Урорек 4мг. 30шт. капсулы в ПГТ Новый Городок

Инструкция

• Состав

  Активное вещество:
  силодозин 4 мг или 8 мг.
  
  Вспомогательные вещества:
  маннитол 132,4 мг (264,8 мг), крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500™ ) 9 мг (18 мг), крахмал прежелатинизированный (крахмал PCS™ PC-10) 26 мг (52 мг), натрия лаурилсульфат 1,8 мг (3,6 мг), магния стеарат 1,8 мг (3,6 мг).
  
  Состав желатиновой капсулы:
  желатин 47,434 мг (98,0 мг), титана диоксид 0,48 мг (2,0 мг), краситель железа оксид жёлтый (E-172) 0,086 мг (только для 4 мг).

• Описание лекарственной формы

  Твёрдые желатиновые капсулы жёлтого цвета размера 3 (для дозировки 4 мг).
  
  Твёрдые желатиновые капсулы белого цвета, размер 0 (для дозировки 8 мг).
  
  Содержимое капсул — аморфный или мелкокристаллический порошок от белого до светло-жёлтого цвета.

• Фармгруппы

  Простаты гиперплазии доброкачественной средство лечения.

• Фармакодинамика

  Механизм действия
  Силодозин, высокоселективный конкурентный антагонист альфа1А-адренорецепторов, которые в основном расположены в предстательной железе, в тканях дна и шейки мочевого пузыря, капсуле предстательной железы и простатической части мочеиспускательного канала. Блокада альфа1А-адренорецепторов снижает тонус гладкой мускулатуры в этих тканях, что ведёт к улучшению оттока мочи из мочевого пузыря.
  
  Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.
  
  В исследованиях in vitro было показано, что сродство силодозина к альфа1А-адренорецепторам в 162 раза превосходит его способность взаимодействовать с альфа1B-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря высокой селективности силодозин не вызывает клинически значимого снижения артериального давления (АД) у пациентов с исходно нормальным АД.

• Фармакокинетика

  Силодозин хорошо всасывается после перорального приёма, абсорбция пропорциональна дозе. Абсолютная биодоступность составляет около 32 %. Пища снижает максимальную концентрацию (Cmax) примерно на 30 %, увеличивая время достижения максимальной концентрации (Tmax) примерно до 1 ч и оказывает минимальное влияние на площадь под кривой «концентрация–время» (AUC). После перорального приёма 8 мг один раз в день сразу после завтрака в течение 7 дней отмечены следующие фармакокинетические параметры: Cmax — 87 ± 51 нг/мл (sd), Tmax — 2, 5 ч (диапазон 1,0-3,0), AUC — 433 ± 286 нг × ч/мл.
  
  Объём распределения силодозина составляет 0,81 л/кг, связывание с белками плазмы составляет 96,6 %. Силодозин метаболизируется посредством глюкуронирования (с участием UGT2B7), с участием алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы, окислительных путей, в основном с участием CYP3A4. Основной активный метаболит в плазме карбамоил-глюкуронид (KMD-3213G) достигает плазменной концентрации в 4 раза большей, чем сам силодозин. Связывание силодозина глюкуронида с белками плазмы составляет 91 %. Силодозин не обладает потенциалом индукции или ингибирования изоферментов цитохрома P450 33,5 % силодозина выводится через почки и 54,9 % через кишечник.
  
  Клиренс силодозина составляет около 0,28 л/ч/кг. Силодозин экскретируется в основном в виде метаболитов и в очень малом количестве в неизменённом виде с мочой.
  
  Конечный период полувыведения T½ силодозина и глюкуронида составляет 11 часов и 18 часов соответственно.
  
  Фармакокинетика у различных групп пациентов
  Пожилые пациенты: фармакокинетика силодозина и метаболитов существенно не зависит от возраста. Клиренс силодозина не меняется у пациентов старше 75 лет.
  
  Применение у детей: Применение силодозина не оценивалось у пациентов моложе 18 лет.
  
  Пациенты с нарушенной функцией печени: У пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (7–9 баллов по шкале Чайлд-Пью), фармакокинетика силодозина значимо не меняется.
  
  У пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью фармакокинетику не изучали.
  
  Пациенты с нарушением функции почек: Для пациентов с лёгкой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 50 – <80 мл/мин) не требуется коррекция дозы. Для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (клиренс креатинина >30 <50 мл/мин) рекомендуется низкая начальная доза — 4 мг. Для пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) назначение силодозина не рекомендуется

• Показания

  Лечение симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных компонентов или их непереносимость
  Дети до 18 лет
  Тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)
  Тяжёлая печёночная недостаточность (недостаточно клинических данных)
  С осторожностью
  При лёгкой и умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина от 30 до 50 мл/мин).

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Силодозин предназначен только для мужчин.
  Подробнее на Medum.ru: https://medum.ru/urorek-4-mg-i-8-mg?ysclid=lvar3xtz1l544733892

• Способ применения и дозы

  Рекомендуемая доза — 8 мг однократно, одновременно с приёмом пищи, предпочтительно в одно и то же время суток. Необходимо проглатывать капсулу целиком, желательно запивать стаканом воды.
  
  Пациенты с нарушением функции почек:
  
  У пациентов с лёгкой почечной недостаточностью (клиренс креатинина >50–<80 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Для лечения пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (клиренс креатинина >30 до <50 мл / мин) рекомендуется в течение первой недели принимать начальную дозу по 4 мг в сутки, при хорошей индивидуальной переносимости доза может быть увеличена до 8 мг в сутки. Применение препарата для пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл / мин) не рекомендуется.
  
  Пациенты с нарушенной функцией печени:
  
  Для пациентов с лёгкой печёночной недостаточностью и с печёночной недостаточностью средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Из-за отсутствия данных, применение препарата для пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью не рекомендуется Пожилые пациенты:
  
  Для пожилых людей коррекция дозы не требуется.
  
  Применение у детей: Соответствующего применения препарата Урорек в педиатрической практике по показаниям к применению не было.

• Побочные действия

  Ниже перечислены нежелательные побочные реакции, отмеченные во всех клинических исследованиях и на протяжении международного постмаркетингового опыта применения, в отношении которых существует причинная взаимосвязь, согласно классификации MedDRA в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой развития: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10 000 до <1/1000), очень редко (от <1/10 000), частота неизвестна (частота не может быть определена по доступным данным).
  
  Нарушения со стороны иммунной системы
  Очень редко: аллергические реакции: ангионевротический отёк лица, языка и гортани*.
  
  Нарушения психики
  Нечасто: снижение либидо.
  
  Нарушения со стороны нервной системы
  Часто: головокружение, редко: потеря сознания*, частота неизвестна: синкопе.
  
  Нарушения со стороны сердца
  Нечасто: тахикардия*, редко: ощущение сердцебиения*.
  
  Нарушения со стороны сосудов
  Часто: ортостатическая гипотензия, нечасто: снижение артериального давления*.
  
  Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
  Часто: заложенность носа.
  
  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
  Часто: диарея, нечасто: тошнота, сухость во рту.
  
  Нарушения со стороны гепатобилиарной системы
  Нечасто: отклонение от нормы показателей функции печени*.
  
  Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
  Нечасто: сыпь*, кожный зуд*, крапивница*, лекарственный дерматит*.
  
  Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
  Очень часто: ретроградная эякуляция, анэякуляция, нечасто: эректильная дисфункция.
  
  Травмы, отравления и осложнения процедур
  частота неизвестна: интраоперационный синдром «дряблой» радужки во время операций по поводу катаракты.
  
  * — побочные эффекты, зарегистрированные спонтанно в ходе международного постмаркетингового опыта применения (частота встречаемости была рассчитана исходя из встречаемости явлений в ходе клинических исследований I-IV фаз и неинтервенционных исследований).
  
  Ортостатическая гипотензия: частота ортостатической гипотензии в плацебо-контролируемых клинических исследованиях составила 1,2 % в группе, принимающей силодозин и 1,0 % в группе, принимающей плацебо.
  
  Ортостатическая гипотензия иногда может стать причиной обморока.
  
  Интраоперационный синдром дряблой радужки (ИСДР) Сообщалось о развитии ИСДР во время операции по удалению катаракты.
  
  Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Передозировка

  Симптомы
  Выраженное снижение артериального давления, компенсаторная тахикардия.
  
  Лечение
  Промывание желудка, приём активированного угля или осмотического слабительного, симптоматическая терапия, направленная на увеличение объёма циркулирующей крови, сосудосуживающие лекарственные средства. Контроль функции почек. Диализ малоэффективен из-за интенсивного связывания препарата с белками плазмы.

• Взаимодействие

  Силодозин активно метаболизируется, главным образом, посредством CYP3A4, алкоголь-дегидрогеназы и UGT2B7. Силодозин также является субстратом для Р-гликопротеина. Вещества, которые ингибируют или индуцируют эти ферменты и переносчики, могут влиять на концентрацию силодозина и его активного метаболита в плазме.
  
  Альфа-блокаторы
  Достаточной информации о безопасности совместного приёма силодозина и других альфа-адреноблокаторов нет. Поэтому одновременный приём других антагонистов альфа-адренорецепторов не рекомендуется.
  
  Ингибиторы CYP3A4
  В исследовании взаимодействия было обнаружено 3,7-кратное повышение максимальной концентрации силодозина в плазме и 3,1-кратное усиление воздействия силодозина (то есть AUC) при одновременном введении сильнодействующего ингибитора CYP3A4 (кетоконазол 400 мг). Одновременное применение с мощными ингибиторами CYP3A4 (такими как кетоконазол, итраконазол и ритонавир) не рекомендуется.
  
  При совместном приёме силодозина и умеренного ингибитора CYP3A4, например, дилтиазема, наблюдалось приблизительно 30 % увеличение AUC силодозина, но на значения Cmax и период полувыведения влияния не было. Это изменение не является клинически важным, коррекция дозы не требуется.
  
  Ингибиторы фосфодиэстеразы (ФДЭ) 5-го типа
  Между силодозином и максимальной дозой силденафила или тадалафила наблюдалось только минимальное фармакодинамическое взаимодействие. В плацебо-контролируемом исследовании у 24 человек в возрасте 45-78 лет, получавших силодозин, одновременное назначение силденафила 100 мг или тадалафила 20 мг вызвало клинически не значимое среднее снижение систолического или диастолического артериального давления, что оценивалось при проведении ортостатической пробы (разница пульса лёжа и стоя). У пациентов старше 65 лет среднее снижение в различные моменты времени было между 5 и 15 мм рт. ст. (систолическое) и между 0 и 10 мм рт. ст. (диастолическое). Положительные результаты ортостатических проб были лишь незначительно более частыми во время совместного приёма препаратов, однако, симптоматического ортостаза или головокружения не было зафиксировано. Состояние пациентов, одновременно получающих ингибиторы ФДЭ-5 и препарат, должно контролироваться на возможное развитие нежелательных реакций.
  
  Гипотензивные средства В соответствии с программой клинического исследования многие пациенты получали сопутствующую терапию гипотензивными средствами (в основном, средствами, воздействующими на ренин-ангиотензиновую систему, бета-блокаторами, антагонистами кальция и диуретиками) без повышения частоты ортостатической гипотензии. Тем не менее, необходимо принимать меры предосторожности при одновременном применении препарата с гипотензивными средствами. Состояние пациентов должно контролироваться на возможное развитие нежелательных реакций.
  
  Дигоксин
  При одновременном приёме силодозина 8 мг один раз в день не было отмечено существенного влияния на плато концентраций дигоксина, субстрата Р-гликопротеина. Коррекция дозы не требуется.

• Особые указания

  Как и при применении других альфа1-адреноблокаторов при лечении силодозином может наблюдаться снижение АД, ортостатическая гипотензия. Пациентам с ортостатической гипотензией в анамнезе не рекомендуется принимать силодозин.
  
  При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в этом положении до тех пор, пока симптомы ортостатической гипотензии не исчезнут.
  
  Поскольку доброкачественная гиперплазия предстательной железы и злокачественная опухоль предстательной железы имеют сходные симптомы и могут развиваться вместе, пациентам с подозрением на доброкачественную гиперплазию предстательной железы перед назначением препарата необходимо обследование ДЛЯ исключения злокачественной опухоли предстательной железы.
  
  Пальцевое ректальное исследование и, при необходимости, определение простатического специфического антигена (ПСА) должны быть выполнены до начала лечения и через регулярные промежутки времени после него.
  
  Лечение силодозином может приводить к уменьшению выделяемого количества семенной жидкости во время оргазма, что может временно сказаться на мужской фертильности. Этот эффект исчезает после прекращения приёма силодозина.
  
  У пациентов, принимающих или принимавших альфа1-адреноблокаторы, во время операции по поводу катаракты может возникать интраоперационный синдром «дряблой» радужки (ИСДР), что может привести к осложнениям во время операции. Пациентам У которых запланирована операция по поводу катаракты, не рекомендуется начинать лечение силодозином. Рекомендуется прекращение лечения альфа1-адреноблокаторами за 1–2 недели до такой операции, но преимущества и продолжительность прекращения терапии до операции по удалению катаракты ещё не установлены.
  
  При предварительной оценке перед операцией хирурги и офтальмологи должны учитывать — принимали или принимают силодозин пациенты, у которых запланирована данная операция, для принятия соответствующих мер по ведению и контролю ИСДР.
  
  Не проводилось исследований влияния силодозина на способность управлять транспортными средствами и оборудованием. Пациентов следует информировать о возможных проявлениях симптомов, связанных с ортостатической гипотензией (например, головокружения), а в случае их возникновения воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Форма выпуска

  Капсулы по 4 мг и 8 мг.
  По 5 или 10 капсул в контурной ячейковой упаковке ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги. По 1, 2, 3, 5, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

• Условия выпуска из аптек

  Отпускают по рецепту.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  G04CA04 Силодозин

• Международная классификация болезней

  N40 Гиперплазия предстательной железы