Супрастин 2% 5шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1мл. ампула в Новокузнецк

Инструкция

• Состав

  Действующее вещество: хлоропирамина гидрохлорид 20,0 мг
  
  Вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1,0 мл 

• Описание лекарственной формы

  Раствор для в/в и в/м введения: прозрачный, бесцветный водный раствор, со слабым характерным запахом.

• Фармгруппы

  Противоаллергическое средство H1-гистаминовых рецепторов блокатор (H1-антигистаминные средства)

• Фармакодинамика

  Хлоропирамин — хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) — классический антигистаминный препарат, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов. Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью.

• Фармакокинетика

  Хорошо распределяется в организме, включая ЦНС. Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится в основном почками. У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.

• Показания

  Крапивница; ангионевротический отек (отек Квинке); сывороточная болезнь; сезонный и круглогодичный аллергический ринит; конъюнктивит; контактный дерматит;кожный зуд; острая и хроническая экзема; атопический дерматит;пищевая и лекарственная аллергия; аллергические реакции на укусы насекомых.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к компонентам препарата; острый приступ бронхиальной астмы; беременность;период грудного вскармливания; новорожденные дети (доношенные и недоношенные). С осторожностью: закрытоугольная глаукома; задержка мочи; гиперплазия предстательной железы; нарушения функции печени и/или почек; сердечно-сосудистые заболевания; пожилой возраст.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Не было проведено адекватных, с надлежащим контролем исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. В соответствии с этим, принимать хлоропирамин во время беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о приостановлении грудного вскармливания.

• Способ применения и дозы

  В/м
  Рекомендуемая суточная доза
  
  Взрослые: 1–2 мл (1–2 амп.).
  
  Рекомендуемые начальные дозы
  
  Дети: от 1 до 12 мес — 0,25 мл (1/4 амп.); от 1 до 6 лет — 0,5 мл (1/2 амп.); от 6 до 14 лет — 0,5–1 мл (1/2–1 амп.).
  
  Дозу можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов. Однако доза никогда не должна превышать 2 мг/кг. При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с осторожной медленной в/в инъекции, после чего продолжать в/м инъекции или прием препарата внутрь.
  
  Внутривенное введение — только в острых тяжелых случаях под контролем врача.
  
  Особые группы пациентов
  
  Пожилые, истощенные больные. Применение препарата Супрастин® требует особой осторожности, т.к. у этих больных антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость).
  
  Пациенты с нарушением функции печени. Может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.
  
  Пациенты с нарушением функции почек. Может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется почками.

• Побочные действия

  Побочные эффекты, как правило, возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата.
  Со стороны ЦНС: сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, тремор, головная боль, эйфория.
  Со стороны ЖКТ: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.
  Со стороны ССС: снижение АД, тахикардия, аритмия. Не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приемом препарата.
  Со стороны системы кроветворения: очень редко — лейкопения, агранулоцитоз.
  Прочее: затрудненное мочеиспускание, мышечная слабость, повышение ВГД, фотосенсибилизация.
  При возникновении любого из перечисленных выше эффектов следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.

• Передозировка

  Симптомы: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушение координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста — возбуждение, тревожность, сухость во рту, фиксированное расширение зрачков, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка, кома.
  
  У взрослых лихорадка и покраснение лица наблюдаются непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, кома.
  
  Лечение: симптоматическая терапия. Необходим контроль параметров АД и дыхания. Специфический антидот неизвестен.

• Взаимодействие

  Супрастин® с осторожностью следует применять с седативными препаратами, транквилизаторами, анальгетиками, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, атропином и/или другими парасимпатолитиками, т.к. при одновременном применении эффекты этих средств могут усилиться.

• Особые указания

  При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин® может маскировать ранние признаки ототоксичности.
  
  Заболевания печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек.
  
  Применение препарата на ночь может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.
  
  Супрастин® может усилить действие алкоголя на ЦНС, в связи с чем во время применения препарата Супрастин® следует избегать употребления алкогольных напитков.
  
  Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально.

• Форма выпуска

  Раствор для в/в и в/м введения, 20 мг/мл. По 1 мл в ампуле с точкой излома и темно-красным кодовым кольцом. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке, запаянной прозрачной пленкой. 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  R06AC03 Хлоропирамин

• Международная классификация болезней

  H10.1 Острый атопический конъюнктивит, J30 Вазомоторный и аллергический ринит, J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений, J30.2 Другие сезонные аллергические риниты, L20 Атопический дерматит, L23 Аллергический контактный дерматит, L29 Зуд, L30.9 Дерматит неуточненный, L50 Крапивница, T78.1 Другие проявления патологической реакции на пищу, T78.3 Ангионевротический отек, T78.4 Аллергия неуточненная, T80.6 Другие сывороточные реакции, T88.7 Патологическая реакция на лекарственное средство и медикаменты неуточненная, W57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими