Действующее вещество:
Кетопрофен	— 100,00 мг
Вспомогательные вещества:
Моноглицериды дистиллированные	— 45,00 мг
Полисорбат‑80 (твин‑80)	— 7,50 мг
Жир твердый или Витепсол Н‑15 Витепсол W‑35	— 1347,50 мг   — 673,75 мг — 673,75 мг

 

Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), производное пропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действия. Подавляет активность циклооксигеназ 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов. Анальгезирующее действие обусловлено, как центральным, так и периферическим механизмами. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны.

Абсорбция — быстрая, биодоступность — 90%. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости составляет 30% от концентрации в сыворотке, а через 4–6 часов после приема превышает ее. Кетопрофен проникает через гематоэнцефалический барьер.

Выводится почками (главным образом) и кишечником (1–8%). Период полувыведения кетопрофена (T_1/2) — 1,6–1,9 ч. У пожилых период полувыведения увеличивается до 3–5 ч, у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 20–60 мл/мин) составляет около 3,5 ч. Не кумулирует.

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, псориатический артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит), подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), остеоартроз.

Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, тендинит, артралгия, бурсит, радикулит, аднексит, отит, головная и зубная боль, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением.

Альгодисменорея.

-        Повышенная чувствительность к кетопрофену или к какому-либо компоненту препарата;

-        бронхиальная астма в анамнезе, вызванная кетопрофеном, другими нестероидным противовоспалительным препаратам или ацетилсалициловой кислотой;

-        рецидивирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

-        пептическая язва;

-        выраженная печеночная недостаточность;

-        выраженная почечная недостаточность;

-        недостаточность системы кровообращения;

-        желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрение на кровотечение);

-        беременность и период кормления грудью;

-        детский возраст;

-        гемофилия и другие нарушения свертывания крови;

-        язвенный колит, болезнь Крона, дивертикулит;

-        ректальные кровотечения, геморрой, травма или воспаление прямой кишки.

С осторожностью

Анемия; бронхиальная астма; алкоголизм; табакокурение; алкогольный цирроз печени, гипербилирубинемия; печеночная и почечная (т. к. препарат главным образом выводится почками) недостаточность; сахарный диабет; дегидратация; сепсис; хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца; заболевания крови (в т. ч. лейкопения); стоматит; пожилой возраст.

Применение кетопрофена противопоказано при беременности и в период лактации.

Вводят глубоко в прямую кишку.

По 1 суппозиторию утром и вечером.

Со стороны пищеварительной системы

НПВП‑гастропатия, боль в животе, диспепсия (тошнота, рвота, изжога, метеоризм, снижение аппетита, диарея), стоматит; изменение вкуса, изъязвление и перфорации слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, десневое, желудочно-кишечное, геморроидальное кровотечение; повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови, гепатит.

Со стороны нервной системы

Головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, нервозность, сонливость, депрессия, астения, спутанность или потеря сознания, забывчивость, мигрень, периферическая невропатия.

Со стороны органов чувств

Шум или звон в ушах, нечеткость зрения, конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаза, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, снижение слуха, вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Повышение артериального давления, тахикардия.

Со стороны органов кроветворения

Редко — агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

Со стороны мочевыделительной системы

Отечный синдром, цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия.

Со стороны органов дыхания

Кровохарканье, диспноэ, бронхоспазм, ринит, отек гортани, носовое кровотечение, одышка.

Со стороны кожных покровов

Кожная сыпь, алопеция и экзема, многоформная экссудативная эритема, в т. ч. синдром Стивенса‑Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотодерматит.

Аллергические реакции

Кожная сыпь (в т. ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ринит, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок.

Прочие

Усиление потоотделения, миалгия, мышечные подергивания, жажда, вагинальное кровотечение, раздражение слизистой оболочки прямой кишки, боли при дефекации.

Симптомы

Возможно появление сонливости, тошноты, рвоты, болей в животе, кровотечений, нарушений функции печени и почек.

Лечение — симптоматическое.

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты глюкокортикостероидов и минералокортикостероидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных лекарственных средств и диуретиков.

Совместный прием с др. НПВП, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, к увеличению риска развития нарушений функций почек.

Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.

Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств (необходим перерасчет дозы).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.

Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, препаратов лития, метотрексата.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

При одновременном применении кетопрофена и варфарина, а также кумариновых антикоагулянтов или солей лития пациенты должны находиться под строгим наблюдением врача.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата больным с язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, почечной или печеночной недостаточностью.

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При нарушении функции почек и печени (повышение активности АЛТ является самым чувствительным индикатором НПВП — индуцированной дисфункции печени) необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение.

При необходимости определения 17‑кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Как и остальные препараты данной группы, может маскировать признаки инфекционного заболевания.

При развитии нарушений со стороны органов зрения необходима консультация офтальмолога.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Суппозитории ректальные 100 мг.

Суппозитории по 5 штук помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Отпускают по рецепту.