фоне тяжелого
    нарушения функции печени), некроз печени, фульминантный гепатит.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – кожная сыпь, зуд,
    крапивница, дерматит, сухость кожи, потливость; редко – реакция фотосенсибилизации;
    неизвестная частота – синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный
    некролиз, мультиформная эритема, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными
    проявлениями (DRESS-синдром).
    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто –
    остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее; неизвестная частота – артралгия.
    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто – дизурия, боль в области
    почек; неизвестная частота – интерстициальный нефрит, острая почечная
    недостаточность.
    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто – метроррагии,
    нарушение функции яичек.
    Прочие: нечасто – астения, недомогание, ощущение усталости, отек лица, боль в груди,
    лихорадка, периферические отеки.
    Лабораторные и инструментальные данные: часто – снижение количества лимфоцитов,
    повышение количества эозинофилов, повышение количества базофилов, повышение
    количества моноцитов, повышение количества нейтрофилов, снижение концентрации
    бикарбонатов в плазме крови; нечасто – повышение активности
    аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, повышение концентрации
    билирубина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови,
    повышение концентрации креатинина в плазме крови, изменение содержания калия в
    плазме крови, повышение активности щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение
    содержания хлора в плазме крови, повышение концентрации глюкозы в крови, увеличение
    количества тромбоцитов, повышение гематокрита, повышение концентрации
    бикарбонатов в плазме крови, изменение содержания натрия в плазме крови.
  • Передозировка

    Симптомы
    Тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
    Лечение
    Симптоматическое. Антидот отсутствует.
  • Взаимодействие

    Антацидные препараты
    Антацидные препараты не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают
    максимальную концентрацию в плазме крови на 30 %, поэтому препарат следует
    принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приема этих
    препаратов и еды.
    Цетиризин
    Одновременное применение азитромицина с цетиризином (по 20 мг) в течение 5 дней не
    приводит к фармакокинетическому взаимодействию и существенному изменению
    интервала QT.
    Диданозин (дидезоксиинозин)
    Одновременное применение азитромицина (1200 мг/сут) и диданозина (400 мг/сут) не
    приводит к изменениям фармакокинетических показаний диданозина.
    Дигоксин (субстраты Р-гликопротеина)
    Одновременное применение макролидных антибиотиков, в том числе азитромицина, с
    субстратами Р-гликопротеина, такими как дигоксин, приводит к повышению
    концентрации субстрата Р-гликопротеина в плазме крови. Таким образом, при
    одновременном применении азитромицина и дигоксина необходимо учитывать
    возможность повышения концентрации дигоксина в плазме крови.
    Зидовудин
    При одновременном применении с зидовудином азитромицин (одноразовый прием
    1000 мг и многократный прием 1200 мг или 600 мг) оказывает незначительное влияние на
    фармакокинетику, в том числе выведение почками зидовудина или его глюкуронидного
    метаболита. Однако применение азитромицина вызывает увеличение концентрации
    фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарах
    периферической крови. Клиническое значение данного факта неясно.
    Изоферменты цитохрома Р450
    Азитромицин слабо взаимодействует с изоферментами цитохрома Р450. Не выявлено, что
    азитромицин участвует в фармакокинетических взаимодействиях аналогичных
    эритромицину и другим макролидам. Азитромицин не является ингибитором и
    индуктором изоферментов цитохрома Р450.
    Алкалоиды спорыньи
    Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное
    применение азитромицина с производными алкалоидов спорыньи не рекомендуется.
    Были проведены фармакокинетические исследования одновременного применения
    азитромицина и препаратов, метаболизм которых происходит с участием изоферментов
    системы цитохрома Р450.
    Аторвастатин
    Одновременное применение аторвастатина (10 мг ежедневно) и азитромицина (500 мг
    ежедневно) не приводит к изменениям концентраций аторвастатина в плазме крови (на
    основе анализа ингибирования ГМК-КоА-редуктазы). Однако, были получены отдельные
    сообщения о случаях рабдомиолиза у пациентов, принимающих одновременно
    азитромицин и статины.
    Карбамазепин
    Не выявлено существенного влияния на концентрацию карбамазепина и его активного
    метаболита в плазме крови у пациентов, получавших одновременно азитромицин.
    Циметидин
    Не выявлено влияния разовой дозы циметидина на фармакокинетику азитромицина при
    условии применения циметидина за 2 часа до азитромицина.
    Антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина)
    В фармакокинетических исследованиях азитромицин не влиял на антикоагулянтный
    эффект однократной дозы 15 мг варфарина. Сообщалось о потенцировании
    антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и
    антикоагулянтов непрямого действия (производных кумарина). Несмотря на то, что
    причинная связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого
    мониторинга протромбинового времени при применении азитромицина у пациентов,
    которые получают пероральные антикоагулянты непрямого действия (производные
    кумарина).
    Циклоспорин
    При одновременном применении азитромицина (500 мг/сут однократно) и циклоспорина
    (10 мг/кг/сут однократно) в течение 3 дней происходит повышение максимальной
    концентрации в плазме крови (Сmax) и площади под кривой «концентрация-время»
    (АUC0-5) циклоспорина. Следует соблюдать осторожность при одновременном
    применении этих препаратов, необходимо проводить мониторинг концентрации
    циклоспорина в плазме крови и соответственно корректировать дозу.
    Эфавиренз
    Одновременное применение азитромицина (600 мг/сут однократно) и эфавиренза
    (400 мг/сут) ежедневно в течение 7 дней не вызывает какого-либо клинически значимого
    фармакокинетического взаимодействия.
    Флуконазол
    Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) и флуконазола (800 мг
    однократно) не меняет фармакокинетику последнего. Общая экспозиция и период
    полувыведения азитромицина не меняются, однако наблюдается снижение Сmax
    азитромицина (на 18 %), что не имеет клинического значения.
    Индинавир
    Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не вызывает
    статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира (по 800 мг
    3 раза/сут в течение 5 дней).
    Метилпреднизолон
    Азитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику
    метилпреднизолона.
    Нелфинавир
    Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира (по 750 мг по 3 раза в
    день) вызывает повышение равновесной концентрации азитромицина в плазме крови.
    Клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось и коррекции дозы
    азитромицина при его одновременном применении с нелфинавиром не требуется.
    Рифабутин
    Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию
    каждого из препаратов в плазме крови. При одновременном применении азитромицина и
    рифабутина иногда наблюдалась нейтропения. Несмотря на то, что нейтропения
    ассоциировалась с применением рифабутина, причинно-следственная связь между
    применением комбинации этих препаратов и нейтропенией не установлена.
    Силденафил
    При одновременном применении не выявлено влияния азитромицина (500 мг/сут
    ежедневно в течение 3 дней) на АUC и Сmax силденафила или его основного
    циркулирующего метаболита.
    Терфенадин
    В фармакокинетических исследованиях не было получено доказательств взаимодействия
    между азитромицином и терфенадином. Сообщалось о единичных случаях, когда
    возможность такого взаимодействия нельзя было исключить полностью, однако не было
    ни одного конкретного доказательства, что такое взаимодействие имело место. Было
    установлено, что одновременное применение терфенадина и макролидов может вызвать
    аритмию и удлинение интервала QT.
    Теофиллин
    Не выявлено взаимодействия между азитромицином и теофиллином.
    Триазолам/мидазолам
    Значительных изменений фармакокинетических показателей при одновременном
    применении азитромицина с триазоламом или мидазоламом в терапевтических дозах не
    выявлено.
    Триметоприм/сульфаметоксазол
    Одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола с азитромицином не
    выявило существенного влияния на Сmax, общую экспозицию или экскрецию почками
    триметоприма или сульфаметоксазола. Концентрации азитромицина в плазме крови
    соответствовали выявляемым в других исследованиях
  • Особые указания

    В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как
    можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 часа.
    Препарат следует принимать, по крайней мере, за 1 час до или через 2 часа после приема
    антацидных препаратов.
    Препарат следует применять с осторожностью пациентам с нарушениями функции печени
    легкой и средней степенью тяжести из-за возможности развития фульминантного гепатита
    и тяжелой печеночной недостаточности.
    При наличии симптомов нарушения функции печени, таких как быстро нарастающая
    астения, желтуха, потемнение мочи, склонность к кровотечениям, печеночная
    энцефалопатия, терапию азитромицином следует прекратить и провести исследование
    функционального состояния печени.
    У пациентов с СКФ 10-80 мл/мин коррекции дозы не требуется; терапию препаратом
    следует проводить с осторожностью под контролем состояния функции почек у пациентов
    с СКФ менее 10 мл/мин.
    Как и при применении других антибактериальных препаратов, при терапии препаратом
    следует регулярно обследовать пациентов на наличие невосприимчивых микроорганизмов
    и признаки развития суперинфекций, в том числе грибковых.
    Азитромицин не следует применять более длительными курсами, чем указано в
    инструкции, так как фармакокинетические свойства азитромицина позволяют
    рекомендовать короткий и простой режим дозирования.
    Нет данных о возможном взаимодействии между азитромицином и производными
    эрготамина и дигидроэрготамина, но из-за развития эрготизма при одновременном
    применении макролидов с производными эрготамина и дигидроэрготамина данная
    комбинация не рекомендована.
    При длительном приеме азитромицина возможно развитие псевдомембранозного колита,
    вызванного Clostridium difficile, как в виде легкой диареи, так и тяжелого колита. При
    развитии антибиотик-ассоциированной диареи на фоне приема препарата, а также через 2
    месяца после окончания терапии следует исключить клостридиальный
    псевдомембранозный колит. Препараты, тормозящие перистальтику кишечника,
    противопоказаны.
    При лечении макролидами, в том числе, азитромицином, наблюдалось удлинение
    сердечной реполяризации и интервала QT, повышающих риск развития сердечных
    аритмий, в том числе аритмии типа «пируэт».
    Следует соблюдать осторожность при применении азитромицина у пациентов с наличием
    проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или
    приобретенным удлинением интервала QT, у пациентов, получающих терапию
    антиаритмическими препаратами классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид,
    амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами
    (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и
    левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае
    гипокалиемии или гипомагниемии, с клинически значимой брадикардией, аритмией
    сердца или тяжелой сердечной недостаточностью.
    Применение азитромицина может спровоцировать развитие миастенического синдрома
    или вызвать обострение миастении.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
    При развитии нежелательных эффектов со стороны нервной системы и органа зрения
    следует соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих повышенной
    концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
  • Форма выпуска

    125 и 500 мг по 3 или 6 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку.
  • Условия выпуска из аптек

    Отпускают по рецепту.

Товары для комплексного лечения

  • Купить Азитромицин 125мг. 6шт. таблетки покрытые оболочкой в Мурино на aptekalegko.ru

Часто задаваемые вопросы

  • Какая компания является производителем Азитромицин 125мг. 6шт. таблетки покрытые оболочкой?

    Производителем Азитромицин 125мг. 6шт. таблетки покрытые оболочкой является ВЕРТЕКС.

  • Есть ли скидка на Азитромицин 125мг. 6шт. таблетки покрытые оболочкой ?

    Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

Цены на Азитромицин 125мг. 6шт. таблетки покрытые оболочкой в других городах