Фурагин 50мг. 30шт. таблетки в Наро-Фоминск

Инструкция

• Состав

  На одну таблетку:
  Действующее вещество: фуразидин - 50 мг.
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 36,0 мг, крахмал кукурузный - 7,0 мг, повидон К-17 - 4,0 мг, кроскармеллоза натрия - 2,0 мг, магния стеарат - 1,0 мг.

• Описание лекарственной формы

  Круглые, плоскоцилиндрические таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, с фаской.

• Фармгруппы

  Противомикробное средство - нитрофуран

• Фармакодинамика

  Фуразидин - противомикробное средство широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов. Резистентность к фуразидину развивается медленно и не достигает высокой степени.
  Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp., и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.
  Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.
  Бактериостатическая концентрация для большей части бактерий составляет 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. Множественный механизм действия объясняет слабую приобретенную устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам.
  В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния больного возможно ещё до выраженного подавления роста микроорганизмов.

• Фармакокинетика

  Абсорбция - в тонкой кишке, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента в 2 и 4 раза соответственно (следует учитывать при лечении заболеваний мочевыводящих путей в сочетании с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, в т. ч. с хроническим энтеритом). Плохо всасывается в толстой кишке.
  Распределяется равномерно. В высоких концентрациях содержится в лимфе. В желчи его концентрация в несколько раз выше, чем в сыворотке, в спинномозговой жидкости - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержится до 30% от его концентрации в сыворотке, в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с его быстрым выведением, при этом его концентрация в моче значительно выше, чем в крови.
  Максимальная концентрация (Сmах) в сыворотке крови сохраняется от 3 до 7-8 ч, в моче обнаруживается через 3-4 ч. Не изменяет pH мочи в отличие от нитрофурантоина.
  Метаболизируется в печени (менее 10%), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких - уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Являясь слабой кислотой, не диссоциирует при кислых значениях pH мочи, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие.

• Показания

  Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей, вызванных чувствительными к фуразидину микроорганизмами (цистит, уретрит, пиелонефрит); инфекций женских половых органов; профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации.

• Противопоказания

  - повыенная чувствительность к фуразидину, препаратам группы нитрофурана, другим вспомагательным веществам
  - тяжелая хроническая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин)
  - беременность
  - период грудного вскармливания
  - полинейропатия (включая диабетическую)
  - порфирия
  - детский возраст до 18 лет
  С осторожностью
  - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
  - нарушение функции почек легкой и средней степени тяжкости, печени
  - анемия
  - дефицит витаминов группы В и фолиевой кислоты
  - заболевания легких (особенно у пациентов старше 65 лет)
  - сахарный диабет
  Применение при беременности и в период грудного вскармливания

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение фуразидина при беременности противопоказано.
  Период грудного вскармливания
  Применение фуразидина в период кормления грудью противопоказано.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.
  При урогенитальных инфекциях (острые циститы, уретриты, пиелонефриты), гинекологических инфекциях:
  Взрослым назначают по 50-100 мг (1-2 капсулы) 3 раза в день.
  Курс лечения составляет 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней.
  Для профилактики инфекции при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и др.:
  Взрослым назначают по 50 мг (1 капсула) однократно за 30 минут до процедуры.
  Максимальная суточная доза препарата - 600 мг.

• Побочные действия

  Побочное действие
  Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
  Агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия.
  Нарушения со стороны иммунной системы
  Кожный зуд, папулезные высыпания, ангионевротический отек, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема.
  Нарушения со стороны нервной системы
  Головокружение, головная боль, сонливость, периферическая нейропатия.
  Нарушения со стороны органа зрения
  Нарушение зрения.
  Нарушения со стороны сосудов
  Внутричерепная гипертензия.
  Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
  Острая или хроническая реакция со стороны легких. Острая реакция со стороны легких развивается быстро, проявляется в виде острой одышки, лихорадки, боли в груди, кашля с или без мокроты, эозинофилии (обратима после отмены препарата). Сообщалось также о появлении кожной сыпи, зуда, крапивницы, ангионевротического отека и миалгии. Хроническая реакция со стороны легких может возникнуть в течение длительного периода времени после прекращения лечения и характеризуется постепенным нарастанием одышки, увеличением частоты дыхания, непостоянной лихорадкой, эозинофилией, прогрессирующим кашлем и интерстициальным пневмонитом и/или легочным фиброзом.
  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
  Тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, панкреатит.
  Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
  Холестатическая желтуха, гепатит.
  Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
  Артралгия.
  Общие расстройства и нарушения в месте введения
  Частота неизвестна: лихорадка, слабость, обратимая алопеция, окрашивание мочи в темно-желтый или коричневый цвет.

• Передозировка

  Симптомы: симптомы нейротоксического характера, атаксия, тремор.
  Лечение: в случае передозировки следует выпить большое количество жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные препараты. Для профилактики невритов возможно назначение витаминов (тиамина бромид).

• Взаимодействие

  Не следует применять фуразидин одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами (повышается риск угнетения кроветворения).
  В период лечения желательно воздержаться от употребления этанола из-за риска развития дисульфирамоподобных реакций (учащенное сердцебиение, боль в сердце, головная боль, тошнота, рвота, судороги, снижение артериального давления, «приливы» крови, чувство страха).
  Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применять препараты, способные подкислять мочу (в том числе аскорбиновую кислоту, кальция хлорид) из-за увеличения риска развития системных побочных эффектов. Лекарственные средства, защелачивающие мочу, увеличивают выведение фуразидина.
  In vitro нитрофураны имеют антагонизм с хинолонами (налидиксовая кислота, норфлоксацин). Однако клиническая значимость этого взаимодействия in vivo не изучалась, поэтому следует избегать одновременного применения данных лекарственных препаратов.
  Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают выведение фуразидина почками. Это может привести к кумуляции фуразидина и повышению его токсичности.
  При одновременном применении магний содержащих антацидов уменьшается абсорбция фуразидина.
  В случае почечной недостаточности не рекомендуется использовать фуразидин в комбинации с аминогликозидными антибиотиками.

• Особые указания

  Для предупреждения развития побочных эффектов препарат запивают большим количеством жидкости, применяют витамины группы В (профилактика нейропатии) и антигистаминные препараты. В случае развития тяжелых побочных эффектов, рекомендовано снижение дозы или прекращение приема препарата.
  При развитии острой реакции со стороны легких прием препарата прекращают.
  У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы при применении фуразидина повышается риск развития гемолиза.
  У пациентов с сахарным диабетом повышен риск развития полинейропатии при одновременном применении с фуразидином. Длительное применение фуразидина может вызвать развитие периферической нейропатии. При появлении симптомов нейропатии следует прекратить применение препарата.
  При длительном лечении следует контролировать функцию почек, печени, функцию легких, особенно у пациентов старше 65 лет (риск фиброза легких).
  У пациентов с печеночной недостаточностью препарат применяют с осторожностью под контролем функции печени.
  Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью препарат противопоказан. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести препарат применяют с осторожностью под контролем функции почек.
  У пожилых пациентов препарат применяют с осторожностью.
  Не сообщалось о развитии псевдомембранозного колита во время лечения фуразидином. Однако, при применении противомикробных препаратов, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения, в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, применение антибактериальных препаратов, эффективных против Clostridium difficile. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.
  В отличие от других противомикробных препаратов, фуразидин существенно не изменяет микрофлору кишечника.
  На фоне применения фуразидина могут отмечаться ложноположительные результаты при определении глюкозы мочи при использовании методов, основанных на восстановлении меди. Рекомендуется в этом случае использовать ферментативные методы.
  Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
  В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и других видов деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Форма выпуска

  Таблетки, 50 мг.
  Упаковка:
  По 10, 15, 20 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.
  1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту